Применение. 1. Получение из галогенбензолов

Способы получения.

1. Получение из галогенбензолов. При нагревании хлорбензола и гидроксида натрия под давлением получают фенолят натрия, при дальнейшей обработке которого кислотой образуется фенол:

С₆Н₅―Сl + 2NaOH → C₆H₅―ONa + NaCl + Н₂О.

2. При каталитическом окислении изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха образуются фенол и ацетон:

Это — основной промышленный способ получения фенола.

Фенол используют как полупродукт при полу­чении фенолформальдегидных смол, синтетических волокон, красителей, лекарственных средств и многих других ценных веществ. Пикриновую кислоту применяют в промышленности в качестве взрывчатого вещества. Крезолы используют как вещества с сильным дезинфицирующим действием.

Вопросы для закрепления темы:

1. Какие вещества называются многоатомными спиртами?

2. Где применяются многоатомные спирты?

3. Какие химические свойства характерны для спиртов?

4. Какие вещества называются фенолами?

5. Какие физические свойства характерны фенолу?

6. Какие химические свойства характерны фенолу?

7. На чем основано применение фенолов?

8. Как влияет бензольное ядро на свойства фенола?

Лекция №23: Альдегиды. Строение. Свойства.

Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа

> С=О, называются карбонильными соединениями или оксосоединениями. Они делятся на две родственные группы — альдегиды и кетоны. В молекулах альдегидов карбонильная группа связана с атомами водорода или с одним углеводородным радикалом:

альдегиды формальдегид ацетальдегид
(муравьиный альдегид)(уксусный альдегид)

а в молекулах кетонов — с двумя углеводородными радикалами:

кетоны ацетон метилэтилкетон
(диметилкетон)

Углеводородные радикалы могут быть алифатическими (насыщенными или ненасыщенными), алициклическими и ароматическими.

В молекуле кетона радикалы могут быть одинаковыми или разными. Поэтому кетоны, как и простые эфиры, делятся на симметричные и смешанные.

Общая формула предельных альдегидов и кетонов С_nН_2nО.

Дата добавления: 2014-01-07