Тиазин, фенотиазин ОКСАЗИН, ФЕНОКСАЗИН
Феноксазин легко окисляется в феноксазинон-3, последний может быть получен конденсацией о-аминофенола и бензохиноном:
Цикл феноксазина составляет основу структуры антибиотиков-цитостатиков актиномицинов:
При взаимодействии дифениламина с серой при нагревании замыкается цикл тиазина:
Структура фенотиазина лежит в основе многочисленного ряда психотропных лекарственных препаратов (нейролептики):
Антибиотики цефалоспорины – аналоги пенициллинов – содержат гидрированный цикл 1,5-тиазина:
ЛИТЕРАТУРА :
1. Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков – Биоорганическая химия – ДРОФА, М., 2007 г., с. 304-309.
2. В.Г.Беликов – Фармацевтическая химия – МЕДпресс-информ, М., 2007 г., с. 511-534.
21.01.09
Дата добавления: 2014-01-04 ; Просмотров: 1323 ; Нарушение авторских прав? ; Мы поможем в написании вашей работы!
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет