КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Гальванокоррозия луженого железа в кислой среде
Гальванокоррозия оцинкованного железа в нейтральной среде
(A)Fe | О2, Н2О | Zn(К).
В данной гальванопаре цинк имеет меньшее значение φ, поэтому будет являться анодом.
A) Zn - 2е = Zn2+, К) О2 + 2Н2О + 4е = 4ОН-. Zn2+ + 2ОН- = Zn(OH)2.
Из данной схемы видно, что в случае частичного разрушения анодного покрытия, коррозии подвергается металл покрытия. Но при этом металл покрытия будет выполнять защитную функцию по типу протекторной защиты. В данной гальванопаре олово имеет большее значение φ, поэтому будет являться катодом. (A) Fe | НС1, О2, Н2О | Sn(К). A) Fe - 2e = Fe2+, К) 2Н+ + 2е = Н2. Fe2+ + 2Сl- = FeCl2, FeCl2 + 2Н2О = Fe(OH)2 + 2НС1 (гидролиз), 4Fe(OH)2 + О2 + 2Н2О = 4Fe(OH)3, Fe(OH)3 = FeOOH + Н2О. Покрытие менее активным металлом является опасным покрытием, так как после его частичного разрушения возникает гальванопара, которая приводит к усилению коррозии защищаемого металла.
3.2 Изменение состава коррозионной среды Изменить состав коррозионной среды возможно если деталь находится в ограниченной небольшими размерами замкнутой системе. Из ранее приведенных схем коррозии следует, что функцию окислителя могут выполнять кислород, вода и кислоты, а восстановителя – железо. Сравним окислительно-восстановительные потенциалы данных систем:
O2 + 4H+ + 4е = 2H2O φ0 = + 1,23 В,
O2 + 2H2O + 4е = 4ОН- φ0 = + 0,40 В,
2H+ + 2е = H2 φ0 = + 0,00 В,
2Н2О + 2е = H2 + 2OH– φ0 = - 0,83 В,
Fe - 2е = Fe2+ φ0 = - 0,44 В. Из приведенных значений следует, что наиболее сильными окислительными свойствами обладает кислород в кислой среде. В отсутствие кислорода и кислот окисление железа происходить не будет. В среде, окружающей металлическую деталь, должен отсутствовать электролит и окислитель с более высоким чем у металла окислительно-восстановительным потенциалом. Из внешней среды должны быть удалены активаторы коррозии Cl-, Br- и др. И в случае необходимости добавлены вещества резко замедляющие коррозию – ингибиторы. Механизм действия ингибиторов пока не исследован полностью. Поэтому подбор ингибиторов проводится в основном экспериментальным путем. В частности было установлено, что ингибиторами коррозии железа в кислой среде является органические амины. В литературе имеется большой справочный материал по применению ингибиторов.
Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 1968; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |