КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Способы получения. Диеновыми углеводородами называются углеводороды открытого строения с двумя двойными связями
ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ЛЕКЦИЯ 4
Диеновыми углеводородами называются углеводороды открытого строения с двумя двойными связями. Общая формула СnH2n-2. В зависимости от расположения двойных связей они подразделяются на 3 вида: 1. Углеводороды с кумулированными связями (две двойные связи рядом).
Эти соединения мало устойчивы и не имеют большого распространения. 2. Углеводороды с изолированными связями (две двойные связи, разделенные более чем одной простой), например:
3. Углеводороды с сопряженными связями (две двойные связи, расположенные через одну простую):
Наибольшее значение имеет 3-я группа. Их мы и будем рассматривать.
Применяются общие методы введения двойной связи. Рассмотрим эти методы на примере получения наиболее важных диенов с использованием доступного сырья. 1. Дегидрирование предельных углеводородов или олефинов (метод Бызова), например: СH3-CH2-CH2-CH3H2+CH2=CH-CH2-CH3 5500C T0 H2+CH2=CH-CH=CH2 2. Получение бутадиена из этилового спирта (метод Лебедева): CH2-CH3 + CH3-CH2 2H2O + H2 + CH2=CH-CH=CH2 OH OH 3. Получение изопрена по методу Фаворского: O OH OH CH3-C + CHCH CH3-C-CCH CH3-C-CH=CH2 CH3 CH3 CH3 Диметилацетиленилкарбинол диметилвинилкарбинол H2O + CH2=C-CH=CH2 изопрен CH3 4. Получение дивинила по реакции Реппе: СH2 + CHCH + CH2 CH2-C=C-CH2 CH2-CH2-CH2-CH2 O O OH OH OH OH бутиндиол 2H2O + CH2=CH-CH=CH2
Дата добавления: 2014-01-06; Просмотров: 373; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |