Методы получения. 1. СН-кислотность нитроалканов

Амины

Хим. свойства

1. СН-кислотность нитроалканов

2. Восстановление нитроаренов

1. Алкилирование аммиака

2. Восстановление нитросоединений

3. Восстановление амидов

4. Восстановление нитрилов

1. Кислотно-основные сойства

ü Основность – способность принимать протон или отдавать пару электронов

ü Основность амина тем выше, чем выше электронная плотность на азоте.

ü Донорные заместители у азота повышают электронную плотность на азоте, а значит повышают основность амина.

ü Акцепторные заместители у азота понижают электронную плотность на азоте, а значит понижают основность амина.

2. Алкилирование (см. получение аминов, способ 1)

3. Ацилирование

4. Реакции с карбонильными соединеиями (образование иминов)

5. Электрофильное ароматическое замещение

амино-группа – заместитель I рода (ацилирование и алкилирование не меняют ориентирующий эффект)

6. Реакции с азотистой кислотой

Третичные амины разлагаются под действием азотной кислоты

Вторичные амины образуют нитрозоамины

Первичные амины

Диазосоединеия алифатического ряда крайне неустойчивы и разлагаются с выбросом молекулярного азота. Образующийся карбокатион рекомбинируется, реагируя с нуклеофилами

Ароматические первичные амины реагирут с азотистой кислотой с образованием солей диазония. В этом случае + М _Ph приводит к делокализации положительного заряда и стабилизирует соль диазония

Синтез метилоранжа

Дата добавления: 2014-01-07