Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Тема 1. Общая фармакология: фармакокинетика, фармакодинамика


 

1. Укажите энтеральный путь введения лекарств:

+4. внутрь

 

2. Что характерно для введения лекарственных веществ через рот?

+4. скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна

 

3. Укажите основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:

+2. пассивная диффузия

 

4. Укажите из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается быстрее?

+1. раствор

 

5. Какие особенности детского организма следует учитывать при дозировании лекарств у детей?

+5. все перечисленное выше верно

 

6. Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарств?

+1. привыкание

 

7. Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях?

+4. материальная кумуляция

 

8. Какое явление может иметь место при комбинированном применении лекарств?

+5. синергизм

 

9. Какое из следующих утверждений верно по отношению к лекарству, которое элиминируется в соответствии с кинетикой первого порядка?

+2. скорость элиминации лекарства пропорциональна его концентрации в плазме

 

10. К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих до нормы деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением?

+3. седативное

 

11. Наличие какой генетически обусловленной энзимопатии может привести к гемолитической желтухе при введении в организм лекарственных веществ, обладающих высоким окислительным потенциалом (хинин и другие):

+1. дефицит фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы

 

12. Отметьте пример фармацевтической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:

+2. при совместном хранении амидопирин (порошок) и ацетилсалициловой кислоты (порошок) происходит отсыревание смеси, образование неактивного амидопирина салицилата

 

13. Отметьте пример фармацевтической несовместимости:

+4. папаверина гидрохлорид при смешивании с растворами препаратов наперстянки образует осадок

 

14. Под понятием тахифилаксия подразумевают:

+4. быстрое уменьшение эффекта при повторном введении лекарственных веществ

 

15. Ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется:

+1. антагонизм

 

16. Усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется:

+4. синергизм

 

17. Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:

+5. атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы



 

18. Каким термином обозначается действие лекарств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам?

+3. тератогенное

 

19. После введения 100 мг лекарственного средства, его стационарная концентрация в плазме крови составила 10 мг/л. Объем распределения данного лекарства:

+1. 10 литров

 

20. Сколько лекарственного средства останется в крови при однократной инфузии, после того как пройдет 2 периода полувыведения этого лекарственного средства:

+4. 25%

 

21. При непрерывной внутривенной инфузии для достижения стационарной концентрации лекарства в крови требуется промежуток времени, который составляет приблизительно:

+1. 4 периода полувыведения данного лекарства

 

22. Стационарная концентрация лекарства в крови составляет 10 мг/л, период полувыведения этого лекарства – 2 часа. Через какой промежуток времени, после прекращения введения лекарства его концентрация в крови составит 1,25 мг/л?

+5. через 6 часов

 

23. Какое из следующих утверждений истинное:

+4. биодоступность лекарственных средств, вводимых внутривенно составляет 100%

 

24. Конъюгация лекарственных средств с глюкуроновой кислотой:

+2. обычно приводит к инактивации этих средств

 

25. Все следующие утверждения верные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

+2. слабое основание прометазин (рКа=9,1) в большей мере ионизировано при рН=7,4, чем при рН=2,0

 

26. Какое из следующих утверждений является правильным?

+4. шоковые состояния могут вызвать замедление абсорбции лекарственного препарата

 

27. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как период полувыведения?

+4. скорость элиминирования из организма

 

28. Окончание действия лекарственного средства подразумевает, что …

+1. лекарство должно быть выведено из организма, чтобы его действие прекратилось

 

29. Все из приведенных ниже утверждений, относящихся к путям введения лекарств, является правильными, КРОМЕ:

+3. назначение антиастматических средств в виде ингаляций аэрозолей обычно связано с большим количеством нежелательных эффектов, чем их прием внутрь

 

30. Все из перечисленного относится к механизмам переноса лекарств, КРОМЕ:

+2. водный гидролиз.

 

31. Что характерно для ректального способа введения?

+2. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень

 

32. Что характерно для сублингвального способа введения?

+4. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень

 

33. Что характерно для ингаляционного способа введения?

+5. возможность введения газов

 

34. Укажите парэнтеральный путь введения:

+4. ингаляционный

 

35. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность?

+1. полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий кровоток

 

36. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как клиренс?

+5. скорость элиминирования лекарства из организма

 

37. Укажите основной путь выведения лекарств из организма:

+1. почками с мочой

 

38. Повышение активности микросомальных ферментов печени чаще всего приводит к:

+1. ускорению инактивации лекарства

 

39. Укажите основной путь введения в организм газов и летучих жидкостей:

+4. ингаляционно

 

40. С целью местного воздействия на кожу и слизистые оболочки наносят следующие лекарственные формы:

+5. все перечисленное выше верно

 

41. Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарств:

+3. внутривенно

 

42. Что характерно для введения лекарств в виде иньекций?

+5. все перечисленное выше верно

 

43. Укажите блокатор фермента, блокирующего образование ангиотензина II:

+2. каптоприл

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Йп да¬Є®«®ЈЁп | Тема 2. Фармакология периферической нервной системы

Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 3311; Нарушение авторских прав?


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



ПОИСК ПО САЙТУ:


Рекомендуемые страницы:

Читайте также:
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2020) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление
Генерация страницы за: 0.005 сек.