Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы




Уход

Лечение

Диагностика

ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА

Лечение

Радикальное и паллиативное (декомпрессивная трепанация черепа, химиотерапия,

рентгенотерапия, гормональная терапия.

Проводится симптоматическая терапия, которая заключается в дегидротации,

анальгезии, поддержании жизненноважных функций организма.

Уход

Изоляция больных

Отдельная посуда (обработка хлорамином)

Чистота и гигиена кожи, слизисты, профилактика пролежней.


Они бывают интрамедуллярные - развиваются из вещества спинного мозга,

локализуются внутри него; экстрамедуллярные - развиваются из оболочек мозга,

корешков, расположенных вне спинного мозга.

Локализация - чаще в шейно - грудном отделе, реже в пояснично - крестцовом.

Клиника: медленное прогрессирование признаков сдавления спинного мозга,

двигательные и чувствительные расстройства, нарушение дефекации и

мочеиспускания, возникновение пролежней.

Экстрамедулярные опухоли спинного мозга встречаются чаще.

В клиническом течении различают три стадии: первая невралгическая (корешковая).

Наблюдаются боли и парестезии из-за раздражения корешков спинного мозга.

Вторая - проявляется синдромом Боун - Секара

Третья - параплегическая - при сдавлении опухолью всего поперечника спинного

мозга проявляется спастическими параличами обеих ног в сочетании с расстройством

всех видов чувствительности по проводниковому типу, нарушением функции тазовых

органов и пролежнями.

Интрамедуллярные опухоли проявляются сегметарными расстройствами

двигательной, чувствительной и вегетативной функций с присоединением к ним в дальнейшем спастических параличей нижних конечностей, тазовых расстройств,

расстройства чувствительности, пролежней.

Ликвординамические пробы Квеккенштедта и Стукея

Спинномозговая пункция

Миелография

Компьютерная томогорафия.

Оперативное или паллеативное

Имеет особое значение т. к. быстро развиваются трофические и тазовые расстройства.

Больных укладывают на щит, часто поворачивают, под крестец подкладывают

резиновый круг, а под пятки ватные «бублики», регулярно обрабатывают слизистые и

кожу, контролируют и регулируют функцию тазовых органов.

 

ГОУ СПО «Санкт – Петербургский акушерский колледж»

 

 

 

Лекция №3

 

 

Тема:

«Сестринский процесс при болезнях нервной системы новорожденных, наследственно-дегенеративных заболевания нервной системы,

болезнях вегетативной нервной системы»

 

 

Учебная дисциплина: Нервные болезни; IV курс

 

Специальность: 060102 «Акушерское дело»

 

Автор - Кадывкина З.М.

 

Санкт – Петербург

 

2009 г.

Для успешного изучения материала лекции необходимы исходные знания:

- по анатомии и физиологии нервной систем

- об основных неврологических симптомах и синдромах

- о двигательных и чувствительных нарушениях

Данная лекция содержит материал, позволяющий студентам получить представление о:

- Наследственно-дегенеративных заболеваниях нервной системы.

- Болезнях нервной системы новорожденных.

- Болезнях вегетативной нервной системы

 

К этой группе заболеваний относятся приобретённые или генетически обусловленные

нарушения, проявляющиеся, как правило, в детском возрасте, основным патологическим признаком которых являются дегенеративные процессы в нервной ткани.

I. Миопатия – прогрессирующая мышечная дистрофия

Это группа наследственных и приобретённых заболеваний, при которых первичный дистрофический процесс происходит в мышечной ткани. Это приводит к нарушению передачи нервного импульса мышцам и мышечной слабости.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 658; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.012 сек.