КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
Будова. Номенклатура. Ізомерія
|
|
|
|
План
1. Будова. Номенклатура. Ізомерія.
2. Методи добування.
3. Фізичні властивості.
4. Хімічні властивості.
Двохосновні карбонові кислоти містять дві карбоксильні групи НООС-R-СООН. В залежності від природи радикалу розрізняють насичені, ненасичені і ароматичні дикарбонові кислоти.
До насичених карбонових кислот відносять:
| НООС-СООН щавлева етандіова | НООС-СН2-СООН малонова пропандіова | НООС-СН2-СН2-СООН янтарно- бутандіова | |
| НООС-СН2-СН2-СН2-СООН глутарова петандіова | НООС-СН2-СН2-СН2-СН2-СООН адипінова гександіова | ||
За систематичною номенклатурою ІЮПАК назви дикарбонових кислот утворюють від назви насичених вуглеводнів, додаючи закінчення – діова кислота.
Із ненасичених дикарбонових кислот найбільш важливе значення мають фумарова і малеїнова кислоти, які мають однакову структурну формулу НООС-СН=СН-СООН, але різну просторову конфігурацію.
бутендіова кислота
Фумарова кислота – транс-ізомер, а малеїнова кислота – цис-ізомер.
фумарова малеїнова
Фумарова кислота знаходиться в багатьох рослинах, особливо часто вона зустрічається в грибах. Малеїнова кислота в природі не знайдена, її отримують синтетичним шляхом.
Важливими представниками ароматичних дикарбонових кислот є фталеві кислоти:
0-фталева м-фталева п-фталева (терефталева)
1,2 бензендикар- 1,3 бензендикар- 1,4 бензендикар-
бонова кислота бонова кислота бонова кислота
|
|
|
|
|
Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 451; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!