Сцепленное наследование генов

-Это явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, а локализация генов в одной хромосоме – сцепление генов.

Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме – з-н Моргана

Два гена – А- и –В- находятся в одной хромосоме и организм, взятый для скрещивания, гетерозиготен по этой схеме:

В анафазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы расходятся в разные клетки и образуются два сорта гамет вместо четырёх.

При скрещивании с гомозиготным организмом, рецессивным по обоим генам –а-а-, получается расщепление 1:1

Гаметы х

Такое отклонение независимого распределения означает, что гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно.

Все гены, входящие в одну хромосому, передаются по наследству совместно и составляют группу сцепления. Поскольку в гомологичных хромосомах находятся одинаковые гены, группу сцепления образуют две гомологичные хромосомы. Число групп сцепления соответствует числу хромосом в гаплоидном наборе.

(У человека 46 хромосом – 23 группы сцепления)

Сцепление генов

Полное неполное

Причиной нарушения сцепления служит кросситовер – перекрест хромосом в профазе1 мейотического деления. Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме, тем выше вероятность перекреста между ними и тем больше процент гамет перекомбинированными генами и поэтому большой процент особей, отличных от родителей, т.е. он приводит к тому, что гомологичные хромосомы меняются друг с другом местами.

Процесс обмена участками между гомологичными хромосомами приводит к генетической рекомбинации. Особей, образующихся из гамет с новым сочетанием аллелей рекомбинативные.

Дата добавления: 2014-01-04