Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Фосфатидилсерин

Читайте также:
  1. Фосфатидилсерин.

Коламинкефалин

 

В условиях организма рН =7, 4 ионные группировки в фосфатидах ионизированы.

 

2. Фосфатидилхолины – производные фосфатидиловых кислот и холина.

 

Холин(основание) - (триметил-2-гидроксиэтиламмоний)

 

ХОЛИН Фосфатидил-холины (ЛЕЦИТИНЫ)

 

Участвуют в построении клеточных мембран.

Серин Фосфатидилсерин(Серинкефалин)

Фосфатидилсерин участвуют в организме в синтезе коламинкефалина путем декарбоксилирования.

 

4.Фосфатидилинозит (входит в группу инозитолов).

Инозит фосфатидилинозит

 

Фосфатидилинозит содержится в ткани мозга, обусловлмвают процессы, связанные с общим обменом жиров, белков и углеводов.

 

 

Все фосфолипиды подвергаются кислотному, щелочному и ферментативному гидролизу:

Например: 1) кислотный гидролиз фосфатидилинозита:

 

Н+

Фофатидилинозит+ 4Н2О глицерин + инозит +Н3РО4 + фосфорная

С15Н31СООН + С17Н33СООН

пальмитиновая олеиновая

 

 

2) щелочной гидролиз:

5NaОН

фосфатидилэтаноламин + глицерин +С15Н31СООН + С17Н31СООН

2Опальмитиновая линолевая

+ Na3РО4 + СН2 – СН2

фосфат Na

ОН NН2

 

3.Сфинголипиды. Сфинголипиды являются производными ациклического ненасыщенного двухатомного спирта – сфингозина:

 

 

 

Структурная формула сфингозина:

 

СН2ОН

Н – С – NН2

 

Н – С – ОН

 
 


СН

ï

СН

 
 


(СН2)12

 

СН3

 

 

В состав сфинголипидов входят N-ацилированные производные сфингозина и высших жирных кислот, напимер лигноцириновой.

Таким производным является церамид:

ОН

 
 


НО – СН2 – СН – СН – СН = СН – (СН2)12 – СН3

 

NН – С – С23Н47 ЦЕРАМИД

÷÷

О

Сфингомиелины (включают остаток церамида и фосфорилхолина). В них группа ОН у С-1 церамида ацилирован фосфорилхолиновой группировной (поэтому их относят к фосфолипидам).

 

О

       
   


Р

О О

(СН3)3N+ СН2

 

СН2

 

Фрагмент фосфатидил-холина

 

Структурная формула сфингомиелина:

ОН

ï

Фрагмент фосфалинхолина-О – СН2 – СН – СН – СН = СН – (СН2)12 – СН3

ï фрагмент церамида

NН – С – С23Н47

ïï

О

Сфингомиелины обнаружены в клетках нервной ткани.

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
| Фосфатидилсерин

Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 408; Нарушение авторских прав?;


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



ПОИСК ПО САЙТУ:


Читайте также:



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2017) год. Не является автором материалов, а предоставляет студентам возможность бесплатного обучения и использования! Последнее добавление ip: 54.144.57.183
Генерация страницы за: 0.044 сек.