КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Адсорбция. Изотерма адсорбции. Уравнение Гиббса
Краевой угол q является мерой смачивания. Он определяется как угол между твердой поверхностью и касательной в точке соприкосновения трех фаз. Угол q отсчитывается в сторону жидкой фазы. Твердое тело-жидкость. Смачивание. Капля жидкости на поверхности твердого тела может вести себя различно (рис. 6.2): Рис. 6.2. Контактные углы, образованные жидкостями на поверхности твердого тела: S - твердое тело; L - капля жидкости; - краевой угол смачивания
Если жидкость смачивает твердое тело, то она стремится растечься по поверхности. Контактный угол при этом равен 0 (рис. 6.2а), т.е. при полном смачивании q=0, а cos q=1. В случае жидкости L2 (рис. 6.2б) тенденция к растеканию по поверхности менее выражена и угол 0<q<900. В третьем примере жидкость не смачивает поверхность (рис. 6.2в) и контактный угол превышает 900. Жидкость стремится уменьшить площадь контакта с твердым телом. В состоянии равновесия: Величина носит название адгезионного натяжения. Уравнение известно как соотношение Юнга-Дюпре, которое устанавливает условие равновесия сил, из которого можно определить ПН твердого тела или межфазное натяжение: Поверхностные натяжения рассмотрены как силы, приложенные перпендикулярно к единице длины периметра смачивания и действующие по касательной к соответствующим поверхностям (рис. 6.3). Рис. 6.3. Действие трех сил (пограничных) поверхностного натяжения. Смачиванию благоприятствует низкая свободная энергия поверхности раздела, высокая поверхностная энергия твердого тела и низкая свободная энергия поверхности жидкости. и определяются экспериментально, а и расчетным путем. Величины и обычно неизвестны и чтобы их определить рассматривают молекулярные силы и их работу, определяющую значения всех и . При этом различают силы когезии (слипания) и адгезии (прилипания). Первые действуют между молекулами внутри фазы, вторые – в разных фазах. Работа когезии определяется как сила, необходимая для разрыва однородной объемной фазы, отнесенная к единице площади разрыва. Поскольку при этом образуется две новых поверхности жидкости, то: Работа адгезии , также относимая к единице площади, определяется как работа разрыва межфазного поверхностного слоя. Затрачивается она на образование двух новых поверхностей, при этом исчезает исходная межфазная граница: (Свободная энергия уменьшается за счет работы сил взаимодействия). Из этих двух уравнений следует уравнение, известное как уравнение Дюпре:
По этому уравнению вычисляют , экспериментально определяя и . Оно показывает, что чем выше адгезия, тем больше , т.е. смачивание. Таким образом силы межфазного взаимодействия (адгезионные силы) стремятся растянуть каплю, а силы когезии стягивают каплю, препятствуя растеканию. Определение (поверхностного натяжения твердого тела) представляет определенные трудности. Зисман ввел понятие о - критическом ПН смачивания, позволяющего оценить ПН твердого тела. Эта величина определяется как значение в точке пересечения графика зависимости от с горизонтальной линией, соответствующей =1. Жидкость с < растекается по поверхности твердого тела. Численно приравнивают к , хотя, по мнению Липатова Ю.С. для этого нет достаточных оснований.
Рис. 6.4. Определение по Зисману. Известно эмпирическое соотношение, которое соблюдается для многих систем – это правило Антонова:
Связь между величинами постулируется в уравнении: где Ф – эмпирический параметр, который можно рассчитать теоретически из молекулярных свойств через константы Гамахера и потенциал Леннарда-Джонса.
ПН растворов обычно отличается от ПН растворителя. Растворенное вещество может не изменять , повышать и понижать его. Поверхностная свободная энергия стремится к минимуму, поэтому при повышении вещество будет удаляться с поверхности внутрь жидкости. Полному удалению молекул растворенного вещества с поверхности препятствует тепловое движение, под действием которого вещество стремится к равномерному распределению в объеме. Под влиянием этих двух факторов устанавливается равновесие, в результате которого концентрация вещества в поверхностном слое уменьшается по сравнению с концентрацией в объеме. Если растворенное вещество снижает , то концентрация его в поверхностном слое увеличивается. Самопроизвольное изменение концентрации вещества в поверхностном слое, отнесенное к единице поверхности, называется адсорбцией, обозначается через Г и выражается в кмоль/м2, или моль/см2. Если Г>0 адсорбцию называют положительной, если Г<0 - отрицательной. Если растворенное вещество не изменяет , адсорбция Г=0 и вещество равномерно распределено между поверхностным слоем и объемом. Простое термодинамическое соотношение между поверхностной концентрацией Г и изменением ПН с активной концентрацией растворяемого вещества было выведено Гиббсом: где - активность раствора; - универсальная газовая постоянная; - абсолютная температура.
Для разбавленных растворов активность заменяют концентрацией С: Из уравнения следует, что только те вещества показывают положительную адсорбцию, с повышением концентрации которых ПН понижается, <0. Если >0, концентрация растворенного вещества в поверхностном слое будет уменьшаться: Г<0. Вещества, повышающие ПН, называются отрицательно поверхностно-активными веществами (инактивными, ими являются неорганические соли). Вещества, понижающие ПН называют поверхностно-активными (ПАВ) (см. стр. 98-102). К ПАВ относятся органические вещества, молекулы которых построены из участков с резко различающимися свойствами. Одна часть молекулы полярная, другая – неполярная (углеводородный радикал). Полярная: -OH, -COOH, -SO3Na, -SO3H, -NH2, -SO2H. Полярная часть гидрофильна, неполярная – гидрофобна. ПАВ характеризуются величиной ГЛБ (гидрофильно-липофильного баланса). Величина , согласно Ребиндеру, является мерой способности вещества понижать поверхностную энергию, она называется поверхностной активностью и обозначается . Ее размерность – Н/м. В гомологическом ряду жирных кислот, спиртов и аминов понижение тем больше, чем длиннее цепь. Согласно правилу Дюкло-Траубе, при удлинении цепи на группу СН2 поверхностная активность возрастает на границе раствор-воздух в 3-3,5 раз. Для определения этой характеристики строят зависимость . Используя уравнение Гиббса, строят зависимость .
Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 901; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |