КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы
Уход Лечение Диагностика ОПУХОЛИ СПИННОГО МОЗГА Лечение Радикальное и паллиативное (декомпрессивная трепанация черепа, химиотерапия, рентгенотерапия, гормональная терапия. Проводится симптоматическая терапия, которая заключается в дегидротации, анальгезии, поддержании жизненноважных функций организма. Уход Изоляция больных Отдельная посуда (обработка хлорамином) Чистота и гигиена кожи, слизисты, профилактика пролежней. Они бывают интрамедуллярные - развиваются из вещества спинного мозга, локализуются внутри него; экстрамедуллярные - развиваются из оболочек мозга, корешков, расположенных вне спинного мозга. Локализация - чаще в шейно - грудном отделе, реже в пояснично - крестцовом. Клиника: медленное прогрессирование признаков сдавления спинного мозга, двигательные и чувствительные расстройства, нарушение дефекации и мочеиспускания, возникновение пролежней. Экстрамедулярные опухоли спинного мозга встречаются чаще. В клиническом течении различают три стадии: первая невралгическая (корешковая). Наблюдаются боли и парестезии из-за раздражения корешков спинного мозга. Вторая - проявляется синдромом Боун - Секара Третья - параплегическая - при сдавлении опухолью всего поперечника спинного мозга проявляется спастическими параличами обеих ног в сочетании с расстройством всех видов чувствительности по проводниковому типу, нарушением функции тазовых органов и пролежнями. Интрамедуллярные опухоли проявляются сегметарными расстройствами двигательной, чувствительной и вегетативной функций с присоединением к ним в дальнейшем спастических параличей нижних конечностей, тазовых расстройств, расстройства чувствительности, пролежней. Ликвординамические пробы Квеккенштедта и Стукея Спинномозговая пункция Миелография Компьютерная томогорафия. Оперативное или паллеативное Имеет особое значение т. к. быстро развиваются трофические и тазовые расстройства. Больных укладывают на щит, часто поворачивают, под крестец подкладывают резиновый круг, а под пятки ватные «бублики», регулярно обрабатывают слизистые и кожу, контролируют и регулируют функцию тазовых органов.
ГОУ СПО «Санкт – Петербургский акушерский колледж»
Лекция №3
Тема: «Сестринский процесс при болезнях нервной системы новорожденных, наследственно-дегенеративных заболевания нервной системы, болезнях вегетативной нервной системы»
Учебная дисциплина: Нервные болезни; IV курс
Специальность: 060102 «Акушерское дело»
Автор - Кадывкина З.М.
Санкт – Петербург
2009 г. Для успешного изучения материала лекции необходимы исходные знания: - по анатомии и физиологии нервной систем - об основных неврологических симптомах и синдромах - о двигательных и чувствительных нарушениях Данная лекция содержит материал, позволяющий студентам получить представление о: - Наследственно-дегенеративных заболеваниях нервной системы. - Болезнях нервной системы новорожденных. - Болезнях вегетативной нервной системы
К этой группе заболеваний относятся приобретённые или генетически обусловленные нарушения, проявляющиеся, как правило, в детском возрасте, основным патологическим признаком которых являются дегенеративные процессы в нервной ткани. I. Миопатия – прогрессирующая мышечная дистрофия Это группа наследственных и приобретённых заболеваний, при которых первичный дистрофический процесс происходит в мышечной ткани. Это приводит к нарушению передачи нервного импульса мышцам и мышечной слабости.
Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 691; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |