Текст лекций по органической химии

Иерархия

Соподчиненность уровней управления. Измеряется количеством уровней упр.

Преимущества: передача полномочий для контроля

Недостатки: потеря информации, конкурентоспособности, искажение информации приводит к потере быстроты реакции на изменения внешней среды

Вывод: следует уменьшать иерархию,следует строить малоуровневую иерархию;уменьшаем иерархию-уменьшаем контроль.

Самара 2006
УДК 541.63

Функциональные производные углеводородов: Текст лекций / М.Н. Земцова, О.Н. Нечаева, И.К. Моисеев; Самар. гос. тех. ун-т. Самара, 2006. 165 с.

Предназначены для студентов II курса технических университетов в рамках программы по органической химии и могут быть использованы студентами всех специальностей при изучении соответствующего раздела курса и подготовке к семинарским занятиям. ISBN …

Табл. 12. Библиогр.: 9 назв.

Печатается по решению редакционно-издательского совета Самарского государственного технического университета

Рецензент д-р хим. наук П.П. Пурыгин

ISBN	© М.Н. Земцова, О.Н. Нечаева, И.К. Моисеев. 2006.

СОДЕРЖАНИЕ

Лекция №12. ГАЛОГЕНАЛКАНЫ
Лекция №13. ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ. ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Лекция №14. ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
Лекция №15. МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
Лекция №16. ФЕНОЛЫ
Лекция №17. НАСЫЩЕННЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Лекция №18. НЕНАСЫЩЕННЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Лекция №19 АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА
Лекция №20. ОДНООСНОВНЫЕ НАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Лекция №21. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Лекция №22. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. ДВУХОСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. НЕНАСЫЩЕННЫЕ КИСЛОТЫ
Лекция №23. МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА
Лекция №24. НИТРОСОЕДИНЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКОГО И АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА
Лекция №25. АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Лекция №26. АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
Лекция №27. АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
Лекция №28. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ. АЗОСОЕДИНЕНИЯ
Лекция №29. ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Лекция №30. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Лекция №12. Галогеналканы

Общая формула. Изомерия. Номенклатура. Способы получения из алканов, алкенов, спиртов. Характеристика связей углерод-галоген. Реакции нуклеофильного замещения для галогеналканов (образование спиртов, простых эфиров, нитрилов, аминов). Механизм нуклеофильного замещения S_N1 и S_N2. Факторы, влияющие на ход нуклеофильного замещения: строение галогеналкана, характер уходящей группы, сила нуклеофила, природа растворителя. Стереохимия реакций нуклеофильного замещения. Реакция отщепления. a-, b-, g-Элиминирование, условия и направление реакции. Механизм Е1 и Е2. Конкуренция реакций отщепления и замещения. Восстановление галогеналканов и реакции с металлами (Li, Mg).

Большинство органических соединений может быть синтезировано путем введения в молекулу углеводородов функциональных групп. Другими словами углеводороды являются исходным сырьём для синтеза функциональных соединений.

Понятие функциональная группа включает в себя атом или группу атомов, обладающих определёнными химическими свойствами.

Наиболее распространенные функциональные группы органических соединений приведены в таблице:

Таблица 12.1

Функциональные группы органических соединений

Группа	Структурная формула	Класс
Галоид- (фтор, хлор бром, йод)	‑F, ‑Cl, ‑Br, ‑I	Галогенпроизводные углеводородов
Гидрокси-	‑ОН	Спирты
Эфирная		Простые эфиры
Перокси-	−О−О−	Пероксидные соединения
Кето-		Кетоны
Альдегидная		Альдегиды
Карбоксильная		Карбоновые кислоты
Амино		Амины
Нитро		Нитросоединения
Азо-		Азосоединеия
Нитрозо-		Нитрозосоединения
Диазо-		Диазосоединения

Галогеналканами называют производные алканов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов: фтора, хлора, брома, йода.

Дата добавления: 2014-01-06