Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Надпочечники

Надпочечники — парные образования, расположенные над почками. Они окружены плотной соединительнотканной капсулой и состоят из двух слоев — коркового и мозгового. Каждый из этих слоев отделен друг от друга соединительнотканной капсулой, имеет сложное строение и выполняет разные физиологические функции.

Корковый слой надпочечников состоит из трех зон: клубочковой, пучковой и сетчатой. Они не только являются морфологическими обособленными структурами, но и физиологически выполняют разные функции.

Гормоны коры надпочечников по химическому строению относятся к стероидам, они являются производными цйклопентанопергидрофенантрена, их называют кортикостероидами. В настоящее время из коры надпочечников выделено около 50 биологических соединений, но только некоторые из них можно считать истинными гормонами. Остальные соединения являются или предшественниками, или продуктами обмена кортикостероидов.

По основному физиологическому действию на организм гормоны коры надпочечников разделяют на три группы:

1) глюкокортикоиды, влияющие преимущественно на обмен углеводов;

2) минералокортикоиды — влияют главным образом на минеральный и водный обмен;

3) половые гормоны — андрогены, эстрогены и прогестерон.

Минералокортикоиды преимущественно регулируют минеральный и водный обмен. Истинным гормоном этой группы является альдостерон. Он образуется клетками клубочковой зоны, поступая в кровь, частично связывается с белками (альбуминами, транскортином), а осталь­ной находится в свободном состоянии.

Альдостерон участвует в регуляции водно-солевого обмена у живот­ных, он усиливает активную реабсорбцию натрия из первичной мочи в пассивную — ионов хлора и воды в дистальных отделах извитых каналь­цев почек. Одновременно с этим процессом он способствует выделению калия, а также ионов водорода и аммония в мочу. Тем самым альдо­стерон участвует и в поддержании кислотно-щелочного равновесия.

Регуляция секреции альдостерона осуществляется различными путя­ми. Прежде всего на его выделение влияет количество калия и натрия в плазме крови и межклеточной жидкости. Увеличение количества калия или уменьшение натрия стимулируют секрецию гормона. Калий влияет на клубочковую зону коры надпочечников непосредственно, а натрий - опосредованно.

Уменьшение концентрации натрия вызывает через осморецепторы снижение секреции антидиуретического гормона, что ведет к потере воды и уменьшению общего объема внеклеточной жидкости и крови. Это воспринимается рецепторами объема — волюморецепторами, через которые и осуществляется стимуляция секреции альдостерона.

В юкстагломеруллярном аппарате, расположенном в приносящей артерии почек, при пониженном давлении крови в артерии и уменьшении растяжения ее стенок вырабатывается ренин. Он действует на гликопротеид плазмы крови — ангиотензиноген и превращает его в ангеотензин, который стимулирует секрецию альдостерона. Кроме того, предполагают, что импульсы от рецепторов доходят до эпифиза, где вырабатывается особое вещество — адреногломеруллотропин, кото­рый стимулирует функцию клубочковой зоны надпочечников.

Глюкокортикоиды. К глюкокортикоидам относятся кортизол (гидрокортизон), кортизон и кортикостерон. Кортизол и кортикостерон образуются в пучковой зоне коры надпочечников, а кортизон образуется из кортизола вне надпочечников.

Существует определенное соотношение между кортизоном и кортико-стероном у животных разных видов. В надпочечниках обезьян, овец, коз и морских свинок образуется главным образом кортизол; у крыс, мышей, кроликов и птиц — кортикостерон, а у крупного рогатого скота, свиней, собак и кошек образование этих гормонов примерно одинаково.

После поступления в кровь некоторое количество глюкокортикоидов (около 10%) остается свободным. Большая же часть их связывается с белком плазмы крови — транскортином. Этот комплекс не обладает гормональной активностью, но он необходим для транспортировки глюкокортикоидов к тканям. При повышенной потребности организма в глюкокортикоидах, связанные с транскортином гормоны переходят и свободное состояние.

Секрецию глюкокортикоидов регулирует гормон передней доли гипофиза АКТГ, образование которого находится под контролем кортикотропин-релизинг-фактора гипоталамуса.

Глюкокортикоиды участвуют в регуляции: обмена углеводов, белков и жиров; водно-электролитного обмела; воспалительных реакций; реакции организма на действие стресс-факторов. Влияние глюкокортикоидов на углеводный обмен состоит в том, что они регулируют процесс глюконеогенеза, в результате которого из аминокислот, жирных кислот обра­зуется глюкоза. Регуляцию обмена белков они осуществляют путем дезаминирования аминокислот, активизируя ферменты, обеспечивающие эти процессы, и поставлеиия сырья для синтеза глюкозы. Данный процесс обусловлен тем, что глюкокортикоиды усиливают распад белков и ограничивают интенсивность включения аминокислот во вновь синтезируемые белки. Образующиеся аминокислоты попадают в печень, где дезаминируются и используются в качестве сырья для глюконеогенеза.

На жировой обмен глюкокортикоиды влияют опосредованно через углеводный обмен. При недостатке глюкозы в организме энергетические процессы (прежде всего в мышцах) покрываются за счет окисления жирных кислот. В этих случаях глюкокортикоиды увеличивают мобилизцию жира из жировых депо.

Глюкокортикоиды, особенно кортикостерон, влияют также на мине­рально-водный обмен, но их действие значительно слабее альдостерона.

Противовоспалительное действие глюкокортикоидов заключается в том, что они уменьшают проницаемость капилляров, подавляя активность гиалуронидазы; уменьшают выделение гистамина и кининов; подавляют размножение и активность фибробластов и образование коллагена. Глюкокортикоиды угнетают лимфоидную ткань, в результате чего наблюдается уменьшение количества лимфоцитов и эозинофилов в крови.

Глюкокортикоиды играют важную роль в развитии стресса.

В сетчатой зоне коры надпочечников вырабатываются мужские и женские половые гормоны. К мужским половым гормонам — андрогенам — относятся андростендион, андростерон и др. Активность их значительно меньше, чем тестостерона—гормона мужских половых желез. Андрогены вырабатываются у животных обоего пола, но в не­больших количествах.

Женскими половыми гормонами являются эстрогены: эстрон и эстрадиол, а также прогестерон. Их вырабатывается меньше, чем муж­ских половых гормонов.

Кора надпочечников в течение суток функционирует неравномерно. Эта периодичность обусловлена суточным колебанием секреции адре-нокортикотролного гормона гипофизом. Ритмические изменения в де­ятельности гипофиза связаны с влиянием света на гипоталамо-гипо-физарную систему и отражают биологические видовые особенности животных. У животных, ведущих дневной образ жизни, усиление функции коры надпочечников происходит в дневные часы, у ведущих ночной образ жизни — ночью.

Мозговой слой надпочечников состоит из хромаффиновых кле­ток, которые родственны клеткам симпатической нервной системы. Эти клетки имеются также на аорте, в месте разветвления общих сонных артерий, и в симпатических узлах. Все они составляют адреналовую систему.

Мозговой слой надпочечников вырабатывает два гормона — адре­налин и норадреналин. Они входят в группу катехоламинов. Вненадпочечниковая хромаффиновая ткань выделяет главным образом норадреналин. При удалении мозгового слоя надпочечников животное не погибает, так как отсутствие этого слоя компенсируется функцией других участков адреналовой системы.

Адреналин и норадреналин образуются разными хромаффиновыми клетками мозгового вещества надпочечников. Содержание данных гормо­нов в мозговом слое надпочечников неодинаково у разных видов жи­вотных, например у коровы норадреналина содержится 30%, у кошки — 50%. Оба гормона связываются в крови с белками, и значительная часть их циркулирует в таком связанном виде. Адреналин и норадреналин обладают кратковременным физиологическим действием, поскольку они быстро разрушаются ферментами моноаминооксидазой и катехолортометилтрансферазой.

Физиологическое действие адреналина и норадреналина на многие органы и ткани подобно действию постганглионарным волокнам симпа­тических нервов. Оно проявляется повышением энергетического обмена и функции сердечно-сосудистой системы, усилением кровообращения скелетной мускулатуры, торможением деятельности желудочно-кишеч­ного тракта и т. д. Адреналин и норадреналин оказывают свое действие на органы и ткани через находящиеся в них а- и в-адрено-рецепторы.

Адреналин повышает возбудимость центральной нервной системы, стимулирует поглощение глюкозы тканью мозга и усиливает дыхание нервной ткани. Он действует на ретикулярную формацию и через нее поддерживает активное состояние коры больших полушарий головного мозга. Гормон оказывает возбуждающее действие на некоторые центры гипоталамуса.

Действие адреналина и норадреналина на сердечно-сосудистую систе­му в основном аналогично эффектам раздражения симпатической нерв­ной системы. Адреналин повышает возбудимость и силу сокращения сердечной мышцы, оказывая непосредственное влияние на миокард и проводящую систему. Он вызывает повышение кровяного давления, увеличение минутного объема и частоты сердечных сокращений. Норадреналин в отличие от адреналина слегка снижает минутный объем, замедляет сокращения сердца. Оба гормона вызывают расширение сосу­дов коронарных и скелетных мышц и сужают сосуды кожи, слизистых оболочек и органов брюшной полости. Под влиянием адреналина рас­слабляется мускулатура бронхов, в результате чего улучшается легочная вентиляция. Адреналин и норадреналин вызывают расслабление муску­латуры кишечника, сокращение сфинктеров, пиломоторных мышц, рас­ширение зрачка.

Адреналин в печени и мышцах активизирует фермент фосфорилазу, расщепляющий гликоген до глюкозо-6-фосфата, который в печени пре­вращается в глюкозу. Таким образом, распад гликогена в печени приво­дит к значительному повышению содержания глюкозы в крови. В мышцах гликоген расщепляется не до глюкозы, а до молочной кислоты, при этом образуется АТФ. Часть молочной кислоты поступает в кровь и переносится в печень, где из нее образуется гликоген. Остальная молочная кислота окисляется в мышцах до углекислого газа и воды. Действие норадреналина на углеводный обмен значительно слабее и составляет ¼ - 1/8 активности адреналина.

Адреналин и норадреналин, активируя липазу жировой ткани, вызы­вают мобилизацию из последней жирных кислот и их окисление. При этом резко увеличивается потребление кислорода тканями, так как значительно усиливается окисление жирных кислот и возрастает теплообразование. При физической нагрузке повышается выделение адреналина, ускоряется липолиз и работающие мышцы обеспечиваются энергетическим материалом—жирными кислотами. Адреналин усиливает поглощение кислорода, что приводит к повышению основного обмена и температуры тела.

Секреция адреналина и норадреналина регулируется гипоталамусом, в котором находятся высшие вегетативные центры. Импульсы от него передаются по симпатическим нервам, иннервирующим мозговой слой надпочечников. Клетки, секретирующие каждый из этих гормонов, иннер-вируются особыми нервными волокнами, что обеспечивает выделение одного из них независимо от выделения другого.

 

Гормоны надпочечников и стресс. Канадский ученый Г. Селье в опытах на животных установил, что при действии на организм различных повреж­дающих или необычных по силе и длительности воздействий (интокси­кация, инфекция, чрезмерное физическое напряжение, переохлаждение и т. д.) возникает неспецифическая защитная, приспособительная реак­ция, или общий адаптационный синдром. Состояние организма, при кото­ром' возникает общий адаптационный синдром, Селье назвал реакцией

стресса (напряжение).

При стрессе рефлекторным путем приходят в действие сложнейшие нервные и гуморальные механизмы. Кора больших полушарий головного мозга посылает импульсы в ретикулярную формацию и гипоталамус. При этом возбуждается симпатическая нервная система и из мозгового слоя надпочечников поступают в кровь адреналин и норадреналин. Под их влиянием в гипоталамусе увеличивается образование кортико-тропин-релизинг-фактора, что способствует повышенной секреции в пе­редней доле гипофиза АКТГ и гормонов надпочечников — глюкокор-тикоидов. Они повышают резистентность всего организма по отношению к любому стресофактору.

В развитии общего адаптационного синдрома Г. Селье выделяет три стадии: 1) реакция тревоги, 2) стадия резистентности и 3) стадия истощения.

 

 

Поджелудочная железа является железой двойной секреции: внешней и внутренней. Как железа внешней секреции она относится к системе пищеварительных желез. Поджелудочная железа секретирует гормоны инсулин, глюкагон, липокаин. Эндокринную функцию поджелудочной железы выполняют островки Лангерганса, названные по имени автора, описавшего их в 1869 г. Островки состоят из а- и в-клеток; а-клетки крупнее в-клеток и расположены преимущественно по периферии железы. Основную массу островков составляют в-клетки (75%).

В 1889 г. Меринг и Миньковский удалили у собаки поджелудочную железу, и у нее наступил сахарный диабет. Л.В.Соболев (1902) пред­ложил методику выделения инсулина. В 1921 г. Бантинг и Бест извлекли из островков инсулин. В 1956 г. Санжер раскрыл химическую структуру инсулина, а в 1963 г. инсулин был синтезирован в лаборатории.

Инсулин секретируется в-клетками, он состоит из двух пептидных цепей. Одна цепь А состоит из 21 аминокислоты, вторая цепь В — из 30 аминокислот. Обе цепи соединены между собой двумя дисульфидными мостиками. Причем в цепи А имеется третий дисульфидный мостик, охватывающий 5 аминокислот. Инсулин разных животных отли­чается неодинаковым положением отдельных аминокислот в цепях. Различия в аминокислотном составе сказываются незначительно на биологической активности инсулина.

В в-клетках инсулин находится в гранулах, где он связан с цинком. Это обеспечивает его депонирование. Поступивший из в-клеток инсулин содержится в крови в двух формах: свободной и связанной с белками. Связанный инсулин служит определенным резервом, который может быть быстро использован при поступлении в кровь большого количества глюкозы. Инсулин, не использованный в процессе обмена веществ, разрушается ферментом инсулиназой.

Основное физиологическое значение инсулина состоит в регуляции обмена веществ, и прежде всего углеводного обмена. Он является единственным гормоном, при помощи которого происходит использова­ние глюкозы в организме. Инсулин участвует также в обмене жиров и белков.

Роль инсулина в углеводном обмене состоит прежде всего в транспорте глюкозы через клеточные мембраны. Но не все ткани нуждаются в инсулине для транспорта глюкозы в их клетки. Например, в нервную систему, печень, хрусталик, эритроциты, стенки аорты глюкоза посту­пает без участия инсулина.

Под влиянием инсулина происходит также активация транспорта через клеточные мембраны аминокислот и ионов натрия и калия.

Важное влияние инсулин оказывает на углеводный обмен и на пер­вом этапе обмена глюкозы. Он активирует фермент глюкокиназу (гексокиназу), который производит фосфорилирование глюкозы. Фосфорилированная глюкоза подвергается анаэробному и аэробному окислению.

Избыток глюкозы в мышцах превращается в гликоген, а в жировой ткани — в гликоген и жир.

Инсулин является основным гормоном, снижающим содержание саха­ра в крови. Под его влиянием усиливается использование глюкозы клетками, образование гликогена и происходит торможение его распада.

У животных с однокамерным желудком обычно уровень глюкозы (сахара) крови находится в пределах 80—120 мг%. После инъекции инсулина сахар крови значительно снижается, и через 2 ч он падает до 30—45 мг%. У животного появляются судороги, обусловленные недостаточностью снабжения мозга глюкозой и нарушением вследствие этого окислительных процессов в нервных клетках. Если животному не ввести внутривенно глюкозу, то оно погибает.

Инсулин влияет на обмен жиров. Основное действие его в жировом обмене заключается в стимуляции образования жира в жировой ткани, подавлении его расщепления и мобилизации жира из жировых депо.

При недостатке инсулина возрастает продукция кетоновых тел и холестерина. Это происходит из-за неполного окисления свободных жирных кислот, поступление которых в печень и распад их превышают окислительные возможности цикла Кребса.

Инсулин принимает участие в регуляции обмена белков. Он стиму­лирует транспорт аминокислот через клеточные мембраны, включение их в пептидные цепи в рибосомном аппарате клеток и биосинтез белка. Действие гормонов —андрогены, СТГ, тироксин—усиливает влияние инсулина на биосинтез белка. Инсулин тормозит распад белка в тканях.

Глюкагон — второй гормон поджелудочной железы; образуется а-клетками островков Лангерганса и представляет собой полипептид с молекулярной массой 3485, состоящий из 29 аминокислотных остатков. Химическое строение глюкагона разных животных одинаково. У некото­рых птиц (например, уток) вырабатывается больше глюкагона, чем инсулина. После удаления островков Лангерганса у них возникает не сахарный диабет, а гипогликемия.

Глюкагон участвует в регуляции углеводного обмена. Он активиру­ет фермент фосфорилазу, который расщепляет гликоген печени до глюкозы. В результате этого процесса содержание гликогена в печени уменьшается и увеличивается количество глюкозы в крови. На гликоген мышц глюкагон не действует.

По влиянию на концентрацию глюкозы в крови глюкагон выступает как антагонист инсулина. Но их можно рассматривать и как гормоны-синергисты. Глюкагон увеличивает содержание глюкозы в крови, а инсу­лин обеспечивает переход глюкозы в клетки и ее использование.

Глюкагон влияет на жировой обмен. Под его воздействием усили­вается расщепление жира в жировой ткани с освобождением свободных жирных кислот. Одновременно с этим он подавляет процессы превраще­ния глюкозы, фруктозы и уксусной кислоты в жирные кислоты и холе­стерин.

Липокаин вырабатывается в эпителиальных клетках мелких вы­водных протоков поджелудочной железы. До сих пор он не получен в чистом виде и химическая структура его не выяснена. Липокаин регулирует обмен жиров в печени: он стимулирует образование фосфатидов (леци­тина), обмен фосфатидов и окисление жирных кислот в печени и их мобилизацию в жировые депо. Тем самым предупреждается жировая инфильтрация печени и обеспечивается ее нормальная функция.

Регуляция функции поджелудочной железы. Секреция инсулина регулируется нервной системой посредством блуждающего и симпати­ческого нервов. Блуждающие нервы стимулируют секреторный процесс, а симпатические —тормозят. Во время пищеварения рефлекторно увели­чивается секреция инсулина в результате поступления импульсов к железе по блуждающим нервам.

На образование и выделение инсулина регулирующее влияние оказывает уровень глюкозы в крови. Высокое содержание ее в крови, притекающей к поджелудочной железе, стимулирует деятельность Р-клеток и усиливает секрецию инсулина, а уменьшение глюкозы в крови тормозит его секрецию.

На секрецию инсулина по принципу обратной связи влияет и сам инсулин. Снижение его количества в крови увеличивает образование инсулина.

Секрецию инсулина активируют также гормоны: СТГ, АКТГ, ТТГ, глюкокортикоиды, тироксин и глюкагон, а также ионы кальция. Адрена­лин и норадреналин тормозят секрецию инсулина.

Регуляция секреции глюкагона осуществляется главным образом гуморальным путем. На выработку глюкагона влияет уровень глюкозы в крови. Низкий уровень глюкозы возбуждает а-клетки, стимулируя секрецию глюкагона, высокий уровень глюкозы—тормозит.

Имеются данные о том, что симпатические нервы стимулируют функцию а-клеток.

У лошадей начиная с 40 дней жеребости в крови появляется гона-дотропный гормон, отличающийся по своим свойствам от хориони-ческого гонадотропина и от гонадотропных гормонов гипофиза. Этот гормон способен длительно циркулировать в крови, не разрушаясь. Он вырабатывается не хорионом эмбриона, а эндометрием матки (см. главу о размножении) и называется гонадотропином сыворотки крови жеребых кобыл—СЖК.

Тимус (зобная, или вилочковая, железа) - лимфо-эпителиальный орган позвоночных; сильно развит у молодых животных. У млекопитаю­щих он имеет дольчатое строение. Шейная доля прилегает к трахее справа и слева, а грудная лежит в грудной полости выше сердца. В тимусе различают два слоя: корковый и мозговой. В обоих слоях имеется два типа клеток: лимфоциты и ретикулярные клетки. В корко­вом веществе последние образуют рыхлую сеть, в щелях которой сосре­доточено огромное количество лимфоцитов. В мозговом слое ретику­лярные клетки крупнее, их больше и лежат они плотнее, лимфоцитов здесь значительно меньше. Ретикулярные клетки, местами концентри­чески наслаиваясь друг на друга, образуют «тимусные тельца», или тельца Гассаля.

Лимфоидные клетки представлены большими и малыми лимфоци­тами. Лимфоциты тимуса отличаются от лимфоцитов других органов, и их нередко называют тимоцитами.

Зобная железа сильно развита у животных только в раннем возрасте. У новорожденных она является главным органом, образующим лимфо­циты. С появлением в крови половых гормонов начинается обратное развитие (инволюция) тимуса. К 2—3 годам у большинства видов живот­ных (у крупного рогатого скота к шести годам) инволюция заканчивается, но отдельные участки паренхимы сохраняются. Удаление вилочковой железы у новорожденных животных вызывает нарушение роста и раз­вития всего организма, но особенно костей. В конце концов такие животные погибают. Нормальное развитие восстанавливается при вве­дении Экстрактов тимуса или пересадке под кожу этого органа зародышу или новорожденному животному.

До сих пор нет единого мнения, следует ли тимус относить к лим-фоидным органам или железам внутренней секреции. В последние годы он вновь привлекает внимание исследователей в связи с выяснением его роли как лимфоидного органа, имеющего большое значение в защит­ных реакциях организма. Распад тимоцитов сопровождается выделением антител, а также веществ, которые стимулируют выделение глюкокорти­коидов корой надпочечников. Последние играют важную роль в борьбе с различными повреждающими агентами — «стрессорами». Имеются данные об участии тимуса в выработке антител при иммунизации живот­ных бактерийными и вирусными антигенами, при аллергических реак­циях, трансплантационном иммунитете.

Выяснилось, что удаление тимуса сильно отражается на количестве лимфоцитов. Их число у новорожденных животных сокращается 50-90%, у взрослых-на 60-70%. У оперированных новорожденных животных не развивается лимфатическая система, организм не способен отторгать чужие ткани и сопротивляться инфекциям. У взрослых живот­ных после удаления тимуса размеры лимфатических желез и селезенки уменьшаются наполовину. Следовательно, вилочковая железа нужна на протяжении всей жизни организма. Она играет очень важную роль в иммунологической активности организма.

Было установлено, что тимус вырабатывает особый гормон—тимозин. Он стимулирует развитие лимфоидных клеток, ускоряет отторжение чужеродных трансплантатов и обеспечивает (при его введении) почти нормальное развитие лимфоидной системы: у животных после удаления тимуса. В последнее время получены данные о роли зобной железы в предотвращении развития злокачественных опухолей в организме.

Вилочковая железа находится в определенных взаимоотношениях с эндокринными железами. При длительном введении экстракта вило-ковой железы сначала наблюдается усиление выделения тиреотропного гормона передней долей гипофиза, а затем резкое уменьшение. Такое же действие оказывает этот экстракт на щитовидную железу: вначале она активируется, а затем появляются признаки ее дегенерации. Под влиянием экстрактов зобной железы атрофируется кора надпочечников и увеличивается мозговой слой.

Вилочковая железа чувствительна к гормонам других эндокринных желез. Так, инъекции гонадотропных, половых гормонов и адренокортикотропного гормона (АКТГ) вызывают уменьшение ее массы. Гормоны щитовидной железы увеличивают массу вилочковой железы и стимулируют развитие лимфатической системы.

Эпифиз (шишковидная железа) расположен над четверохолмием лвного мозга. В его ножке имеется полость, сообщающаяся с третьим желудочком. Эпифиз имеется у всех позвоночных животных. Он хорошо развит у кур, поэтому на них часто проводят опыты с удалением данного органа.

Паренхима эпифиза состоит из двух видов клеток: глиальных и эпителиальных, или пинеалоцитов.

У пойкилотермных животных эпифиз является фоторецепторным рганом. Физиологическое значение его у млекопитающих изучено не­достаточно. Большинство исследователей считает, что с возрастом)Дифиз подвергается инволюции. В нем появляются отложения извести. Это Заметно у человека. У крупного рогатого скота крупинки извести штречаются редко; у собак, кошек, кроликов они не обнаружены

Удаление эпифиза у птиц и млекопитающих приводит к прежде-временному половому созреванию, увеличению массы семенников и усиленному развитию вторичных половых признаков. У самок удлиняется срок существования желтых тел, увеличивается масса матки. Удаление эпифиза ведет к преждевременному развитию костной ткани и увели­чению массы тела.

Кастрация вызывает усиленное развитие шишковидной железы. Антагонизм между эпифизом и половыми железами обусловлен нали­чием в эпифизе вещества, тормозящего действие гонадотропных гор­монов аденогипофиза. Это вещество получило название мелатонм-н а..Такое название ему было дано потому, что он оказывает действие

на меланофоры (пигментные клетки кожи лягушек и некоторых других животных). Пигментные клетки (хроматофоры) у низших позвоночных животных крупные и состоят из центральной части и многих отходящих от нее отростков. В них содержатся зерна пигмента. Если пигмент имеет черный или черно-бурый цвет, клетки называют меланофорами, если он желтый — ксантофорами, если красный — эритрофорами..Под влиянием мелатонина эпифиза пигментные зерна собираются в центральной части пигментных клеток, и окраска тела животных становится бледной. Противоположный эффект вызывает гормон средней доли гипофиза — меланоцитостимулирующий. Секреция мелатонина тормозится под влия­нием света. Весной и летом, когда продолжительность светового дня увеличивается, образование мелатонина в эпифизе уменьшается.

Экстракты эпифиза подавляют выделение тиреотропного гормона, и в результате этого блокируется функция щитовидной железы. Удале­ние эпифиза вызывает гипертрофию клеток щитовидной железы и уси­ленное поглощение ими йода.

Из экстрактов эпифиза выделены и другие активные вещества: а л р е-ногломеруллотропин, который стимулирует секрецию альдо­стерона корковым слоем надпочечников; серотонин, вызывающий сужение большинства кровеносных сосудов в организме и повышающий кровяное давление. Все активные вещества эпифиза являются произ­водными аминокислоты триптофана.

Хотя эндокринная функция эпифиза не является окончательно дока­занной, но богатая симпатическая иннервация, обильное кровоснабжение, начичие гранул в гагнеалоцитах, содержание в экстрактах эпифиза физио­логически активных веществ делают весьма вероятным заключение о его деятельности в качестве железы внутренней секреции.

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Околощитовидные железы | Понятие, сферы и звенья финансовой системы
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2013-12-13; Просмотров: 1834; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.045 сек.