Какие из указанных средств не используются для лечения подагры?

Какое из следующих утверждений несправедливо для ММ?

Что не имеет значения в генезе ХПН у больных ММ?

Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни?

Как изменяется содержание нормальных гамма-глобулинов при миеломной болезни?

Если у больного имеется суточная протеинурия более 3,5г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о

А. Нефротическом синдроме

Б. Миеломной болезни

В. Макроглобулинемии Вальденстрема

А. Увеличивается

Б. Уменьшается

В. Не изменяется

А. Миелобласты

Б. Гигантские лейкоциты

В. Плазматические клетки

Г. Лимфоциты

Д. Плазмобласты

А. Нефросклероз

Б. Гиперинфильтрация парапротеина

В. Стеноз почечной артерии

Г. Инфильтрация ткани почки парапротеином

Д. Поражение базальной мембраны и мезангиума

6. При ММ в начальной стадии отмечается:

А. Нормохромная анемия

Б. Лейкоцитоз

В. Лимфоцитоз

Г. Значительное увеличение СОЭ

Д. Нейтропения

А. Болезнь может дебютировать оссалгиями

Б. Заболевают чаще лица молодого возраста

В. Отмечается анемия

Г. Наблюдается плазмоцитоз костного мозга

Д. Развивается гиперкальциемия

8. Следующие утверждения справедливы для ММ:

А. Диагностически значимо увеличение в костномозговом пунктате плазматических клеток более 15%

Б. Отмечается гиперпротеинемия

В. Белок Бенс-Джонса представляет собой тяжелые цепи иммуноглобулинов

Г. Часты инфекционные осложнения

Д. Все перечисленное верно

9. Для ММ, в отличие от макроглобулинемии Вальденстрема, не характерно повышение:

А. Уровня Ig А

Б. Уровня Ig G

В. Уровня Ig Е

Г. Уровня Ig М

Эталоны ответов к тестам «Эритроцитозы»

1Д, 2Б, 3В, 4Г, 5Б, 6В, 7Б, 8А, 9В

Эталоны ответов к тестам «Множественная миелома»

1В, 2Б, 3А, 4В, 5В, 6Г, 7Б, 8Д, 9Г

«Геморрагические диатезы»

1. Какой тип кровоточивости чаще всего наблюдается при болезни Шенлейн – Геноха:

А. Васкулитно–пурпурный

Б. Гематомный

В. Ангиоматозный

Г. Смешанный микроциркуляторно–гематомный

Д. Петехиально–пятнистый

2. Назовите основной механизм развития гемофилии:

А. Функциональная неполноценность тромбоцитов

Б. Нарушение образования тромбопластина

В. Повышенное образование тромбоцитов

Г. Повышенная проницаемость сосудов

Д. Сосудистые опухоли

3. Базисная терапия тромбоцитопенической пурпуры:

А. Цитостатики

Б. Гепарин

В. Переливание крови

Г. Плазмаферез

Д. Глюкокортикоиды

4. В основе развития болезни Верльгофа лежит:

А. Поражение сосудистой стенки

Б. Нарушение коагуляционного гемостаза

В. Изменение тромбоцитов

Г. Прием сульфаниламидов

Д. Дефицит XI фактора свертывания

5. Базисная терапия гемофилии:

А. Преднизолон

Б. Спленэктомия

В. Плазмаферез

Г. Криопреципитат

Д. Гепарин

6. Наиболее типичная особенность течения заболевания при гемофилии:

А. Развивается в детстве

Б. Болезнь возникает после инфекции

В. Характерно острое течение со спонтанной ремиссией

Г. Заболевание связано с лучевой терапией

Д. Болезнь проявляется после приема сульфаниламидов

7. Основной патогенетический механизм болезни Шенлейн–Геноха

А. Инфекционные факторы

Б. Генетическая предрасположенность

В. Эндокринные нарушения

Г. Образование ЦИК и отложение их в коже и внутренних органах

Д. Нарушение микроциркуляции

8. Назовите наиболее неблагоприятный синдром для прогноза выживаемости при геморрагическом васкулите

А. Геморрагические высыпания на коже

Б. Суставной синдром

В. Абдоминальный синдром

Г. Поражения почек

Д. Периферические невриты

9. Какие сосуды поражаются при геморрагическом васкулите (калибр, клеточный инфильтрат)

А. Артерии среднего и мелкого калибра. Полиморфноклеточные инфильтраты.

Б. Артерии среднего и мелкого калибра, мелкие вены. Гигантские клетки типа Пирогова-Лангханса

В. Артериолы, капилляры, венулы. Полиморфноклеточные инфильтраты, лимфоциты.

Г. Крупные артерии (краниальные). Гигантские клетки.

Д. Крупные артерии, отходящие от аорты. Полиморфноклеточные инфильтраты.

10. Что представляют собой высыпания при геморрагическом васкулите:

А. Узелки

Б. Геморрагическую экзантему

В. Геморрагическую пурпуру

Г. Некротические узелки

Д. Узловатую эритему.

«ДВС – синдром»

1. Что характерно для I стадии ДВС – синдрома:

А. Кровотечения нет или с выраженными сгустками.

Б. Кровотечение с образованием рыхлых не лизирующихся сгустков.

В. Сгустки крови рыхлые, быстро лизируются.

Г. Тотальная кровоточивость слизистых, мест инъекций.

2. Что характерно для II стадии ДВС – синдрома:

А. Кровотечения нет или с выраженными сгустками.

Б. Кровотечение с образованием рыхлых не лизирующихся сгустков.

В. Сгустки крови рыхлые, быстро лизируются.

Г. Тотальная кровоточивость слизистых, мест инъекций.

3. Что характерно для III стадии ДВС – синдрома:

А. Кровотечения нет или с выраженными сгустками.

Б. Кровотечение с образованием рыхлых не лизирующихся сгустков.

В. Сгустки крови рыхлые, быстро лизируются.

Г. Тотальная кровоточивость слизистых, мест инъекций.

4. Что характерно для IVстадии ДВС – синдрома:

А. Кровотечения нет или с выраженными сгустками.

Б. Кровотечение с образованием рыхлых не лизирующихся сгустков.

В. Сгустки крови рыхлые, быстро лизируются.

Г. Тотальная кровоточивость слизистых, мест инъекций.

5. Какое количество тромбоцитов наиболее соответствует компенсированной форме ДВС – синдрома:

А. Tr – 175–350 х 109/л.

Б. Tr – 100–150 х 109/л

В. Tr – количество резко снижено

6. Какое количество тромбоцитов наиболее соответствует субкомпенсированной форме ДВС – синдрома:

А. Tr – 175 – 350 х 109/л.

Б. Tr – 100-150 х 109/л

В. Tr – количество резко снижено

7. Какое количество тромбоцитов наиболее соответствует декомпенсированной форме ДВС – синдрома:

А. Tr – 175 – 350 х 109/л.

Б. Tr – 100-150 х 109/л

В. Tr – количество резко снижено

8. Какой препарат из ниже перечисленных чаще вызывает ДВС - синдром:

А. Антибиотики

Б. Сердечные гликозиды

В. Аминокапроновая кислота

Г. Сульфаниламиды

Д. Диуретики

9. Длительность течения острого ДВС - синдрома:

А. 1 сутки

Б. Несколько часов

В. Несколько десятков минут

Г. Несколько дней (до 3 недель)

Д. Несколько часов до суток

10. Острая форма ДВС – синдрома наблюдается при:

А. Кардиомиопатиях

Б. Язве желудка

В. Сепсисе

Г. Гепатите

Д. Гипертоническом кризе.

Эталоны ответов к тестам «Геморрагические диатезы»

1А, 2Б, 3Д, 4В, 5Г, 6А, 7Г, 8В, 9В, 10Б

Эталоны ответов к тестам «ДВС-синдром»

1А, 2Б, 3В, 4Г, 5А, 6Б, 7В, 8В, 9Д, 10В

«Заболевания соединительной ткани»

1. Рентгенологическим признаком остеоартроза является:

А. Сужение суставных щелей

В. Значительное разрушение хряща и кости

Б. Околосуставной остеопороз

Г. Круглые дефекты в эпифизах кости

2. Какой из признаков наиболее значим для диагностики остеоартроза:

А. Гипер-g-глобулинемия

Б. Повышенный титр анти-ДНК-антител

В. Анемия

Г. При биопсии синовиальной оболочки диагностируют фиброз и клеточную инфильтрацию

3. Выберите наиболее достоверную для диагностики остеоартроза комбинацию признаков:

А. «Летучие» артралгии, вовлечение в патологический процесс преимущественно крупных суставов

Б. Стойкие артралгии, блок суставов, остеофиты

В. Острый моноартрит сустава большого пальца стопы

Г. Симметричность поражения суставов, утренняя скованность, формирование анкилозов

4. Для подагры справедливы следующие утверждения, кроме одного:

А. Чаще болеют мужчины средних лет

Б. Крайне редко поражаются лучезапястные суставы

В. Характерны «штампованные» дефекты эпифизов костей

Г. Характерно развитие мочекаменной болезни и вторичного пиелонефрита

Д. Приступ подагрического артрита, как правило, купируется анальгином

А. Антуран

Б. Колхицин

В. Кортикостероиды

Г. Индометацин

Д. Вольтарен

6. Рентгенологические признаки 3-й стадии ревматоидного артрита:

А. Сужение суставной щели

Б. Околосуставной остеопороз

В. Значительное разрушение хряща и кости

Г. Круглые дефекты в эпифизах костей

7. Какой из признаков наиболее значим для диагноза системной красной волчанки:

А. Алопеция

Б. Гипер-гаммаглобулинемия

В. Повышенный титр анти-ДНК антител

Г. Синдром Рейно

Д. Анемия

Дата добавления: 2013-12-12