Metamizolum natrium (Analginum)

Метамизол натрия (Анальгин)

Метамизол натрия(Анальгин).

1-фенил–2,3-диметил-4-метиламино-пиразалон-5 N-метансульфонат натрия моногидрат

Мм==351,76.

Описание: Белый кристаллический порошок, слегка желтоватым оттенком, хорошо растворяется в воде, спирте. Не растворим в эфире, хлороформе. В присутствии влаги и на свету – желтеет, разлагается и окисляется.

Реакции подлинность:

1.1. На катион натрия сухая реакция пламя окрашивается в желтый цвет.

1.2. Реакция окисления. Анальгин проявляет выраженные восстановительные свойства, которые обусловлены неустойчивой частично гидрированной системой пиразолина и гидразиновой группировкой.

Процесс окисления идет по схеме:

В качестве окислителей применяют: нитрат серебра, натрия нитрит, хлорид железа (III), йодат калия KJO₃:

а) с раствором нитрата серебра образуется белый осадок затем окрашенный продукт, а затем серый осадок за счет выделения металлического серебра.

б) с раствором хлорида железа (III) синее исчезающее окрашивание.

в) с раствором натрия нитрита зеленовато-синее исчезающее окрашивание.

г) с раствором йодата калия в кислой среде в присутствии этанола появляется малиновое окрашивание (промежуточный продукт окисления) при дальнейшем добавлении йодата калия окраска усиливается и выделяется осадок бурого цвета.

5 SO₂ + 2KJO₃ →J₂ + K₂SO₄ + 4SO₃↑

1.3. Реакция гидролитического разложения.

Реакцию проводят при нагревании с минеральной кислотой или с раствором щелочи. При щелочном и кислотном гидролизе общими продуктами являются метиламиноантипирин, формальдегид. Формальдегид доказывают по реакции образования ауринового красителя.

Количественное определение:

Метод йодометрии прямое титрование. Метод основан на окислении анальгина стандартным раствором йода. При этом сера четырехвалентная в остатке анальгина окисляется до серы шестивалентной.

Навеску препарата растворяют в водно-спиртовой среде, прибавляют несколько капель кислоты хлористоводородной 0,01 моль/л для подавления гидролиза анальгина. В результате гидролиза может выделиться гидроксид натрия, который вступает в реакцию с йодом, что может привести к завышенным результатам. Титрование ведут в присутствии индикатора крахмала до фиолетового окрашивания, при энергичном встряхивании, так как процесс окисления идет медленно.

J₂ +H₂O →NaHSO₄ + HJ ++

F=1/2

Применение: Анальгезирующее действие, противовоспалительное.

Форма выпуска: таблетки, порошок, в ампулах 50%

ВРД 1,0

ВСД 3,0.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в зачищенном от света месте.

Контрольные вопросы для закрепления:

1.Каким реактивом можно отличить антипирин от анальгина?

2.Чем отличается метод йодометрии антипирина от анальгина?

3.Подвергается ли антипирин гидролитическому разложению?

Рекомендуемая литература

Обязательная:

1. Глущенко Н.Н., Плетнева Т.В., Попков В.А. Фармацевтическая химия. М.: Академия, 2004.- 384 с.с255-262

2. Государственная фармакопея Российской Федерации/ Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008.-704с.:ил.

Дополнительная:

1. Государственная фармакопея 11 изд., вып. 1-М: Медицина, 1987. - 336 с.

2. Государственная фармакопея 11 изд., вып. 2-М: Медицина, 1989. - 400 с.

3. Беликов В. Г.Фармацевтическая химия. – 3-е изд., М., МЕДпресс-информ- 2009. 616 с:ил.

Электронные ресурсы:

1. Фармацевтическая библиотека [Электронный ресурс].

URL:http://pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9

2. Фармацевтические рефератики - Фармацевтический образовательный портал [Электронный ресурс]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. Компьютерное сопровождение лекции. Диск 1СD-RW.

Дата добавления: 2014-01-04