Популяционно-видовой уровень

Существует разная степень «близости» организмов друг к другу, проявляющаяся, прежде всего, в способно­сти особей обмениваться генетической информацией. По­давляющее большинство организмов использует для этого половой процесс, который и объединяет особей в еди­ную систему — биологический вид. Благодаря половому процессу и мейозу в пределах вида постоянно возникают новые и новые комбинации наследственных признаков, новые генотипы, которые все вместе составляют генофонд вида как целого. Биологический вид как совокупность морфологически и физиологически сходных особей, спо­собных скрещиваться друг с другом, давая плодовитое потомство, представляет собой целостную биологическую макросистему.

Поскольку вид является системой, характеризующей­ся нежесткими связями составляющих его компонентов — его устойчивость к изменениям внешней среды определяется в каждом конкретном случае наиболее удач­ными комбинациями признаков в генотипах отдельных особей. Этим вид отличается от жестких систем, подобных отдельным организмам, устойчивость которых определя­ется наименее устойчивыми в данных условиях компонен­тами. Другими словами, гибель отдельных особей в резуль­тате случайных летальных мутаций или других случайных причин является для вида в целом малосущественным фак­тором. Именно высокая устойчивость биологического вида к изменениям внешней среды определяет его роль как ос­новной формы организации живой материи.

Вид представляет собой в действительности гораздо более сложную систему, чем просто совокупность скрещи­вающихся сходных друг с другом особей. Он распадается на более мелкие естественные группировки особей — по­пуляции, представляющие население отдельных относи­тельно небольших участков в пределах зоны распростра­нения (ареала) данного вида. Все процессы, ведущие к ка­ким бы то ни было изменениям вида — к его разделению на дочерние виды (видообразование) или к направленно­му изменению всего вида в целом (филетическая эволю­ция), — начинаются, на уровне видовых популяций. Эти процессы преобразований популяционных генофондов называются микроэволюцией.

По определению биологический вид предполагает фи­зиологическую изоляцию особей данного вида от особей других видов. Но если какие-то популяции одного вида раз­делены в пространстве непреодолимым барьером (горный хребет, морской пролив, пустыня и т. п.) и поэтому не об­мениваются между собой генетической информацией, хотя потенциальная возможность для этого сохраняется, то сле­дует ли относить такие популяции к одному виду? Можно привести классический пример разорванного ареала голу­бой сороки, встречающейся на Пиренейском полуострове и на Дальнем Востоке. Однозначно ответить на поставлен­ный вопрос нельзя, так как это зависит от многих непред­сказуемых факторов — пойдет ли обособление этих попу­ляций и дальше и они дадут начало новым видам, или же барьеры, разделяющие популяции, нарушатся и восстано­вится обмен генами между разными популяциями. Слия­ние популяций, обособленных в течение длительного вре­мени, с другими популяциями вида придает всякому эво­люционному стволу своеобразный «сетчатый» характер.

Аналогичная проблема видовой идентификации воз­никает при анализе эволюционного процесса во времени. Какие виды считать потомками других видов? Непрерыв­ный ряд последовательных во времени популяций, каж­дая из которых является потомком предшествующей и предком последующей, называют филетической линией. Случайные отрезки этой последней, обычно известные палеонтологам, представляют собой палеонтологические виды. Наконец, биологический вид — это отдельная фи­летическая линия, рассматриваемая в данный момент вре­мени, включая все живущие одновременно популяции.

Дата добавления: 2014-01-04