КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Органическая химия
Спирты Это производные УВ, у которых один или несколько атомов Н замещены на –ОН группу.
Классификация: I. По количеству групп ОН различают одноатомные, двухатомные и многоатомные спирты: СН3-СН2-ОН Этанол Этиленгликоль Глицерин Сорбит
II. По характеру R различают: 1) предельные, 2) непредельные, 2) СН2 = СН-СН2-ОН Аллиловый спирт
3) К непредельным циклическим спиртам относятся: ретинол (витамин А) и холестерин Инозит витаминоподобное в-во группы В
III. По положению гр. –ОН различают первичные, вторичные и третичные спирты. IV. По количеству атомов С различают низкомолекулярные и высокомолекулярные. СН3–(СН2)14 –СН2–ОН (С16Н33ОН) СН3–(СН2)29 –СН2ОН (С31Н63ОН) Цетиловый спирт Мирициловый спирт Цетилпальмитат – основа спермацета, мирицилпальмитат содержится в пчелином воске. Номенклатура: Тривиальная, рациональная, МН (корень+окончание «ол»+арабская цифра). Изомерия: цепи, положения гр. –ОН, оптическая.
Строение молекулы спирта
СН-кислотный Nu центр
Это наука, изучающая соединения углерода. В настоящее время насчитывается ~ 16 млн. органических веществ. Причины многообразия органических веществ. 1. Соединения атомов С друг с другом и др. элементами периодической системы Д. Менделеева. При этом образуются цепи и циклы:
Прямая цепь Разветвленная цепь
Атом С может находиться в трех гибридных состояниях:
Тетраэдрическая Плоскостная конфигурация конфигурация атома С атома С
2. Гомология – это существование веществ с близкими свойствами, где каждый член гомологического ряда отличается от предыдущего на группу
3. Изомерия – это существование веществ, имеющих одинаковый качественный и количественный состав, но различное строение. А.М. Бутлеров (1861) создал теорию строения органических соединений, которая и по сей день служит научной основой органической химии. Основные положения теории строения органических соединений: 1) атомы в молекулах соединены друг с другом химическими связями в соответствии с их валентностью; 2) атомы в молекулах органических соединений соединяются между собой в определенной последовательности, что обусловливает химическое строение молекулы; 3) свойства органических соединений зависят не только от числа и природы входящих в их состав атомов, но и от химического строения молекул; 4) в молекулах существует взаимное влияние атомов как связанных, так и непосредственно друг с другом не связанных; 5) химическое строение вещества можно определить в результате изучения его химических превращений и, наоборот, по строению вещества можно охарактеризовать его свойства. Рассмотрим некоторые положения теории строения органических соединений.
Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 320; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |