Признакам

Отождествление человека по генетическим

Генетика все активнее раскрывает тонкие и сложные меха-

низмы передачи наследственной информации, расширяя в том

числе арсенал криминалистических методов отождествления

личности.

Чтобы лучше понять, что собой представляют характеристиче-

ские участки генов и как они могут быть использованы в целях ото-

ждествления, необходимо рассмотреть некоторые важные сведе-

ния о генотипе человека и структуре молекулы ДНК.

Согласно современным данным генотип человека состоит из

сорока тысяч генов, семидесяти их ассоциаций и семи основных

блоков. Каждый ген (а их насчитывается от 30 до 100 тысяч), рас-

полагается в хромосомных парах. Одна ее половина переходит от

отца, другая — от матери, и обе передают потомку соответствую-

щие наследственные характеристики. Генное наследование идет

как бы по принципу калейдоскопа: в какую «картинку» сложатся

многочисленные составляющие, несущие наследственные черты.

Вариантов — бесчисленное множество, причем важно не только

качество участвующих ассоциаций и блоков, но и уровень их со-

вместимости: какие и как между собой соединятся.

Генóм индивида — это совокупность генов, полный набор

«инструкций» по формированию человеческого индивида. За-

шифрованные в геноме «инструкции» предопределяют как внеш-

ние признаки человека (рост, комплекция, форма лица, разрез

глаз, цвет волос и т.д.), так и интеллект, восприимчивость к бо-

лезням, продолжительность жизни. Генетический «паспорт» че-

ловека состоит из 3 миллиардов знаков, а каждый отдельный ген

содержит от 10 до 150 тысяч кодовых «букв».

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — огромная молеку-

ла, находящаяся в ядрах человеческих клеток в форме 46 от-

дельных нитей, каждая из которых свернута в клубок, называе-

мый хромосомой. ДНК сложена в двойную спираль, похожую на

скрученную веревочную лестницу, боковые стороны которой со-

стоят из сахаров и фосфатов. Их плотно соединяют «переклади-

§ 7. Отождествление человека по генетическим признакам 145

ны», которые называются парами оснований, поскольку состоят

из двух химических соединений азотистых оснований.

Каждое из оснований представляет букву в генетическом ко-

де. Трехбуквенные «слова», которые нуклеотиды образуют по-

следовательно вдоль каждой стороны «лестницы», — это инст-

рукции для клетки о том, как собирать аминокислоты в белки,

необходимые для жизнедеятельности организма. Каждое полное

«предложение» в ДНК — это ген, обособленный сегмент ее нити,

который ответствен за организацию синтеза специфического бел-

ка, например для зрачка, мышцы, кости.

Вдоль молекулы ДНК располагаются последовательности ос-

нований, которые повторяются несколько раз. Эти последова-

тельности расположены в так называемых нитронах — частях

генов, не несущих полезной информации. Состоят они из нуклео-

тидов, повторяющихся от 3 до 30 раз и распределенных по всей

длине ДНК. У человека можно найти одинаковую последователь-

ность нуклеотидов, повторенную 5 раз в одном месте, потом 14

раз в другом, потом 21 раз в третьем. У другого субъекта эти по-

следовательности будут состоять из другого числа нуклеотидов и

займут другие участки ДНК.

Создатель генотипоскопической экспертизы, английский уче-

ный-биолог А. Джеффрис в 1983 г. выявил наличие в молекулах

ДНК этих участков, характерных для каждого индивидуума, и раз-

работал пути практического использования данного феномена в

криминалистике. Он доказал, что у всех людей разное число та-

ких участков, именуемых мини-сателлитами ДНК. Различно и

отношение их длин: у некоторых много длинных и мало коротких,

у других много средних и мало длинных. Наконец, внутри каждой

последовательности имеется разное число нуклеидов. Поэтому

набирается более чем достаточное количество генетических

элементов для создания метода идентификации человека по

строению его ДНК.

Мини-сателлит ДНК представляет ее мутацию (отклонение

от нормы). В отличие от большинства других мутаций, встречаю-

щихся сравнительно редко, мини-сателлит оказался присущим

геномам всех живых существ. В каждом человеческом геноме в

среднем до двух десятков таких мутаций, расположенных на раз-

ных хромосомах. В совокупности они образуют набор мини-

сателлитов ДНК, различающихся по длине и месту локализации.

Вероятность того, чтобы два субъекта имели одинаковое число

мини-сателлитов, идентичное распределение их длин и абсолют-

но одинаковую их последовательность, практически равна нулю.

Глава 7. Криминалистическая габитоско146 пия

Исключение составляют однояйцевые близнецы, которые генети-

чески идентичны друг другу.

Методика генноидентификационного исследования состоит в

следующем. Молекулы ДНК, выделенные из каких-либо клеток

человека (кровь, сперма, волосы, кусочки кожи и т.п.), распреде-

ляют в четыре пробирки. В каждую пробирку добавляют так на-

зываемый рестрикционный фермент. Он разрушает одно из че-

тырех азотистых оснований, разрывая цепь ДНК там, где это ос-

нование находится. В результате ДНК расщепляется на фермен-

ты, заключающие целые мини-сателлиты.

Затем производится вторая операция — сортировка получив-

шихся фрагментов по их размерам. ДНК, обработанная фермен-

том, переносится из каждой пробирки на пластинку, покрытую ге-

лем. Для перемещения фрагментов ДНК через это желеобразное

вещество применяется электрофорез — метод, основанный на

различии в подвижности частиц под воздействием электрического

поля. Маленькие фрагменты перемещаются быстрее, чем крупные.

Мини-сателлиты выделяются с помощью специальных «зондов» —

сочетаний десяти нуклеидов. «Зонды» радиоактивны, а потому

засвечивают светочувствительную пластинку и образуют на ней

темные, разные по толщине и положению полосы в соответствии с

числом мини-сателлитов, фиксированных в том или ином месте.

Расположение этих полосок — электрофореграмма — соответст-

вует порядку, в котором расположены основания в первоначальной

цепи ДНК. Общее число различающихся полос на электрофоре-

грамме у двух неродственных между собой людей — не менее 10.

Метод высокочувствителен. Анализ можно произвести на очень

малом количестве биологического материала — достаточно ка-

пельки крови или стержня одного волоса. Если имеющееся в рас-

поряжении эксперта количество ДНК слишком незначительно, что-

бы сразу произвести исследование (например, всего одна волося-

ная «луковица»), то применяется множительный «аппарат» в виде

специальных ферментов, которые «репродуцируют» или ампли-

фицируют (накапливают) ДНК. После амплификации и клонирова-

ния становится возможным проведение необходимых генотипоско-

пических анализов.

У одного и того же человека во всех клетках любых его органов

— сердца, легких, печени, крови, мозга, кожи и др. — мини-

сателлитные участки ДНК абсолютно одинаковы. Более того, чело-

век со временем стареет; возраст, болезни, жизненные невзгоды

могут до неузнаваемости изменить его лицо, фигуру. Однако каж-

дая клетка его организма, начиная с периода внутриутробного раз-

§ 7. Отождествление человека по генетическим признакам 147

вития и даже после смерти, будет сохранять свой неизменный вид

индивидуальных компонентов ДНК.

В некоторых случаях электрофореграммы ДНК могут оказать-

ся единственным средством, позволяющим идентифицировать

личность. Наследственную информацию в клетках организма ни

стереть, ни изменить невозможно.

Однако биологические ткани, находящиеся вне организма, под-

вержены изменениям, а ДНК — деградации вследствие гнилостных

процессов. Поэтому обеспечение правильного хранения биологиче-

ских объектов имеет для генотипоскопической экспертизы очень

важное значение. Такие объекты подлежат консервации в виде су-

хих пятен, сохраняемых при комнатной температуре. Еще лучше

поместить их хотя бы в обычный морозильник, обеспечивающий

температуру до – 10°С. Здесь биологические объекты могут хра-

ниться весьма продолжительное время.

Первое генотипоскопическое исследование было проведено в

России в 1988 г. по делу об убийстве. Позднее генотипоскопический

анализ проводился для установления личности военнослужащих,

погибших во время боевых действий в Чеченской республике, для

идентификации останков членов царской семьи, обнаруженных под

Екатеринбургом, и в ряде других случаев.

Наиболее часто отождествление по генетическим признакам

используется для установления отцовства и материнства по де-

лам о кражах и подмене детей. Наследуя особенности генофондов

отца и матери, ребенок может быть внешне на них совершенно не

похож. Однако электрофореграмма всегда выявит генетические

заимствования, ибо представляет комбинацию генетических

«портретов» родителей. На сегодняшний день это самый надеж-

ный способ определения кровного родства.

Разработка основ генотипоскопической экспертизы британ-

скими учеными предопределила ее наиболее быстрое развитие

именно в Англии. По отношению же к другим государствам это

обстоятельство стало сдерживающим фактором из-за монополь-

ного владения Великобританией «пробой Джеффриса» — веще-

ством, играющим ключевую роль в процессе выделения гиперва-

риабельных мини-сателлитов ДНК. В начале 90-х гг. ситуация

изменилась к лучшему. Группы российских и бельгийских ученых,

параллельно и независимо друг от друга, вышли на новую техно-

логию генотипоскопического анализа. Она основана на примене-

нии к ДНК бактериофага М-13 — препарата, давно используемого

генетиками и имеющегося в любой специализированной лабора-

тории.

Глава 7. Криминалистическая габитоско148 пия

И тем не менее генотипоскопический анализ пока довольно

редко применяется отечественными следственными органами

ввиду высокой стоимости и отсутствия на местах необходимых

реактивов и оборудования. В этой связи заслуживают более ши-

рокого распространения судебно-биологические экспертизы, про-

водимые по методу изоферментных исследований сывороточных

белков человека. Позволяя определить фенотип белков, содер-

жащихся в крови, сперме и некоторых других органических выде-

лениях, метод устанавливает происхождение исследуемого объ-

екта и в тех случаях, когда группы крови потерпевшего и подоз-

реваемого совпадают. Эта экспертиза позволяет решать во мно-

гом те же задачи, что и генотипоскопическая, при стоимости ис-

следований в 5-6 раз меньшей.

Английские криминалисты уже использовали кровяные пятна

четырехлетней давности, а по пятнам двухлетней давности про-

изводится уверенное отождествление преступников. Скотланд-

Ярд генетически регистрирует всех освобождающихся из тюрем,

а ФБР ставит вопрос о всеобщей генетической регистрации насе-

ления США. В отношении военных и государственных служащих

такая работа уже проводится. В память американских компьюте-

ров, действующих на лазерных дисках и обслуживающих органы

полиции, заложены электрофореграммы, позволяющие безоши-

бочно отождествить личность по генетическим признакам.

В Российской Федерации по всем делам об умышленных

убийствах при обнаружении хорошо сохранившихся пятен крови и

спермы рекомендовано безотлагательно направлять их образца

в лаборатории г. Москвы для создания банка данных ДНК и по-

следующего сравнения с биологичсекими выделениями лиц, за-

подозренных в совершении этих преступлений.

Такой подход необходим, поскольку генотипоскопический

анализ открывает новые возможности в отождествлении лиц,

подозреваемых в совершении изнасилований, убийств, связан-

ных с расчленением и сокрытием трупа, краже детей в целях вы-

могательства, торговле внутренними человеческими органами и

др. Когда затруднительно установить принадлежность обнару-

женных частей к одному трупу и при расследовании так называе-

мых «убийств без трупа» можно взять для анализа образцы ДНК

у близких родственников потерпевшего. Высокая чувствитель-

ность метода позволяет использовать его и для определения

источника происхождения микрообъектов биологической природы

(в частности, диатомовых водорослей, микрофлоры полости рта,

влагалища и др.).

§ 7. Отождествление человека по генетическим признакам 149

Литература:

Герасимов М.М. Восстановление лица по черепу. М., 1955.

Зинин А.М. Внешность человека в криминалистике (субъектив-

ное изображение). М., 1985.

Рейсс Р.А. Словесный портрет. М., 1911.

Снетков В.А., Зинин А.М. и др. Криминалистическое описание

внешности человека. М., 1984.

Топорков А.А. Словесный портрет. М., 1999.

ГЛАВА 8. ТРАСОЛОГИЯ

Дата добавления: 2014-01-06