Реакции окисления алкенов

Алкилирование ароматических соединений в кислой среде

Димеризация изобутилена в кислой среде

Алкилирование алкенами ароматических соединений протекает по механизму [S_EAr]:

или

16) Гидроксилирование KMnO₄ (реакция Вагнера), протекает как цис -процесс. Образуются цис -гликоли:

17) Эпоксидирование надкислотами по Прилежаеву:

При раскрытии эпоксида в щелочных средах образуются транс -диолы:

18) Эпоксидирование кислородом воздуха на серебре

Служит для получения окиси этилена

19) Озанолиз

Реакция озонирования алкенов до карбонильных соединений протекает по двойной связи:

10.4.11 Галогенирование в α-положение

Реакция алкенов протекающая по свободно радикальному механизму могут проходить у углеродного атома находящегося рядом с двойной связью (аллильное положение). Хлорирование проводят при температуре около 500 °С (реакция Львова):

Бромирование в α-положение осуществляют N-бромамидом янтарной кислоты (N-бромсукцинимидом):

Дата добавления: 2014-01-04