Тема 2. Фармакология периферической нервной системы. 1. Укажите механизм действия неостигмина (прозерина):

1. Укажите механизм действия неостигмина (прозерина):

-1. ингибирует моноаминоксидазу (МАО)

+2. ингибирует холинэстеразу

-3. ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина

-4. ингибирует катехол-орто-метил-трансферазу (КОМТ)

-5. реактивирует холинэстеразу.

2. Укажите механизм действия физостигмина салицилата:

-1. возбуждает М-холинорецепторы

-2. блокирует М-холинорецепторы

+3. блокирует ацетилхолинэстеразу

-4. возбуждает Н-холинорецепторы

-5. блокирует Н-холинорецепторы

3. Укажите механизм действия ацеклидина:

+1. возбуждает М-холинорецепторы

-2. блокирует М-холинорецепторы

-3. блокирует ацетилхолинэстеразу

-4. возбуждает Н-холинорецепторы

-5. блокирует Н-холинорецепторы

4. Отметить основной эффект пилокарпина:

-1. повышает внутриглазное давление

+2. снижает внутриглазное давление

-3. облегчает нервно-мышечную передачу

-4. затрудняет нервно-мышечную передачу

-5. вызывает расширение бронхов

5. Какой механизм действия гексаметония (бензогексония)?

-1. возбуждает М-холинорецепторы

-2. блокирует М-холинорецепторы

-3. возбуждает Н-холинорецепторы

+4. блокирует Н-холинорецепторы

-5. блокирует холинэстеразу

6. Укажите эффект, свойственный атропину:

-1. уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез

-2. учащает сердечные сокращения

-3. понижает тонус гладкомышечных органов

-4. расширяет зрачок

+5. все перечисленные эффекты

7. Какой из эффектов вызывает гексаметоний (бензогексоний)?

-1. облегчает нервно-мышечную передачу

-2. затрудняет нервно-мышечную передачу

+3. вызывает понижение тонуса гладких мышц

-4. вызывает повышение тонуса гладких мышц

-5. вызывает повышение секреции пищеварительных желез

8. Какой эффект вызывает суксаметоний (дитилин)?

-1. повышение секреции пищеварительных желез

-2. снижение секреции пищеварительных желез

-3. повышение тонуса гладкой мускулатуры

-4. понижение тонуса гладкой мускулатуры

+5. расслабление скелетной мускулатуры

9. Какой механизм действия эпинефрина (адреналина)?

-1. возбуждает a-адренорецепторы

-2. возбуждает b-адренорецепторы

+3. возбуждает a и b-адренорецепторы

-4. усиливает выброс медиатора из депо

-5. блокирует адренорецепторы

10. Укажите основной эффект фенилэфрина (мезатона):

-1. повышает частоту и силу сердечных сокращений

-2. понижает частоту и силу сердечных сокращений

+3. суживает сосуды и повышает АД

-4. расширяет сосуды и понижает АД

-5. расширяет бронхи

11. Какой эффект вызывает изопреналин (изадрин)?

+1. снижает тонус бронхов

-2. расширяет зрачки

-3. суживает сосуды

-4. снижает автоматизм и возбудимость миокарда

-5. суживает зрачки

12. Укажите механизм действия фентоламина:

-1. возбуждает a-адренорецепторы

+2. блокирует a-адренорецепторы

-3. возбуждает b-адренорецептры

-4. блокирует b-адренорецепторы

-5. вызывает истощение запасов медиатора норадреналина в депо

13. Укажите средство, используемое для инфильтрационной анестезии:

-1. пропранолол

-2. хлорпромазин (аминазин)

-3. тетракаин (дикаин)

-4. бензокаин (анестезин)

+5. прокаин (новокаин)

14. Какое из перечисленных средств оказывает вяжущее действие:

-1. натрия гидрокарбонат

-2. слизь крахмала

+3. висмута нитрат основной

-4. бензокаин (анестезин)

-5. раствор аммиака

15. В качестве раздражающего средства может быть использован:

-1. бензокаин (анестезин)

-2. прокаин (новокаин)

-3. тетракаин (дикаин)

-4. таннин

+5. спирт этиловый

16. Укажите средство для неингаляционного наркоза ультракороткого действия:

+1. пропанидид

-2. тиопентал-натрия

-3. гексобарбитал натрия (гексенал)

-4. оксибутират натрия

-5. кетамин

17. Какое средство для наркоза повышает чувствительность миокарда к катехоламинам?

-1. эфир для наркоза

+2. галотан (фторотан)

-3. закись азота

-4. оксибутират натрия

-5. тиопентал натрия

18. К средствам для неингаляционного наркоза относится:

-1. эфир для наркоза

+2. пропанидид

-3. галотан (фторотан)

-4. циклопропан

-5. фенобарбитал

19. Укажите длительность действия оксибутирата натрия:

-1. 5-7 минут

-2. 10-15 минут

-3. 30-40 минут

+4. 1,5-2,5 часа

-5. 5-7 часов

20. Укажите механизм действия пилокарпина:

+1. возбуждает М-холинорецепторы

-2. блокирует М-холинорецепторы

-3. блокирует адренорецепторы

-4. возбуждает ГАМК- рецепторы

-5. ингибирует холинэстеразу

21. Укажите механизм действия атропина:

-1. ингибирует моноаминоксидазу (МАО)

-2. ингибирует холинэстеразу

-3. блокирует обратный нейрональный захват медиатора

+4. блокирует М-холинорецепторы

-5. возбуждает a-адренорецепторы

22. Для уменьшения всасывания местных анестетиков в общий кровоток к их растворам при инфильтрационной анестезии добавляют:

-1. атропин

-2. изопреналин (изадрин)

+3. эпинефрин (адреналин)

-4. глюкозу

-5. натрия хлорид

23. Укажите механизм действия пропранолола:

-1. возбуждает a-адренорецепторы

-2. блокирует a-адренорецепторы

-3. возбуждает b-адренорецепторы

+4. блокирует b-адренорецепторы

-5. блокирует только b₁-адренорецепторы

24. Укажите средство, используемое для терминальной анестезии:

+1. тетракаин (дикаин)

-2. метамизол (аналгин)

-3. морфин

-4. нитроглицерин

-5. ацетаминофен (парацетамол)

25. Какое из перечисленных средств относится к средствам для наркоза?

-1. нитразепам

+2. галотан (фторотан)

-3. фенобарбитал

-4. фенитоин (дифенин)

-5. бемегрид

26. Определить вещество: применяется в виде растворов для внутривенного и внутримышечного введения, вызывает общее обезболивание и легкий снотворный эффект с частичной утратой сознания – диссоциативную анестезию, при внутривенном введении эффект наступает через 30-60 сек и длится 5-10 мин; в послеоперационном периоде яркие, но часто неприятные сновидения, галлюцинации.

-1. гексобарбитал

-2. тиопентал натрия

-3. пропанидид

-4. триазолам

+5. кетамин

27. Определить вещество: используется для общей анестезии, вводится ингаляционно, низкая активность, очень высокая скорость индукции и выхода из наркоза, миорелаксации не вызывает, на действие антидеполяризующих миорелаксантов не влияет.

-1. галотан (фторотан)

-2. изофлуран

+3. закись азота

-4. эфир для наркоза

-5. кетамин

28. Укажите токсический эффект, который может возникнуть при внутривенном введении больших доз лидокаина:

-1. некроз печени

-2. почечная недостаточность

+3. судороги

-4. гангрена

-5. бронхоспазм

29. Выберите местноанестезирующее средство амидной структуры с наибольшей продолжительностью действия:

-1. бензокаин (анестезин)

-2. прокаин (новокаин)

-3. лидокаин

+4. бупивакаин

-5. тетракаин (дикаин)

30. Укажите лекарственное средство, которое избирательно блокирует b₁-адренорецепторы:

-1. эпинефрин (адреналин)

-2. фентоламин

+3. метопролол

-4. гексаметоний (бензогексоний)

-5. цититон

31. Укажите основное показание к назначению селективных b₁-адреноблокаторов:

-1. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

-2. бронхиальная астма

+3. стенокардия

-4. феохромоцитома

-5. атония кишечника

32. Укажите механизм действия фенилэфрина (мезатона):

+1. возбуждает a-адренорецепторы

-2. блокирует a-адренорецепторы

-3. возбуждает b-адренорецепторы

-4. блокирует b-адренорецепторы

-5. м-холиноблокатор

33. Укажите основное показание к назначению b₂-адреномиметиков:

+1. бронхиальная астма

-2. сосудистый коллапс

-3. гипертоническая болезнь

-4. атония кишечника

-5. миастения

34. С какой целью используют М-холиноблокаторы?

-1. для паралича аккомодации при подборе очков

-2. для расширения зрачков при офтальмоскопии

-3. для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

-4. при блокадах сердца

+5. все перечисленное верно

35. Указать средство, применяемое при миастении:

-1. ацеклидин

+2. неостигмин (прозерин)

-3. цититон

-4. фенилэфрин (мезатон)

-5. диазепам

36. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными соединениями используют:

-1. унитиол

-2. налорфин

-3. викасол

-4. цититон

+5. атропин, в сочетании с реактиваторами холинэстеразы

37. Указать реактиватор холинэстеразы:

-1. неостигмин (прозерин)

-2. физостигмин

-3. гексаметоний (бензогексоний)

+4. тримедоксим (дипироксим)

-5. атропин

38. Укажите основное показание к назначению М-холиномиметиков:

-1. гипертония

-2. стенокардия

-3. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

+4. глаукома

-5. миастения

39. Отметить основной эффект неостигмина (прозерина):

-1. повышение внутриглазного давления

-2. повышение артериального давления

+3. усиление нервно-мышечной передачи

-4. затруднение нервно-мышечной передачи

-5. ослабление секреции пищеварительных соков

40. Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора папаверина гидрохлорида по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида?

-1. 0,02

-2. 0,04

-3. 0,06

+4. 0,08

-5. 0,1

Дата добавления: 2014-01-04