КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
Недостаточность гранул
|
|
|
|
Врожденные аномалии белков плазмы
Тромбоцитопатии
Патогенетическая кл-я тромбоцитопений
Тромбоцитопенин.
Нарушение МЦР гемостаза.
Тромбоцитопения – уменьшение содержания тромбоцитов ниже N пределов.
Клинические признаки тромбоцитопении проявляются в случае ↓ с-я тромбоцитов < 50000/мнл (< 150х10г/л)
Они включают:
- кровоточивость десен
- меноррагию
- повышенную склонность к в/к кровоизлияниям
- возникновение пешехий в различных местах
В более тяжелых случаях возможно появление носовых и желудочно-кишечных кровотечений, геморрагических пузырьков на слизистой
4 патогенетических категории
I Продуктивная:
- апластическая анемия
- МДS
- OL
- миелофтиз
- цитотоксическая химиотерапия
- лучевая терапия
- прием лекарственных препаратов (эстрогены)
- дефицит витамина В12 и ФК
- прием чрезмерного количества алкоголя
- пароксизм. Ночная Нв-урия
II. Разведения:
- массивное кровотечение
III. Распределения:
- спленомегалия
IV. Потребления:
- иммунная тромбоцитопеническая пурпура взр. и детей
- неонатальная аллоиммунная пурпура
- ГУС
- ДВС
- злокачественные образования
-
Тромбоцитопатии – качественные нарушения функции тромбоцитов
I. Врожденные
1. Дефицит / недостаточность мембранных гликопротеинов
- тромбастения Гланмана
- синдром Бернара-Сулье
- болезнь Виллебранда
- наследственные афибриногенемии
- дефицит гранул
- дефицит пула L-гранул (синдром серых Tr)
- первичные дефекты высвобождения гранул
II. Приобретенные:
1. Вторичные дефекты высвобождения гранул:
- прием лекарственных препаратов (аспирин, НПВС)
- уремия
- ВПС с цианозом
2. Недостаточность гранул:
- вследствие дисфункции стволовых клеток (MDS, OL, миелопролиф. нарушения)
- в связи с частичной активацией: (ДВС, ЭКК, тяжелые заболевания серд. клапонов)
3. Нарушение взаимодействия м/д Tr мембранами и белками внеклеточного матр икса:
- парапротеинемии
- ДВС
- иммунная тромбоцитопеническая пурпура
|
|
|
|
|
Дата добавления: 2013-12-13; Просмотров: 358; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!