Одно из следующих осложнений нетипично для терминальной стадии ХМЛ. Какое?

Один из перечисленных признаков нехарактерен для развернутой стадии ХМЛ. Какой?

Какой метод лечения острых лейкозов является основным?

В каком случае следует подозревать острый лейкоз?

А. Увеличение печени и селезенки, повышение числа нейтрофилов в крови, наличие Ph¹–хромосомы при кариологическом исследовании

Б. Кожный зуд, лихорадка, увеличение лимфатических узлов и селезенки.

В. Генерализованное увеличение лимфатических узлов, абсолютный лимфоцитоз

Г. Множественные геморрагии на коже и слизистых оболочках, носовые кровотечения, тромбоцитопения

Д. Ангина, нарастающая слабость, лихорадка, геморрагическая сыпь. В крови – анемия, лейкопения, бластные клетки

А. Переливание цельной крови

Б. Спленэктомия

В. Применение глюкокортикоидов

Г. Лучевая терапия

Д. Полихимиотерапия

8. У 32-летнего больного в течение 2 месяцев после ангины лихорадка, нарастающая слабость. Кожные покровы бледные, геморрагическая сыпь на туловище и конечностях, незначительное увеличение подмышечных лимфоузлов. Нв-76 ^г/_л; эритроциты – 2,2*10¹²/_л; цв. пок. – 1,0; тромбоциты – 35*10⁹/_л; лейкоциты – 3,5*10⁹/_л; бластные клетки – 32%; нейтрофильные миелоциты – 0,5%; метамиелоциты – 0,5%; n-3%; сегменты – 35%; эоз. – 1%; лимфоциты – 20%; моноциты – 8%; СОЭ – 20 мм/час. Наиболее вероятный диагноз?

А. Пернициозная анемия

Б. Хронический миелолейкоз

В. Острый лейкоз

Г. Лимфогранулематоз

Д. Апластическая анемия

9. В основе развития острого лейкоза лежат следующие факторы:

А. Лучевые

Б. Химические

В. Хромосомные повреждения

Г. Образование патологического клона

Д. Все перечисленное верно

10. Указать основной метод лечения рецидива острого лейкоза:

А. Курсовая полихимиотерапия

Б. Курсовая монохимиотерапия

В. Антибиотикотерапия

Г. Глюкокортикоидная терапия

Д. Гемотрансфузия.

«Хронические лейкозы»

1. Классификация лейкозов основана:

А. На клинической картине заболевания

Б. На анамнестических данных

В. На степени зрелости клеточного субстрата заболевания

Г. На продолжительности жизни больного

Д. На эффективности проводимой терапии

А. Нейтрофильный лейкоцитоз

Б. Увеличение количества базофилов

В. Увеличение количества эозинофилов

Г. Увеличение периферических лимфоузлов

Д. Увеличение селезенки

А. Геморрагический диатез

Б. Пневмония

В. Фурункулез

Г. Аутоиммунная гемолитическая анемия

Д. Вторичная подагра

4. При ХМЛ отмечается следующее:

А. В терминальной стадии редки бластные кризы

Б. Соотношение «лейкоциты/эритроциты» в костном мозге равно 4:1

В. Всегда проводится монохимиотерапия

Г. Все перечисленное верно

Д. Все перечисленное неверно

5. В начальной стадии миелолейкоза отмечается:

А. Единичные бласты в периферической крови

Б. Отсутствие расширения плацдарма кроветворения

В. Повышение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов

Г. Все перечисленное верно

Д. Все перечисленное неверно

6. Для ХМЛ характерно все перечисленное, кроме одного:

А. Расширение плацдарма кроветворения

Б. Гепатомегалия

В. Гиперурикемия

Г. Отсутствие созревающих форм (миелоциты)

Д. Миелосан является средством выбора

7. При ХМЛ отмечается все перечисленное, кроме одного:

А. Снижение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов

Б. Тени Боткина–Гумпрехта в периферической крови

В. Эозинофильно-базофильная ассоциация

Г. Спленомегалия

Д. Ph–хромосома

Дата добавления: 2014-01-04