Сполуку фосфору (ІІІ) проявляють нуклеофільні властивості за рахунок неподіленої пари електронів, легко окислюються та перетворюються в сполуки фосфору (V).
Алкілфосфонова кислота
Диалкілфосфінова кислота
Триалкілфосфіноскид
Диетилфосфіт Диетилфосфонат
Важливе місце в хімії фосфору займає реакція Арбузова.
Триетилфосфіт
У молекулі трьоххлористого фосфору рухливість вільної пари електронів знижена, тому його алкілування потребує застосування електрофільного каталізатора – кислоти Льюїса:
У той же час атом фосфору, зв’язаний з акцепторами електронів, наприклад, галогенами, киснем, стає електронодефіцитним і може бути атакований нуклеофільним реагентом (Н-ОН, R-ОН, R-, Н-). Зв'язок Р-Наl легко гідролізується та відновлюється магнійорганічними сполуками:
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление