Сложные эфиры

1. Получение.

а) Реакция этерификации (см. "Химические свойства карбоновых кислот").

б) Реакция солей карбоновых кислот с галогеналкилами:

в) Реакции ангидридов и хлорангидридов во спиртами и фенолами (см. выше).

г) Присоединение карбоновых кислот к кратным связям (см. "Химические свойства алкинов – реакции винилирования").

2. Реакции ацилирования.

а) гидролиз:

кислотный гидролиз – реакция, обратная этерификации

(см. "Химические свойства карбоновых кислот"):

Щелочной гидролиз (омыление):

б) переэтерификация:

Реакция обратима, катализируется кислотами и основаниями, идет по тем же механизмам, что этерификация и гидролиз. Смещение равновесия в ту или другую сторону регулируется количественным соотношением спиртов R'-OH и R"-OH.

в) сложноэфирная конденсация (конденсация Кляйзена):

3. Взаимодействие с магнийорганическими соединениями.

4. Восстановление.

МАЛОНОВЫЙ ЭФИР

Применение в органическом синтезе

Дата добавления: 2014-01-04