Будова та ізомерія алкенів, алкадієнів. Реакції електрофільного приєднання у ненасичених вуглеводнях (AЕ)

Ненасичені вуглеводні, олефіни, етиленові ВВ).

Алкени (етиленові вуглеводні, олефіни) є ненасичені аліфатичні вуглеводні загальної формули С_n Н_2n, що містять один подвійний зв'язок: C=С. Алкени, як і алкани, утворюють гомологічний ряд, який починається з етилену (етена) СН₂=СН₂. Подвійний зв'язок в молекулах алкенів може знаходитися як в середині, так і в кінці вуглецевого ланцюга. Атоми вуглецю, між якими є подвійний зв'язок знаходяться в змозі sр²-гибрідізациі. Це означає, що в гібридизації беруть участь одні s- і дві р-орбіталі, а одна р-орбіталь залишається не гібридизованою.

Будова молекули етилену:

а — утворення σ -звязку; б — утворення π-звязку

Подвійний зв'язок (0,132 нм) коротше одинарною, а її енергія більша, оскільки вона є міцнішою. Проте наявність рухомого, легко поляризованого π - зв'язку призводить до того, що алкени активніші, ніж алкани і здатні вступати в реакції приєднання.

Дата добавления: 2014-01-07