Старение как закономерный этап онтогенеза

Ранний постнатальный период подразделяют на

• период новорожденности (с момента рождения до 1 мес.);

• грудной период (до 1 года жизни);

• ранний детский возраст (до 3 лет) – ясельный;

• дошкольный (от 3 до 7 лет);

• младший школьный (от 7 до 12 лет), или препубертатный;

• старший школьный (от 12 до 18 лет) – пубертатный (период полового созревания, от лат. pubertas - возмужалость).

• Рост человека заканчивается примерно к 25 годам. С этого времени начинаются процессы старения, которые распространяются постепенно на все органы и системы, предопределяющие старость и смерть.

• Наука о старении – геронтология выясняет основные биологические и социальные закономерности старения и дает рекомендации о продлении жизни.

• Гериатрия – учение о нормализации физиологических процессов в старости и лечении заболеваний, появляющихся преимущественно в старческом возрасте.

• Изменения, возникающие при старении, происходят на всех функционально-структурных уровнях: молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом, органном и организменном.

Различают:

• физиологическую (биологическую), связана с календарным возрастом;

• преждевременную старость.

Возрастная классификация людей:

• 60 - 74 г. - пожилые,

• 75 – 89 лет – старые,

• свыше 90 лет – долгожители.

• Процессы старения находятся под генетическим контролем. Максимальная продолжительность жизни – видовой признак.

Гипотезы старения:

• Эндокринная (Ш. Броун-Секар (1818-1894), С.А. Воронцов).

• Микробиологическая гипотеза (И.И. Мечников).

• Нервная гипотеза (И.П. Павлов).

• Мутационная гипотеза.

• Генетическая гипотеза.

• Генетический контроль процессов старения может осуществляться путем плейотропии генов, появления мутаций, предрасположенности к хроническим заболеваниям, а также апоптоза (запрограммированной гибели клеток, закончивших свой жизненный цикл).

• В начале 1960-х годов Леонард Хейфлик установил, что в клеточных культурах нормальные клетки человека способны делиться лишь ограниченное число раз. При этом предельное число делений (называемое также " лимитом Хейфлика ") сильно зависит от возраста индивидуума, которому эти клетки изначально принадлежали. Так, клетки, которые брали у новорожденных, делились в культуре 80-90 раз, а у 70-летнего человека - только 20-30 раз. Достигнув "лимита Хейфлика", клетки переходят в состояние одряхления, нарушается репликация ДНК, а далее следует гибель клеток (апоптоз).

• В 1971 г. Оловников на основании данных о принципах синтеза ДНК в клетках предложил гипотезу маргинотомии, объясняющую механизм работы такого счетчика. При матричном синтезе полинуклеотидов ДНК-полимераза не в состоянии полностью воспроизвести линейную матрицу, реплика получается всегда короче в ее начальной части. Таким образом, при каждом делении клетки ее ДНК укорачивается, что ограничивает пролиферативный потенциал клеток и, очевидно, является тем "счетчиком" числа делений и, соответственно, продолжительности жизни клетки в культуре.

• Концы линейных хромосом с З'-конца ДНК заканчиваются повторяющимися последовательностями нуклеотидов, получившими название теломер, которые синтезируются специальным рибонуклеиновым ферментом теломеразой, сходнойс обратной транскриптазой прокариот.

• Структуры теломер у всех позвоночных одинаковы - (TTAGGG)n.

• теломеры

• Теломераза достраивает теломеру

• Репрессия теломеразы определяет клеточное старение в культуре ("лимит Хейфлика").

• Клетки больных синдромом преждевременного старения Хатчинсона-Гилфорда и синдромом Дауна имеют укороченные теломеры.

• Теломераза активна в опухолевых клетках.

Дата добавления: 2013-12-12