КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
Номенклатура органических соединений. R –C - галогенангидриды кислот
|
|
|
|
R – CN - нитрилы
NH - вторичные амины
R –C - гидразиды кислот
R –C - амиды кислот
R –C - cложные эфиры
Hal
R –C - галогенангидриды кислот
R –C
R –C
OMe
R –C соли кислот
O O
R-SH - тиолы R-О-R - простые эфиры
R-Нal - галогенпроизводные R- ОН - спирты
R-SO3Н - сульфо кислоты
R-С- Н - альдегиды R-С- R' - кетоны
|| ||
R –COOH – кислоты
O
//
\
O
//
\
O - ангидриды кислот
/
\\
O
O
//
\
O
//
\
O- R̀׳
O
//
\
NH2
O
//
\
NH-NH2
R – NH2 - первичные амины
R
\
/
R׳
R
\
R׳ - N - третичные амины
/
R״
R
\
С = N - ОН - оксимы
/
R׳
R – NH – NH2 - гидразиды
R – NO2 - нитросоединения
R – N2 - диазосоединения
R – N = N - R - азосоединения
Номенклатура – это совокупность названий веществ, их групп и классов, а также система правил, обеспечивающих однозначную связь названий и формул, выражающих строение молекул.
Номенклатура органических соединений складывалась на протяжении всего периода развития органичесской химии и становления её как науки.
Первая номенклатура – тривиальная. Названия соединений случайные, обусловлены различными обстоятельствами (в основе лежат различные отличительные признаки):
А) источники выделения, например винная кислота выделена из винного камня со дна винных бочек. Аналогично муравьиная кислота, янтарная кислота, молочная кислота, лимонная кислота и др. Тирозин - от греческого сыр.
Б) отличительные свойства
Глицин – от греческого glykos – сладкий.
Лейцин – от греческого leykas – белый.
Акролеин – от латинского acris – жгучий.
В) способы выделения (получения).
Пировиноградная кислота (ПВК) получена пиролизом винной кислоты.
Гидрохинон - восстановлением бензохинона.
Г) область применения.
Витамин РР (никотинамид) – предупреждает пелагру.
Кордиамин – препарат, применяемые как сердечное средство.
Тривиальная номенклатура не имеет никакой научной основы, однако многие названия прочно укоренились и широко используются, особенно в химии биологически-активных соединений.
Затем появляется рациональная номенклатура, согласно которой все соединения в данном гомологическом ряду рассматриваются как производные простейшего соединения для данного гомологического ряда.
СН3
|
Н3С – С – СН3 тетраметилметан
|
СН3
CH3
/
Н3С – С Н2– СН = С диметилэтилэтилен
\
CH3
Рациональной номенклатурой в настоящее время пользуются редко, однако основные принципы нашли отражение и в современных номенклатурных правилах.
Радикало-функциональная номенклатура используется вместо рациональной для названий моно- и бифункциональных соединений некоторых классов природных соединений (терпены, стероиды, алкалоиды и другие). В названии старшей характеристической группы не применяются суффиксы, называют радикал и основной класс соединений.
O
//
Н3С – С - ацетилхлорид
\
|
|
|
|
|
Дата добавления: 2014-01-06; Просмотров: 363; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!