Лекция № 2. Нарушение обмена веществ в организме и в его тканях

Нарушение обмена веществ в организме и в его тканях

Повреждение (альтерация) – изменение структуры клеток, межклеточного

вещества тканей и органов, которое сопровождается нарушением их деятель-

ности. Повреждение реализуется в виде дистрофий и некроза.

Основными причинами возникновения дистрофий являются нарушения

снабжения клеток и тканей питательными веществами и энергией.

В зависимости от нарушенного обмена веществ дистрофии делят на:

· белковые (диспротеинозы);

· жировые (липидозы);

· углеводные;

· минеральные.

В зависимости от локализации (в паренхиме или строме) дистрофии бывают:

· паренхиматозные (изменения в элементах ткани);

· мезенхимальные ( измененияв соединительной ткани);

· смешанные.

По распространенности:

· общие;

· местные.

	Паренхиматозные дистрофии белковые дистрофии

Расстройства Инфекции Интоксикации

кровообращения

Гиалиново-капельная характеризуется появлением крупных сливающихся белковых капель в цитоплазме клеток (чаще – в почках, реже – в печени и миокарде)

Хронические заболевания

пораженных органов

	Гидропическая (водяночная) проявляется появлением в клет- ках кожи, печени, почек и надпочечников вакуолей, напол- ненных цитоплазматической жидкостью

Соматические Истощение Гиповитаминозы

Роговая дистрофия – это появление избытка рогового вещест- ва в ороговевающем эпителии кожи и образование его там, где в норме не бывает (на слизистых оболочках)

заболевания

Причины роговых дистрофий: хронические воспаления, вирусные инфек-

ции, гиповитаминозы.

Паренхиматозные жировые дистрофии (липидозы)

Проявляются в виде появления капель жира в цитоплазме клеток миокарда,

печени, почек. Причины: инфекции, интоксикации.

Липидозы могут быть: врожденные (болезнь Гоше, болезнь Ниманна) и приобретенные.

Паренхиматозные углеводные дистрофии

Проявляются в виде нарушения обмена гликогена – увеличения или умень-

шения содержания его в клетках и появления в необычных местах (сахар-

ный диабет, врожденные дистрофии). Углеводные дистрофии проявляются

как избыточные накопления слизистых и слизеподобных веществ (глюко-

пртеидов) на слизистых оболочках при их воспалении.

Дата добавления: 2014-01-06