Фармакология. Фармакологическая группа вещества Бромгексин

Фармакологическая группа вещества Бромгексин

Противопоказания

Режим дозирования

Показания

Фармакологическое действие

TROVENTOL (ТРОВЕНТОЛ)

Способ применения и дозы

Ингаляционно: взрослым — по 0,2 мг 1–3 раза в сутки, детям 6–12 лет — по 0,1 мг 1–3 раза в сутки.

При применении в качестве токолитического средства режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом клинической ситуации. В/в капельно (раствор готовят ex temporo, разводя в 5% растворе декстрозы, ксилита, 0,9% растворе натрия хлорида или растворе Рингера), в начальной дозе 50 мкг/мин, максимально до 300 мкг/мин. Внутрь, по 5 мг каждые 3–6 ч, максимальная суточная доза — 40 мг.

Бронхолитическе средство, м-холиноблокатор. Особенностью по сравнению с атропином является более сильное и длительное влияние на холинорецепторы бронхиальной мускулатуры. Не проникает в ЦНС. Бронхорасширяющий эффект развивается через 15-30 мин после ингаляции и сохраняется в течение 4-5 ч.

Бронхоспастический синдром: ХОБЛ, бронхиальная астма (легкой и средней тяжести), пневмония (острая и хроническая).

Применяется в виде ингаляций. Суточная доза определяется индивидуально и составляет от 120 до 480 мкг. Начальная доза - 40 мкг, при недостаточном эффекте дозу повышают до 80 мкг. При необходимости увеличивают разовую дозу до 160 мкг.

Закрытоугольная глаукома, беременность, повышенная чувствительность к тровентолу

8. Бромгексин (Bromhexine):

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Фармакологическое действие - муколитическое, отхаркивающее, противокашлевое.

Вызывает деполимеризацию мукопротеиновых и мукополисахаридных полимерных молекул (муколитический эффект). Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания, их защиту от неблагоприятных факторов, улучшение реологических свойств бронхолегочного секрета, его скольжения по эпителию и выделение мокроты из дыхательных путей.

При приеме внутрь в течение 30 мин практически полностью (99%) всасывается в ЖКТ. Биодоступность составляет 80% вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. В плазме связывается с белками. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению. Часть образующихся метаболитов сохраняет активность. T _1/2 — 1 ч, однако терминальный T _1/2 достигает 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Экскретируется почками. При тяжелой печеночной недостаточности клиренс бромгексина снижается, а при хронической почечной недостаточности нарушается выведение его метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

Дата добавления: 2013-12-12