Функція, мета та завдання товарознавчого аналізу

Основною функцією товарознавчого аналізу – забезпечити захист прав пацієнта на отримання сучасної та якісної медичної та фармацевтичної допомоги.

Мета товарознавчого аналізу:

Встановити відповідність товару, що поступив кількості, що була замовлена.

Встановити відповідність споживчих властивостей даного товару, комплексу вимог та показників, які в сукупності визначають його якість – відповідність стандарту за рядом визначальних показників.

При цьому основними завданнями товарознавчого аналізу є:

· Встановити асортименту належність товару;

· Встановити відповідність товару класу, групі, виду або різновиду товару, що вказані в супровідних документах;

· Встановити відповідність оформлення супровідної документації вимогам до неї;

· Виявити відповідність кількості замовленого товару, вказаній кількості в супровідній документації;

· Виявити відповідність дійсних значень показників якості товару вимогам, щодо якості (оцінка зовнішнього вигляду, функціональних властивостей та інших показників якості органолептичними методами);

· Ідентифіковані фальсифіковані товари а такими показниками, як «Опис», «Маркування» та «Упаковка»;

· Оцінити безпеку товарів медичного призначення;

· Оформити відповідну документацію у випадку невідповідності кількості та якості товару.

Із сказаного вище випливає, що товарознавчий аналіз є попереднім етапом для виявлення фальсифікованих або неякісних товарів.

ПРИЙМАННЯ ТОВАРУ НА АПТЕЧНИЙ СКЛАД (БАЗУ)

Основним завданням складу (бази) є приймання і зберігання медикаментів та інших медичних товарів, а також постачання ними аптечних і лікувально-профілактичних закладів.

· Відповідно до основного завдання на аптечний склад покладається: проведення всіх операцій з приймання товару від постачальників згідно із чинними основними умовами постачання продукції та укладеними договорами;

· організація належного зберігання продукції в залежності від їх фізико-хімічних властивостей у суворій відповідності з ДФ, затвердженими МОЗ України правилами й інструкціями, а також НТД на конкретні товари.

Приймати товари слід у суворій відповідності з НТД (ФС, ТФС, ДСТУ, ГОСТ, ОСТ, ТУ) та інструкціями про порядок приймання продукції за кількістю і якістю.

На кожному аптечному складі (базі) створюється прий­мальна комісія. Отруйні та наркотичні лікарські засоби й спирти передають відразу, ще до комісії, у відділ зберігання під розписку матеріально-відповідальних осіб цього відділ зберігання під розписку матеріально-відповідальних осіб цього відділу. На такі товари складають окремі приймальні акти.

У коло обов’язків приймальної комісії входить:

— визначення придатності товару, що надійшов на склад (базу);

— встановлення факту непридатності одержаного товару, із зазначенням подальшого його прямування (повернення постачальнику, передача для інших цілей);

— оформлення кількісного і якісного приймання.

Всі товарно-матеріальні цінності, що надходять на склад, мають бути піддані ретельному контролю за кількістю і якістю.

З товарів — предметів лабораторного аналізу приймальна комісія відбирає проби й передає їх на перевірку у відповідні лабораторії.

Незважаючи на наявність документів, що засвідчують якість продукції, обов’язковому по серійному контролю на відповідність усім вимогам ДФ та інших НТД (відповідно до інструкції «Про порядок контролю якості лікарських засобів, що надходять на аптечні склади від промислових підприємств»), піддаються такі групи лікарських засобів:

· всі отруйні і наркотичні;

· лікарські засоби для готування ін’єкційних розчинів і очних крапель;

· лікарські засоби для інгаляційного наркозу (за винятком кисню і закису азоту);

· усі лікарські засоби — якщо виникають сумніви.

Щодо термінів придатності теж існують правила приймання товару:

А. Медикаменти слід відправляти споживачам із таким розрахунком, щоб на момент їх відвантаження залишалося не менше 80 % від терміну придатності, зазначеного на етикетці, а бактерійні препарати, стоматологічні та полімерні препарати й матеріали — за умови, якщо залишилося не менше 50 % від строку придатності.

Б. Медичні вироби з терміном придатності більше двох років можна відвантажувати одержувачу, якщо час придатності, що залишився, становить не менше 1,5 року.

Приймання продукції здійснюється на підставі квитанцій, товарно-транспортних накладних, повідомлень про прибуття вантажу, одержаних від транспортних організацій.

Для одержання товару на станції залізниці, пристані, в аеропорту, на складі постачальника представникові одержувача видається доручення.

Якщо під час приймання вантажів виявлено пошкодження вагонів, контейнерів, відсутність на них пломб, пошкодження тари, а також інші ознаки, що викликають сумніви щодо цілісності вантажу, необхідно здійснити перевірку у відповідності з документами, тобто зробити внутрішньотарне

приймання вантажу й одержати від транспортної організації примірник комерційного акту. Без упорядкування комерційного акту приймати вантаж із вадами упаковки, несправністю пломб або за наявності інших ознак ошкодження категорично забороняється.

Розпакування, приймання й оприбуткування товарів на складі проводиться приймальною комісією після впорядкування актів. У спірних випадках комісія зобов’язана запрошувати спеціалістів — експертів і консультантів.

Приймальні акти на оприбуткування товару оформлюють, як правило, у день надходження товарів, але не пізніше наступного дня за надходженням.

Приймання продукції за якістю і комплектністю проводиться в такі строки:

— при постачанні із-за меж міста — не пізніше двадцяти днів;

— при постачанні в межах одного міста — не пізніше десяти днів після надходження товару.

Терміни виставлення претензій:

А. Щодо кількісних розбіжностей:

— для вітчизняних товарів — не пізніше трьох днів;

— для імпортних товарів — не пізніше семи днів.

Б. Щодо якості:

— для вітчизняних товарів — не пізніше десяти днів;

— для імпортних товарів — протягом усього часу придатності.

Відповідь на претензію повинна надійти не пізніше 20-ти денного терміну після її отримання. За цей же час визнана за претензією сума має бути перерахована одержувачу. При повній або частковій відмові в задоволенні претензії одержувачу повертаються подані ним разом із претензією документи (оригінал) з мотивованим листом про причини повної або часткової відмови. Після цього справа про претензію може бути передана у вищу інстанцію або до Господарського суду. У разі виникнення суперечки між постачальником і одержувачем продукції арбітражні аналізи проводяться відповідними НДІ, які визначені Державною інспекцією з контролю за якістю лікарських засобів і виробів медичної техніки МОЗ України.

Прийнятий комісією товар передається у відповідний відділ на зберігання. На підставі примірників приймальних актів, що складені в приймальному відділі, заповнюють реєстри прибуткових документів по кожному відділу зберігання, які є одночасно і звітом приймального відділу про надходження товару. Реєстри складають у трьох примірниках, із яких перший віддають до бухгалтерії разом із приймальними актами, рахунками постачальників та іншими документами з підписами матеріально-відповідальних осіб

відділів зберігання, другий примірник реєстру з відміткою бухгалтерії про прийняття реєстру і документів передають у відділ зберігання товару, третій — залишають у приймальному відділі.

Дата добавления: 2014-01-04