Рикетсии. Хламидии. Микоплазмы

Лекция №23 (8.11.12)

Название	Локализация	Роль в патогенезе
M. Pneumoniae	Респираторный тракт	Атипичная пневмония
M. Hominis	Урогенитальный тракт, ротоглотка	Урогенитальный микоплазмоз
M. Generalium	Урогенитальный, респираторный тракт
M. Fermentans	Урогенитальный тракт	Кульвовагиниты,возможны ревматоидные артриты
M. Salivarium	Ротоглотка, ингивальные карманы	Переодонтит
M. Arthitidis	Синовиальная жидкость	Ревматоидный артрит

Отличительные особенности:

· Без клеточной стенки!

· Самые мелкие прокариоты, способные к саморепликации!

· Плеоморфизм (разной формы)

· Простая структурная организация

Размножаются поперечным делением равновеликовым делением или разновеликим (через раскручивание нитей ДНК).

· Малый размер генома

· Перекатываются по поверхности клеток

· Не окрашиваются по Граму, не микроскопируются

Требовательность к субстрату.

Сложный состав: стеролы, предшественники синтеза белка и нуклеиновых кислот, аминокислоты.

ü Ауксотрофы (стеролы, предшественники синтеза белка и нуклеиновых кислот, аминокислоты)

Колонии не видны невооруженным глазом 0,3-0,5 мм. изучают под микроскопом. Похожи на яичницу. Плотный центр, фестончатый край. На жидких не изменяют среду.

ü Мембранный паразитизм! Ферментируют углеводы и аминокислоты.

ü Дифференциально-диагностический тест – аргинин, мочевина.

Развитие аутоиммунных патологий из-за сходства с эритроцитами. Атипичная мимикрия.

Факторы вирулентности:

· Адгезия – филаментозные структуры, капсулоподобное вещество, у M. Pneumoniae – белок Рр

· Антифагоцитарная активность, незавершенный фагоцитоз

· Низкомолекулярные продукты метаболизма, гемализины, протеазы, фосфолипазы

· Эндонуклеазы

Разрушает Ig A человека – протеазами.

ü Цитотксическое действие на лимфоциты (нарушение клеточного иммунитета).

ü Способны подавать пролиферацию лимфоцитов, подавляют нейтрофилы

ü ↓ количества интерферонов

ü Чувствительны к солнечному свету

Основная экологическая ниша – человек.

Пути передачи:

· При инфекциях вызванных M. Pneumoniae – воздушно-капельным

· При урогенитальных патологиях – половой

· Во время беременности – трансплацентарно

Длительное пребывание в организме → ГЧЗТ → Персестирование, возможна хронизация (циркулирующие иммунные комплексы).

В результате антигенной мимикрии → аутоиммунная патология.

Могут мигрировать (в костный мозг).

Способны активировать латентные онкогенные вирусы:

· Эндонуклеазы

· Экзонуклеазы

→ Нарушение генетического аппарата клетки → Развитие наследственной патологии.

Дата добавления: 2014-01-04