Общая формула алканов – CnH2n+2

ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: алканы, парафины, σ-связи, sp3-гибридизация, изомерия углеродного скелета, радикал, свободный радикал, цепной радикальный механизм реакции замещения, галогенирование, нитрование, крекинг, дегидрирование, изомеризация, ароматизация, декарбоксилирование, электролиз по Кольбе, реакция Вюрца.

АЛКАНЫ

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Лекция 1

С.В.Стаханова

DH сгорания некоторых алканов Энергии связей в молекулах алканов

Алкан	D H сгорания, кДж/моль		Тип связи	Е связи, кДж/моль
Метан	-882	С-С
Этан	-1541	Н-С первичный
Пропан	-2202	Н-С вторичный
Бутан	-2878	Н-С третичный
Пентан	-3531
Октан	-5470
Уголь	-390

Схема образования монохлорпроизводных 2-метилпентана:

Алканы – это предельные углеводороды нециклического строения. Их называют также парафинами.

В гомологическом ряду алканов температуры плавления и кипения увеличиваются с ростом молекулярной массы веществ (табл. 1). Метан, этан, пропан и бутан – газы без цвета и запаха. Алканы с числом атомов углерода от 5 до 15 при обычных условиях бесцветные жидкости, начиная с углеводорода С₁₆Н₃₄ – твердые, белые, воскоподобные вещества.

Таблица 1

Формулы, названия и физические свойства некоторых нормальных алканов

Название	Формула	Т пл, ^оС	Т кип, ^оС	Состояние при обычных условиях
Метан	СН4	-184	-162	газы без запаха
Этан	С2Н6	-172	-88
Пропан	С3Н8	-190	-42
Бутан	С4Н10	-135	-0,5
Пентан	С5Н12	-132		жидкости с запахом нефти или бензина
Гексан	С6Н14	-95
Гептан	С7Н16	-90
Октан	С8Н18	-57
Нонан	С9Н20	-54
Декан	С10Н22	-30

Алканы практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в неполярных органических растворителях, например, в бензоле. Плотность жидких алканов немного меньше, чем у воды.

Дата добавления: 2013-12-12