Предельные углеводороды (алканы)

Названия радикалов, используемых в названиях органических соединений (принято IUРАС)

Структура базового соединения	Название	Структуру радикала	Название радикала
СН4	Метан	СН3–	Метил
СН3 – СН3	Этан	СН3 – СН2–	Этил
СН3 – СН2 – СН3	Пропан	СН3– СН3– СН2–	Пропил
		СН3– СН– СН3 ½	Изопропил (втор.-пропил)
СН3– СН3– СН3– СН3	Бутан	СН3– СН2– СН2– СН2–	н-бутил
		СН3– СН2– СН– СН3 ½	Втор.-бутил
СН3– СН– СН3 ½ СН3	Изобутан	СН3– СН– СН2 – ½ СН3	Перв.-изобутил
		½ СН3– С– СН3 ½ СН3	Трет.-изобутил
СН3– СН2– СН2– СН2– СН3	Пентан	СН3– СН2– СН2– СН2– СН2 –	Пентил (н-амил)
СН3 ½ СН3– СН– СН3 ½ СН3	Неопентан	СН3 ½ СН3– СН– СН2 – ½ СН3	Неопентил

Возрастание старшинства заместителей по правилу последовательности

№	Заместитель
	название	Формула
	Водород	Н –
	Метил	СН3–
	Этил	СН3– СН2–
	н-Пропил	СН3– СН3– СН2–
	н-Бутил	СН3– СН3– СН3– СН2–
	н-Пентил	СН3– СН3– СН3– СН3– СН2–
	н-Гексил	СН3– СН3– СН3– СН3– СН3– СН2–
	Изобутил	СН3– СН– СН2 – ½ СН3
	Аллил	СН2=СН2– СН2–
	Бензил	С6Н5СН2–
	Изопропил	СН3– СН– СН3 ½
	Винил	СН2=СН2–
	Втор.-бутил	СН3– СН2– СН– СН3 ½
	Трет.-бутил	(СН3)3С–
	Фенил	С6Н5–
	n- толил	СН3–С6Н4–
	n- нитрофенил	NO2- С6Н4–
	м- толил	СН3–С6Н4–
	o- толил	СН3–С6Н4–
	2,6– ксилил	(СН3)2–С6Н3 –
	Формил	Н–С=О ½
	Ацетил	Н3С–С=О ½
	Бензоил	С6Н5– С=О ½
	Карбоксил	– СООН
	Метоксикарбонил	– СООСН3
	Амино	– NH2
	Метиламино	Н3С–– NH–
	Этиламино	Н3С––СН2 – NH–
	Диметиламино	(Н3С)2–– N–
	Нитрозо	– N=О
	Нитро	– NО2
	Гидрокси	– ОН
	Метокси	– ОСН3
	Ацетокси	– ОСОСН3
	Фтор	F
	Сульфо	– SO3H
	Хлор	Cl
	Бром	Br
	Иод	I

Углеводороды — простейшие органические соединения, состоящие из двух элементов: углерода и водорода.

Предельными углеводородами, или а л к а-н а м и (международное название), называются соединения, состав которых выражается общей формулой С_nН_2n=2, где п — число ато­мов ато­мов углерода. В молекулах предельных углеводородов атомы угле­рода связаны между собой простой (одинарной) связью, а все ос­тальные валентности насыщены атомами водорода. Алканы назы­вают также насыщенными углеводородами или парафинам. * Термин «парафины» означает «имеющие малое сродство».

Первым членом гомологического ряда алканов является метан СН₄. Окончание -ан является характерным для названий предель­ных углеводородов. Далее следуют этан С₂Н_в) пропан С₃Н₈₎ бутан C₄H₁₀. Начиная с пятого углеводорода, название образуется из греческого числительного, указывающего число углеродных ато­мов в молекуле, и окончания -ан. Это пентан С₅Н₁₂, гексан C₆H₁₄, гептан C₇H₁₆, октан C₈H₁₈, нонан С₉Н₂₀, декан С₁₀Н₂₂ и т. д.

В гомологическом ряду наблюдается постепенное изменение физических свойств углеводородов: повышаются температуры ки­пения и плавления, возрастает плотность. При обычных условиях (температура ~22 °С) первые четыре ряда (метан, этан, пропан, бу­тан) — газы, C₅H₁₂ до С₁₆H₃₄ — жидкости, а с С₁₇Н₃₆ — твердые вещества.

Алканы начиная с четвертого члена ряда (бутана) имеют изо­меры.

Все алканы насыщены водородом до предела (максимально). Их атомы углерода находятся в состоянии sp³-гибридизации, а зна­чит, имеют простые (одинарные) связи.

Дата добавления: 2014-01-06