Лекция 7 Общая физиология центральной нервной системы

Классификация мышц.

Лекция 6. Физиология мышц.

Скорость передвижения животных, возможность сохранять позу, осуществлять гомеостатическое регулирование кровообращения, дыхания и других процессов зависит от мышечной системы.

Все мышцы организма являются эффекторами и служат объектом иннервации.

Все мышцы делят на скелетные, (поперечнополосатые, исчерченные) и гладкие.

Поперечнополосатые мышцы формируют двигательные аппараты скелета, глазодвигательный, жевательный и др. аппараты. К этой же группе относится сердечная мышца. Скелетные мышцы подвержены волевому контролю, управление их происходит соматической нервной системой. Сердечная мышца управляется автономной нервной системой, иннервирована симпатическими и парасимпатическими нервными волокнами, и не подлежит произвольному контролю.

Гладкие мышцы внутренних органов желудка, кишечника, сосудов, обладают автоматизмом в работе, иннервированы автономной нервной системой и не могут управляться произвольно.

Поперечнополосатые мышцы скелета позвоночных животных состоят из множества отдельных волокон, которые расположены в общей соединительнотканной оболочке и крепятся к сухожилиям, связанным со скелетом. Имеются мышцы параллельно-волокнистого и перистого типа строения. Сила мышцы пропорциональна площади физиологического поперечного сечения.

Каждое волокно скелетной мышцы – это многоядерное клеточное образование, симпласт, сложенный объединением нескольких миобластов. Диаметр симпластного мышечного волокна не превышает 100 мкм, длина составляет 2-3 см.

Основной структурный элемент мышечного волокна – миофибриллы. Миофибриллы образуют структуру с чередованием светлых и темных дисков, пространственно совпадающих у многих волокон в мышце, что и дало основание для термина исчерченные.

В соответствии со схемой Хаксли, а также биохимическими исследованиями, миофибриллы содержат сократительные белки. Толстые и тонкие нити миозина и актина вдвигаются в промежутки между собой за счет скольжения в присутствии АТФ и ионов Са⁺⁺.

Миозин - сократительный белок, массой 490000, имеет две фракции, легкого и тяжелого миозина, 2 альфа-спирали. Длина молекулы до 1400 ангстрем. По массе составляет 54% от массы мышцы.

Актин, белок с массой 46000, образует одну закрученную цепь, состоящую из двух спиралей. Различают G-актин, глобулярный, и F-актин, составленный из отдельных глобул. По массе занимает 21% мышцы.

Тропомиозин (нить) и тропонин (глобула), выполняют регуляторную роль, без кальция препятствуют сокращению, составляют 15% массы мышцы.

Миозиновые и актиновые нити составляют основу сократительного механизма. Кроме нитей, в мышечном волокне имеется тубулярная система, или система канальцев. Образована впячиваниями наружной мембраны (Т-канальцы) и саркоплазматическим ретикулумом – сетью продольно ориентированных каналов и цистерн между миофибриллами.

Поперечнополосатые мышцы способны сокращаться в двух режимах – изотоническом (постоянная тяга) и изометрическом (постоянная длина), хотя эти понятия по механизму перекрываются. Ауксотонический режим более часто встречается, при сокращении меняется и тяга, и геометрия мышцы.

Исчерченные мышцы обладают широким диапазоном скоростей сокращения, поэтому их можно делить на быстрые (фазические) и медленные (тонические).

Быстрые:

Крикотиреоидная мышца летучей мыши, 200 сокр/с, сгибатели крыльев колибри 45 сокр/с, у зяблика 25 сокр/с. Глазодвигательные мышцы человека при саккадах сокращаются за 5-6 мс. Мышцы кузнечиков способны давать 500 сокр/с.

Скорость сокращения мышц зависит от их биохимических свойств и иннервации. У позвоночных мышцы бывают богатыми миоглобином (депо кислорода) и белыми. Красные миоглобиновые мышцы сокращаются медленно и не так скоро утомляются. По набору ферментов белые мышцы приспособлены к анаэробному гликолизу, а красные к окислительному фосфорилированию. Для красных мышц характерен запас липидов, много крупных митохондрий, высокая активность фосфорилазы, цитохромоксидазы, сукцинатдегидрогеназы. Для белых быстрых мышц характерно малое число митохондрий, много гликогена, высокая активность мышечной лактатдегидрогеназы. Сердечная мышца относится к красному типу, содержит мало гликогена, но много ферментов аэробного обмена.

В любых мышцах имеются быстрые и медленные волокна.

Как правило, быстрые мышечные волокна иннервированы более толстыми нервными волокнами, они имеют более высокий потенциал покоя. У медленных мышечных волокон обнаруживается большая емкость, и высокое удельное сопротивление мембраны, что дает большую постоянную времени. Тонические медленные мышцы получают много двигательных нервных пресинаптических окончаний, поэтому возбуждение обеспечивается нервным механизмом.

Медленные волокна сокращаются градуально, продолжительно м с меньшим утомлением. Нервный импульс и последующее высвобождение АХ в синапсе запускает процесс сокращения, ПКП совсем не обязательно приводит к ПД.

Быстрые мышцы сокращаются чаще после генерации ПД в мышечной мембране.

Иннервация поперечнополосатых мышц осуществляется мотонейронами, локализованными в вентральных рогах спинного мозга. Один нейрон коллатералями своего аксона иннервирует несколько мышечных волокон. Комплекс, включающий один мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна, носит название моторной или двигательной единицы. В одну мышцу объединены многие двигательные единицы. Плотность иннервации отражает количество нервных волокон, приходящихся на одно мышечное волокно. Плотность иннервации велика в мышцах пальцев, языка, глаз, в тех мышцах, которые выполняют «тонкие» движения.

Одиночный тип иннервации мышечных волокон бывает в быстрых мышцах, аксон следует от крупного мотонейрона. Множественный тип иннервации мышечных волокон характерен для медленных, тонических мышц. На одном мышечном волокне расположены синапсы, образованные несколькими малыми мотонейронами. ПКП от разных синапсов суммируются и обеспечивают градуальную деполяризацию.

Мембранный потенциал покоя мышечного волокна определяется двумя ионами, находящимися в определенных соотношениях, ионами K⁺ и Cl^-. Мембрана мышечной клетки проницаема для этих двух ионов в состоянии покоя. Мембранный потенциал определяется суммой концентраций электрогенных катионов и анионов, но зависит от K⁺ и Cl^- в большей степени, чем от других. Градиенты калия и хлора (калия больше в саркоплазме, хлора в интерстиции) выравнены таким образом, что пока не произойдет изменение концентрации одного из них относительно другого, мембранный потенциал сдвинуться не может (правило Доннана). Например, рост концентрации К⁺ во внеклеточной среде не снижает мембранный потенциал немедленно, сначала в волокно должен поступить хлор, чтобы выровнять градиент концентраций анионов и катионов по обе стороны клеточной мембраны.

Но механизм генерации потенциала концевой пластинки и потенциала действия сходен с тем, который реализуется и в других возбудимых клетках. Большая емкость мембраны обусловливает большую амплитуду ПД, большую его длительность и большой рефрактерный период. Большие токи, генерируемые мышцами, дают возможность регистрировать миограмму с поверхности тела.

Электромеханическое сопряжение. Для чего нужен потенциал концевой пластинки или ПД в мышце? Для осуществления сокращения. Необходимым условием сокращения мышцы, то есть условием перемещения актиновых и миозиновых нитей относительно друг друга, является повышение в саркоплазме концентрации ионов Са⁺⁺.

В состоянии покоя концентрация кальция в цитоплазме мышечного волокна мала, весь кальций с помощью кальциевых ионных насосов «закачан» в цистерны саркоплазматического ретикулума. Пройти в саркоплазму ионы кальция могут только по потенциалзависимым кальциевым ионным каналам. Т-система и предназначена для передачи потенциала, открывающего эти ионные каналы. Инициация процесса обусловлена приходом ПКП или ПД.

Итак, ПД запускает деполяризацию мембран Т-системы, из полостей саркоплазматического ретикулума по каналам кальций подходит к актиновым и миозиновым нитям. Актиновые и миозиновые нити скользят, тратится АТФ. Перемещение (протягивание) актиновых и миозиновых нитей происходит за счет «гребковых» движений головок миозина, несущих заряд и периодически прикрепляющихся к тонким нитям. Амплитуда одного гребка 20 нм, частота до 50 событий в секунду.

В покое головка миозинового «мостика» фосфориллирована, но не может прикрепится к актину из-за помехи в виде нити тропомиозина и глобулы тропонина. Для устранения этой помехи нужен кальций. Са⁺⁺ входит в пространство, окружающее миофибриллы, и в присутствии АТФ тропонин отодвигает нить тропомиозина. Миозиновая головка соединяется с актином. В этот момент мостик сгибается из-за конформации белка, осуществляется сдвиг на 1 шаг. Далее происходит отрыв мостика, снова идет фосфориллирование, и процесс повторяется. АТФ фосфориллирует миозин, тропонин блокирует актин. Все это описание отражает наиболее вероятный механизм мышечного сокращения, но он до конца не доказан. Доказана только роль АТФ и ионов кальция, а также факт скольжения нитей.

Считается, что на 1 шаг перемещения сократительных белков тратится энергия 1 молекулы АТФ, роль АТФ-азы играет актомиозин, т.е. комплекс актина и миозина. Необходимо присутствие Са⁺⁺ и Mg⁺⁺. АТФ тратится и на расслабление мышцы, для работы кальциевых ионных насосов, перекачивающих кальций во внутриклеточные депо. Механизм расслабления мышц изучен слабее, чем механизм сокращения. Есть мнение, что мышцы расслабляются из-за действия внешних сил (активность мышц-антагонистов) и пластификации.

Мышцы способны сокращаться в нескольких режимах, в зависимости от частоты прихода управляющих стимулов. При 15 Гц регистрируется зубчатый тетанус, при частоте, превышающей 25 Гц – гладкий. Одиночные сокращения происходят при частотах, близких к 1 Гц. Для каждой из мышц имеется оптимум и пессимум частоты, при оптимальной частоте стимуляции она укорачивается на 20% первоначальной длины и развивает максимальное усилие. При этом часть волокон может сокращаться по гладкому тетанусу, часть - по зубчатому.

Сила и работа мышц.

Работа мышцы, как и всякого физического тела, определяется способностью поднять определенный груз (Р) на известную высоту h:

А=Р×h

Одиночное волокно может развивать тягу 100-200 мг, вся мышца- несколько кг.

Основной источник энергии для совершения работы мышцей – АТФ. Запаса АТФ хватает для десятка сокращений, затем необходим его ресинтез. Используется перенос фосфатной группы от креатинфосфата, гликолиз и аэробное окисление. Окислению подвергается глюкоза и жирные кислоты. Механический КПД мышц не очень велик, 20-30%, но тепло, образующееся при их работе, не тратится «впустую», но используется в общей теплопродукции организма. Дрожательный термогенез – важная составляющая системы выработки тепла.

Из курса биохимии известно, что 1 моль АТФ дает 48 кДж энергии, для его ресинтеза нужно 3 моля кислорода. При тяжелой физической работе запасов О₂ в мышцах мало для немедленного и достаточного ресинтеза АТФ. Поэтому начинается мобилизация анаэробного распада креатинфосфата и гликолиза, недоокисленные продукты (прежде всего молочная кислота) накапливаются. Создается кислородная задолженность, которая погашается системными реакциями – увеличением кровотока, учащением сердцебиений и ростом частоты дыхания. При тренировке возможна компенсация за счет правильного дыхания и кровообращения. Но чаще развивается утомление, прежде всего нервных центров, а затем и мышц. Утомление – в значительной степени результат кислородного дефицита.

Особенности гладких мышц.

Стенки желудка, кишечника, бронхов, мочеточников, кровеносных и лимфатических сосудов построены из гладких мышц. Это веретенообразные по форме, вытянуты, одноядерные мышечные клетки. Диаметр 2-10 мкм, длина от 50 до 400 мкм. Для гладких мышц не характерна оптическая исчерченность, хотя принципиальных различий в составе сократительных белков и структуре миофибрилл между ними и скелетными нет. Отсутствует только регулярность в расположении миофибрилл и актомиозиновых нитей, характерная для поперечнополосатых мышц. Отсутствует Т-система. Для миоцитов гладких мышц характерны электрические контакты – нексусы, с помощью которых электротонические потенциалы и ПД могут проходить по многим из них. Хотя гладкие мышцы многих органов иннервированы двигательными волокнами парасимпатической и симпатической нервной системой, все внутренние органы имеют и собственную, интрамуральную нервную систему. Среди популяций гладких миоцитов имеются единицы, обладающие пейсмекерной активностью. Мембранный потенциал таких клеток может спонтанно флуктуировать, причем весьма закономерно, путем управления кальциевыми каналами. Чередование деполяризации и реполяризации, порожденное в водителе ритма, распространяется на сотни клеток и обеспечивает миогенный механизм спонтанной сократительной акьтивности. Для генерации потенциала действия необходимо поступление в саркоплазму ионов Na⁺ и Ca⁺⁺, поэтому мембрана гладких миоцитов имеет соответствующие ионные каналы для этого. ПД возникает одновременно с сокращением гладкомышечных клеток. Электромеханическое сопряжение происходит с участием Ca⁺⁺, поступающим из интерстиция. Ca⁺⁺ действует на молекулы миозина через посредство кальмодулина, вторичного белкового посредника, который активирует киназы легких цепей миозина. Затем происходит перенос фосфатной группы от АТФ к миозину и срабатывание «мостиков». Удаление кальция кальциевой помпой дефосфориллирует миозин, и он может включится в цикл снова.

Сила сокращений гладких мышц в пересчете на площадь физиологического поперечного сечения сопоставима с силой скелетных. Скорость сокращения и расслабления может быть на 2 порядка меньше.

Выживание организма в постоянно изменяющейся внешней среде возможно только при том условии, что он располагает механизмами поддержания некоего своего стабилизированного состояния. Для этого существуют анатомические, физиологические и поведенческие механизмы.

Совокупность физиологических процессов, обеспечивающих способность организма адекватно реагировать на изменения внешних и внутренних условий существования, носит название регуляции функций.

В основе регуляции функций лежит взаимосвязь всех органов и функциональных систем организма между собой. Какие можно выделить типы регуляции функций?

Самый древний тип взаимодействия между клетками – химический. Все многообразные физиологически активные соединение, образующиеся в процессе жизнедеятельности органов, тканей, клеток, включая промежуточные и конечные продукты обмена, электролиты, способны влиять на жизнедеятельность клеток. Это влияние носит название гуморального.

Гуморальная регуляция функций – это влияние на жизнедеятельность клеток и тканей посредством выделения в кровь биологически активных химических соединений. Среди них могут быть гормоны, нейропептиды, интерлейкины. Сейчас известны сотни веществ, поступающих в кровь и выполняющих функцию сигнальных молекул. Они влияют на сон, процессы обучения и памяти, на тонус скелетных и гладких мышц, обладают обезболивающим или наркотическим эффектом.

Для гуморальных влияний характерны следующие свойства

-относительно медленное распространение химического вещества-регулятора с током крови (ликвора)

-отсутствие точной адресации для химического регуляторного соединения, поступающего в кровь или лимфу (ликвор)

-малая надежность связи, поскольку сигнальное вещество выводится из организма или разрушается.

Поэтому в процессе эволюции гуморальный механизм был дополнен и усовершенствован. Сейчас принято рассматривать единую нейро-гуморальную регуляцию функций.

Нервная регуляция сосуществует в тесном взаимодействии с гуморальной. Важнейшей компонентой гуморальной регуляции функций является гормональная регуляция, осуществляемая деятельностью специализированной эндокринной системы.

Любая функциональная система организма строится по принципу саморегуляции. Принцип саморегуляции функций выдвинут И.П.Павловым и был развит его учениками.

Саморегуляция – такая форма активности, при которой отклонение той или иной функции от уровня, обеспечивающего нормальную жизнедеятельность, и прежде всего оптимальный клеточный метаболизм, является причиной возвращения этой функции к исходному уровню.

К настоящему времени очевидно, что удержание различными физиологическими системами всех физиологических показателей организма на определенном уровне, обеспечивающем нормальный метаболизм, определяет постоянство внутренней среды. Понятие о постоянстве внутренней среды как условии свободной жизни ввел К.Бернар, затем дополнил В.Кеннон в понятии гомеостазиса. Основные гомеостатические константы организма, жесткие и пластичные, удерживаются в пределах допустимых колебаний нейро-гуморальной регуляцией функций. Ведущим механизмом саморегуляции функций является использование обратных связей, положительных и отрицательных, чаще всего осуществляемых сигнальными молекулами или нервными клетками, имеющими рецепторы.

Центральной нервной системе принадлежит ведущая роль в процессах регуляции функций.

Основной структурно-функциональной единицей центральной нервной системы служит нейрон. Глиальных клеток в ЦНС больше, чем нейронов. Отличие глиальных клеток в том, что они не имеют потенциалзависимых каналов и не могут генерировать ПД. Однако величина их ПП примерно соответствует потенциалу нейрона, причем почти полностью обеспечивается калиевой проводимостью. Функции глии в основном «служебные» по отношению к нейронам, метаболическая, опорная, участие в гематоэнцефалическом барьере и т.д. Внеклеточная среда мозга – ликвор.

Типичный нейрон имеет сому и отростки, дендриты и аксон. Мембрана ограничивает ядро и органеллы, среди которых имеются аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, митохондрии. Нейроны не способны делиться. На поверхности мембраны имеются сотни и тысячи синапсов. Только 2% из них приходится на сому, остальные преимущественно локализованы на дендритах.

Для возбуждения нейронов установлены особенности.

1.Потенциал покоя нейронов близок к 60-80 мВ, амплитуда ПД составляет 80-110 мВ. Мембрана нейронов снабжена потенциалзависимыми быстрыми натриевыми и кальциевыми каналами, причем последними преимущественно в соме и дендритах.

2.Для синаптического возбуждения нейронов необходимы потоки сигналов, приходящие по нескольким входам, и их взаимодействие. Амплитуда ВПСП нейронов мала (0,12-0,24 мВ, редко 0,5 мВ). Порог генерации ПД, наоборот, велик и приближается к 5-10 мВ. Следовательно, 25-100 отдельных ВПСП должны одновременно возникнуть в множестве синапсов, чтобы нейрон «сгенерировал» ПД.

3.Генераторным пунктом в теле нервной клетки считается (впрочем, без абсолютного обоснования), аксонный холмик. Синапсы занимают до 40% поверхности сомы, и 75% поверхности дендритного дерева. Это создает дополнительные препятствия прохождению электротонических потенциалов по мембране в дополнение к ограничениям, вызванным кабельными свойствами (постоянной длины и постоянной времени). Аксонный холмик свободен от синапсов, его возбудимость в несколько раз выше, чем остальных частей мембраны. Высока там и плотность потенциалзависимых натриевых каналов. Достаточен и гарантийный фактор.

Роль дендритов в возникновении и проведении ПД долгое время в литературе отрицалась. Дендритные синапсы удалены от аксонного холмика, вряд ли до него может дойти электротонический потенциал от окончания дендрита. Но это не согласуется с наличием на дендритных разветвлениях шипиковых контактов. Сейчас получены экспериментальные доказательства того, что ПД генерируются и дендритами.

Нейроны в ЦНС никогда не функционируют изолированно друг от друга. Они объединены в нервные сети, популяции, ядра. Только согласованная работа нейронных ансамблей обеспечивает нервную регуляцию функций организма.

Каковы особенности проведения возбуждения в ЦНС?

1. Для нервных сетей мозга характерно направленное, одностороннее (линейное) проведения возбуждения. Если имеется цепочка нейронов, связанных между собой синаптическими контактами, то из-за свойства химических синапсов выделять медиатор из пресинаптического окончания в синаптическую щель и рецептировать его рецептором, локализованным на мембране постсинаптической, вектор распространения возбуждения в нейронной сети направлен в сторону последующего постсинаптического нейрона. Общим примером данного принципа является закон Белла– Мажанди (афферентные волокна входят в спиной мозг через дорсальные, двигательные волокна покидают спинной мозг через вентральные корешки).

2.Замедленное проведение возбуждения по нейронным совокупностям ЦНС. Синаптическая задержка T_син одного межклеточного контакта приблизительно равна 0,5-2 мс. Если имеется n нейронов в сети, общий латентный период проведения сигнала в мозге соответствует n×T_син и может быть весьма значительным. Косвенно, зная время проведения сигнала по ЦНС (вычисляется с учетом общего времени рефлекса и времени, затраченного на проведение по нервным стволам), можно оценить количество синаптических переключений (n) в дуге конкретного рефлекса.

3.Для возбуждения в ЦНС характерно явление иррадиации. Структурной основой иррадиации является дивергенция. Один аксон нейрона может давать разветвления, и образовывать синапсы на множестве (сотни) других нейронов. Смысловым антиподом иррадиации служит концентрация возбуждения, основанная на конвергенции. Один нейрон может быть мишенью для образования синаптических контактов, образованных тысячами других нервных клеток.

4.Односторонность проведения возбуждения, а также дивергенция и конвергенция синаптических входов создают морфологический субстрат для циркуляции возбуждения (реверберации) по замкнутым нейронным цепям. Считается, что это явление лежит в основе кратковременной памяти.

5.Для определенных нейронов, ассоциированных в ядра, характерна фоновая активность. Она определяется свойствами мембраны и зависит от спонтанной деполяризации. Другие нейроны являются «молчащими» и генерируют ПД только при активации синаптических входов.

6.Для нейронов и имеющихся на их поверхности синапсов характерна чувствительность для различным веществ, сигнальных молекул и метаболитов, содержащихся в ликворе.

7. Для нервных центров, как ассоциаций нейронов, характерна утомляемость, одной из причин которой является уменьшение запасов имеющегося медиатора и низкая скорость его синтеза.

8. Для синаптических процессов в ЦНС характерна пласичность. Облегчение, потенциация (тетаническая посттетаническая, долговременная), депрессия определяются свойствами рецепторов, следовыми процессами и появлением новых синаптических контактов или рецепторов на поверхности нейронов.

Доминанта. Явление и принцип доминанты обосновал академик Ухтомский. Доминирующий очаг возбуждения в мозге может возникнуть из-за превалирования в данный момент нервных или гуморальных механизмов. Автор концепции о доминанте рассматривал ее как общий принцип работы нервных центров и полагал, что она связана с возбуждением целого ансамбля нервных центров, которые временно кооперируются для выполнения биологически важной функции.

Свойства доминанты.

-Наличие повышенной возбудимости

-Инерционность из-за следовых процессов

-Способность к суммации и сопряженному торможению других центров, функционально несовместимых с центрами очага доминанты.

Учение о доминанте вошло составной частью в современные концепции функционирования мозга.

Дата добавления: 2013-12-11