Herpesviridae

1. Герпесвирус-6. 2. Герпесвирус-7. 3. Герпесвирус-8.

4. Вирусы простого герпеса. 5. Цитомегаловирус. 6. Вирус

Эпстайна-Барр. 7. Вирус V-Z.

384. Наиболее вероятные исходы заражения вирусом ветряной оспы:

1. Клинически значимая инфекция. 2. Бессимптомная инфекция.

3. Быстрая элиминация вируса. 4. Завершается вирусной

персистенцией. 5. Инфекционный мононуклеоз.

385. Положения, справедливые для первичного инфицирования

вирусом простого герпеса первого типа:

1. Происходит в раннем детстве. 2. Происходит при половых контактах. 3. Завершается элиминацией вируса. 4. Может иметь клинические проявления. 5. Завершается вирусной персистенцией.

386. Положения, справедливые для первичного инфицирования вирусом простого герпеса второго типа:

1. Происходит в раннем детстве. 2. Происходит при половых контактах. 3. Завершается элиминацией вируса из организма.4. Может иметь клинические проявления. 5. Завершается вирусной персистенцией.

387. Наиболее значимый резервуар персистентной инфекции вируса простого герпеса первого типа:

1.Нейроны ганглиев тройничного нерва. 2. Нейроны поясничных ганглиев. 3. Нейроны центральной нервной системы.4.Эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости.5. Эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта.

388. Наиболее значимый резервуар персистентной инфекции вируса простого герпеса второго типа:

1.Нейроны ганглиев тройничного нерва. 2. Нейроны поясничных ганглиев. 3. Нейроны центральной нервной системы.4. Эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости. 5. Эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта.

389. Для персистентной инфекции, связанной с вирусом ветряной оспы, справедливы следующие положения:

1. Формирование после бессимптомной инфекции.

2. Формирование после клинически значимой инфекции.

3. Локализация в спинномозговых ганглиях. 4. Локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов. 5. Основа для

рецидивов генитального герпеса. 6. Основа для рецидивов

опоясывающего герпеса.

390. Патогенетически значимое проявление реактивации

эндогенной цитомегаловирусной инфекции:

1. Вирусемия беременных. 2. Опоясывающий герпес.

3. Офтальмогерпес. 4. Генитальный герпес.

5. Оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом).

3.6. ВИРУСЫ ГЕПАТИТА

391. Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:

1. Hepadnaviridae. 2. Flaviviridae. 3. Caliciviridae.

4. Picornaviridae. 5. Adenoviridae. 6. Orthomyxoviridae.

7. Herpesviridae.

392. « Парентеральные » вирусы гепатита:

1. Вирус гепатита В (HBV). 2. Вирус гепатита С (HCV).

3. Вирус гепатита А (HAV). 4. Вирус гепатита Е (HEV).

5. Вирус гепатита D (HDV).

393. Вирусы гепатита с фекально - оральным механизмом передачи (« кишечные » вирусы ):

1. Вирус гепатита В (HBV). 2. Вирус гепатита С (HCV).

3. Вирус гепатита А (HAV). 4. Вирус гепатита Е (HEV).

5. Вирус гепатита D (HDV).

394. Вирус гепатита семейства Hepadnaviridae:

1. HAV. 2. HCV. 3. HEV. 4. HDV. 5. HBV.

395. Род Hepatovirus семейства пикорнавирусов включает:

1. Вирус гепатита В. 2. Вирус гепатита С. 3. Вирус гепатита D. 4. Вирус гепатита А. 5. Вирус гепатита Е.

396. Дефектный вирус гепатита:

1. Вирус гепатита В. 2. Вирус гепатита С. 3. Вирус гепатита D. 4. Вирус гепатита А. 5. Вирус гепатита Е.

397. Положения, справедливые для вирусных гепатитов:

1. Полиэтиологичность. 2. Общность механизмов заражения. 3. Однотипность вирусной стратегии. 4. Однотипность патогенетической стратегии. 5. Антропонозы.

6. Перекрестный __________иммунитет.

398. Персистенция характерна для следующих гепатотропных вирусов:

1. Вирус гепатита В. 2. Вирус гепатита С. 3. Вирус гепатита D. 4. Вирус гепатита А. 5. Вирус гепатита Е.

399. Интегративная вирогения характерна для следующих

гепатотропных вирусов:

1. Вирус гепатита В. 2. Вирус гепатита С. 3. Вирус гепатита D. 4. Вирус гепатита А. 5. Вирус гепатита Е.

400. Вакцинопрофилактика разработана для следующих вирусных гепататитов:

1. HBV. 2. HAV. 3. HCV. 4. HDV. 5. HEV.

401. Фекалии служат материалом для экспресс - диагностики

следующих вирусных гепатитов:

1. HBV. 2. HAV. 3. HCV. 4. HDV. 5. HEV.

402. Сыворотка служит материалом для экспресс - диагностики следующих вирусных гепатитов:

1. HBV. 2. HAV. 3. HCV. 4. HDV. 5. HEV.

403. Прием, используемый в специфической диагностике всех вирусных гепатитов:

1.Выявление вирусных генов в сыворотке. 2. Выявление

вирусных антигенов в фекалиях. 3. Выявление вирусных генов в фекалиях. 4. Выявление сывороточных антител.

5. Выявление вирусных антигенов в сыворотке.

404. Вирус гепатита А:

1.Принадлежит семейству Hepadnaviridae. 2. Принадлежит

семейству Picornaviridae. 3. Принадлежит семейству Flaviviridae. 4. Относится к роду Hepatovirus. 5. Относится к роду Enterovirus.

405. Положения, справедливые для вируса гепатита А:

1.(+) РНК-вирус. 2. Сложный (оболочечный) вирус.

3. Устойчивость во внешней среде. 4. Склонность к персистенции. 5. Представлен несколькими серотипами.

6. Склонность к антигенной изменчивости.

406. Протективный антиген вируса гепатита А:

1. Компонент капсида. 2. Компонент суперкапсида.

3. Представлен множеством серотипов. 4. Используется в

качестве маркера HAV-инфекции. 5. Вызывает образование

вируснейтрализующих антител. 6. Используется в качестве HAV- вакцины.

407. Вирусные ферменты, принимающие участие в репликации вируса гепатита А:

1. Обратная транскриптаза. 2. ДНК-полимераза. 3. Протеазы. 4. РНК-зависимая РНК-полимераза. 5. Интеграза.

408. Положения, справедливые для вирусного гепатита А:

1. Стойкий постинфекционный иммунитет.

2.Типоспецифический иммунитет. 3. Склонность к хронизации. 4. Длительная вирусемия. 5. «Вирусологическое

выздоровление».

409. Характеристика современной HAV- вакцины:

1. Живой аттенуированный вирус. 2. Убитый вирус.

3. Рекомбинантный HAV-антиген. 4. Политиповая вакцина.

5. ДНК-вакцина.

410. Диагностически значимые критерии гепатита А:

1. Антигенемия. 2. Присутствие HAV-антигена в фекалиях.

3. Сывороточные анти-HAV IgM-антитела. 4. Нарастание титров сывороточных анти-HAV IgG-антител. 5. Присутствие HAV-РНК в сыворотке. 6. Присутствие HAV-РНК в фекалиях.

411. Фазы максимальной концентрации вируса гепатита А в фекалиях:

1. Начало инкубационного периода. 2. Конец инкубационного периода. 3. Период реконвалесценции. 4. Начало клинического периода. 5. Период максимального развития клинических симптомов.

412. Вирус гепатита В относится к следующему семейству:

1. Ретровирусы. 2. Гепаднавирусы. 3. Пикорнавирусы.

4. Ортомиксовирусы. 5. Поксвирусы.

413. Положения, справедливые для вируса гепатита В:

1. Простой (безоболочечный) вирус. 2. РНК-вирус.

3. Склонность к шифт- и дрейф-мутациям. 4. Склонность к

персистенции. 5. Хорошо размножается в клеточных культурах.

414. Положения, справедливые для генома вируса гепатита В:

1. (-)РНК. 2. (+)РНК. 3. Дефектная ДНК. 4. РетроРНК.

5.Фрагментарность.

415. Уникальные признаки HBV- вириона:

1. Наличие суперкапсида. 2. Дефектность ДНК.

3. Фрагментарность генома. 4. Диплоидность. 5. Наличие

полифункционального фермента.

416. Структурные ( вирионные ) компоненты вируса гепатита В:

1. HBs. 2. HBc. 3. HBe. 4. HBpol. 5. HBx.

417. Компоненты сердцевины HBV- вириона:

1. HBs. 2. HBc. 3. Hbе. 4. Hbpol. 5. частицы Дейна.

418. НВ s- антиген вируса гепатита В:

1. Компонент сердцевины вируса. 2. Содержит протективные В-эпитопы, общие для всех HBV-штаммов. 3. Выполняет функции вирионного рецептора. 4. Универсальный индикатор HBV-инфекции. 5. Может циркулировать в виде свободных (не связанных с вирионами) агрегатов.

419. H Ве - антиген вируса гепатита В:

1. Образуется в результате протеолиза HBs-антигена.

2. Образуется в результате протеолиза HBc-антигена.

3. Структурный (вирионный) белок. 4. Серологический маркер интегративной HBV-инфекции. 5. Индикатор активности репликативной HBV-инфекции.

420. Полимераза вируса гепатита В (HBpol):

1. Обладает активностью ДНК-полимеразы. 2. Обладает

активностью РНК-азы. 3. Обладает активностью обратной

транскриптазы. 4. Протективный антиген. 5. Входит в состав вириона.

421. Положения, справедливые для персистентной HBV- инфекции:

1.Результат антигенной изменчивости вируса. 2. Результат

интегративной вирогении. 3. Основа для хронизации процесса. 4.Источник перманентной вирусемии.

5. Мишень для Т-зависимой иммуноагрессии.

422. Положения, справедливые для персистентной HBV- инфекции:

1.Перманентная НВs-антигенемия. 2. Перманентная Нве-

антигенемия. 3. Хронизация процесса (хронический гепатит). 4. Возможность онкогенной трансформации гепатоцитов.5. Перманентная вирусемия.

423. Универсальный маркер носительства вируса гепатита В:

1. HBc-антиген. 2. HBpol-антиген. 3. HBs-антиген. 4. Анти-HBV (HBs, HBc, Hbe)-антитела. 5. HBе-антиген.

424. Современная специфическая профилактика вирусного

гепатита В основана на применении следующих препаратов:

1. Живая вакцина. 2. Убитая вакцина. 3. Рекомбинантный HBs-антиген. 4. Донорский HBs - антиген. 5. ДНК-вакцина.

Дата добавления: 2014-01-04