Феноло-альдегідні смоли

ПОЛІКАРБОНАТ

Полівініловий спирт

ВІНІПРОЗ

Вініпроз — прозорий, злегка жовтуватий сополімер вінілхлориду та метилметакрилату з добавкою стабілізатора — стеарату алюмінію. Випускається у вигляді міцних прозорих пластин, які можуть бути гладкими або зерненими. Вініпроз використовується в якості матричного матеріалу при виготовленні гальваностереотипів і як матеріал для монтажу діапозитивів і негативів.

Полівініловий спирт (-СН2-СНОН-) n — полімер, добре розчинний у воді і у вищих спиртах (в етиловому спирті розчиняється). Виходить обмиленням полівініл-ацетату, оскільки мономер - вініловий спирт (СН2 = СНОН) не існує у вільному стані.

Безбарвні клейкі водні розчини полівінілового спирту, очутливлені біхроматом амонію, застосовувалися як копіювальних розчинів при фотомеханічних виготовленні форм високого і офсетного друку.

Полікарбонат — термопластичний прозорий безбарвний полімер кристалічної будови. Синтезується поліконденсацією дифенілолпропану (біфеноли А) і хлорангидридов вугільної кислоти (фосгену).

Полікарбонат має дуже високу температуру плавлення (вище 240 ° C), а по механічній міцності і стійкості до стирання перевершує багато металів і сплавів. Тому цей матеріал використовується як замінник металів і сплавів при виготовленні силових деталей в машинобудуванні.

При взаємодії фенолів з альдегідами, в залежності від умов реакції, утворюються спирто- чи маслорозчинні смоли. Спирторозчинні феноло-альдегідні смоли можуть бути термопластичними або термореактивними - в залежності від співвідношення фенолу і альдегіду і від вибору каталізатора.

Якщо на одну молекулу фенолу припадає по одній молекулі альдегіду (при кислому каталізаторі), виходять термопластичні смоли лінійної будови. При цьому спочатку утворюються фенолоспирти, а потім, при їх поліконденсації, - спирторозчинна смола лінійної будови. Спирторозчинну феноло-альдегідну термопластичну смолу «ідітол» застосовують для виготовлення спиртових лаків. Однак такі лаки не світлопрочні і помітно темніють з часом.

Якщо на одну молекулу фенолу припадає дві і більше молекул альдегіду (при лужному каталізаторі), то виходять спирторозчинні термореактивні смоли. У цьому випадку при реакції спершу утворюються двоатомні фенолоспирти (метилольні групи знаходяться в орто - та пара - положеннях по відношенню до фенольних гідроксилів), а потім - молекулярні ланцюги смоли просторової будови. Термореактивні смоли застосовуються для виготовлення термореактивних пластичних мас, наприклад пресувальних порошків, текстоліту, а також бакелітового лаку.

Маслорозчинні феноло-альдегідні смоли використовуються у виробництві друкарських фарб.

Дата добавления: 2014-01-06