ТЕМА 5. Тепловые свойства тугоплавких неметаллических и силикатных материалов

Атомы в твердом теле при любой температуре совершают колебания около своих средних положений равновесия. Если вывести эту систему из положения равновесия (например, вследствие нагревания), то в кристалле возникнут сложные колебания. Эти колебания, в частности, всегда имеются при конечной температуре, когда кристаллическая структура обладает определенной (тепловой) энергией, т. е. не находится в состоянии статического равновесия.

С колебаниями атомов кристаллической решетки связаны многие тепловые свойства ТНиСМ – теплоемкость, теплопроводность, термическое расширение и др.

Теплоемкость является мерой энергии, необходимой для повышения температуры материала. Эта энергия может затрачиваться на протекание следующих процессов:

– увеличение энергии колебательного движения атомов относительно их равновесного положения в узлах решетки;

– повышение энергетического состояния некоторых электронов в решетке;

– изменение положения атомов (при образовании дефектов структуры или при перестройке структуры).

Теплоемкость вещества С – один из важнейших термодинамических параметров, значение которого используют для определения энтропии, энтальпии, энергии Гиббса и других величин. Например, согласно третьему началу термодинамики определение абсолютного значения энтропии S основано на измерении температурной зависимости теплоемкости в области низких температур и применении уравнения:

С = Т∙(dS/dТ), (16)

где Т – абсолютная температура.

В термодинамической системе теплоемкость схематически расположена на отрезке прямой между термодинамическими потенциалами Т и S.

Величина С характеризуется отношением количества теплоты, сообщенного телу в каком-либо процессе, к соответствующему изменению его температуры:

С = dQ/dT (17)

Отношение теплоемкости к массе тела m называют удельной теплоемкостью С_m, [Дж/кг^.К], а отношение теплоемкости к количеству вещества M в молях называют молярной теплоемкостью С_M, [Дж/моль^.К].

Теплоемкость зависит не только от начального и конечного состояний, но и от способа, которым был осуществлен переход между ними.

Обычно различают теплоемкость при постоянном давлении С_p (изобарический процесс) и при постоянном объеме С_v (изохорический процесс).

Различие двух процессов заключается в том, что при нагревании в первом случае (Р = соnst) часть теплоты идет на производство работы по расширению тела, а часть – на увеличение внутренней энергии, тогда как при нагревании во втором случае (V = соnst) вся теплота расходуется на увеличение внутренней энергии тела:

С_p = (dH/dT)_p; С_V = (dU/dТ)_v (18)

где Q – количество теплоты, Дж; U – внутренняя энергия, Дж; Т – абсолютная температура, К; Н – энтальпия, Дж.

Разница между этими величинами у твердых тел невелика при низких температурах, однако, при высоких температурах она может быть значительной.

Теплоемкость зависит не только от способа сообщения телу тепла при нагревании, но и от макроструктуры, химического состава и агрегатного состояния тела.

В 1819 г. французские ученые П.Л. Дюлонг и А.Т. Пти экспериментально установили закон, согласно которому удельная теплоемкость всех твердых тел при достаточно высоких температурах есть величина постоянная и составляет около 25 Дж/моль∙К, т.е. при нагревании любого твердого тела на 1˚ каждый его атом поглощает одно и тоже количество энергии.

Объяснение этому факту было получено в рамках классической физики, исходя из принципа Больцмана о равнораспределении энергии теплового движения по степеням свободы. Средняя энергия классической системы равна произведению числа степеней свободы на (K_B∙T) /2, т.е. на каждую степень свободы приходится энергия, равная (K_B∙T) /2 (где K_B – постоянная Больцмана, равная 1,3807 Дж∙К^-1). Если кристалл состоит из N_A атомов (где N_A – число Авогадро, равное 6,022∙10²³ моль^-1), то при наличии для каждого атома трех колебательных степеней свободы кристалл будет представлять собой систему с 3 N_A степенями свободы. Тогда средняя теплоемкость такой системы будет равна:

U = 3 N_A∙ K_B ∙ T (19)

Отсюда теплоемкость, как приращение энергии, соответствующее повышению температуры на 1˚, будет равна:

С_V = (dU/dТ)_v = 3 N_A∙ K_B =3R = 24,94 [Дж/моль^.К],

где R – универсальная газовая постоянная, равная 8,314 Дж/моль^.К.

Рис. 36. Зависимость теплоемкости твердых тел от температуры

Температурная зависимость теплоемкости твердых тел в широком интервале, включая низкие температуры, имеет следующий вид (рис. 36).

Как видно из рис. 36, теплоемкость при низких температурах не является величиной постоянной, а увеличивается с ростом температуры от нуля до значения, определяемого законом Дюлонга-Пти. Для объяснения такой зависимости уже недостаточно классических представлений и необходимо привлекать представления квантовой статистики.

Недостатки классической теории теплоемкости твердого тела объясняют тем, что в ней не учитывается строение тела, а именно, различие внутренней структуры разных веществ и природа степеней свободы составляющих эти тела частиц.

Первоначальная квантовая теория теплоемкости твердых тел была развита А. Эйнштейном в 1905 г. Основу теории Эйнштейна составляло представление о твердом теле как совокупности N независимых атомов - осцилляторов, колеблющихся с одинаковой частотой n. Средняя энергия, приходящаяся на одну степень свободы осциллятора (e), определяется формулой:

(20)

Осцилляторы считаются трехмерными, т. е. имеющими три степени свободы, поэтому средняя энергия тепловых колебаний одного атома равна (3e), а внутренняя энергия одного моля твердого тела определяется выражением:

. (21)

Отсюда:. (22)

При больших T (hv/kT << 1) имеем С=3R, т. е. выражение (22) переходит в закон Дюлонга-Пти.

В случае низких температур, когда hv/kT >> 1, можно пренебречь единицей в знаменателе формулы (22), тогда получим:

. (23)

При Т ® 0 выражения (22) и (23) стремятся к нулю, в полном соответствии с опытом (hn/kT ® ¥; ® 0). Так как экспонента убывает значительно быстрее, то С_m ® 0

Температурная зависимость теплоемкости, вытекающая из теории Эйнштейна, в общем была близка к экспериментально наблюдаемой, и только при низких температурах расхождения между теорией и опытом оказываются весьма значительными.

Более точная теория была создана немецким физиком П. Дебаем в 1912 году. Он, сохранив основную идею Эйнштейна, существенно усовершенствовал теорию, предположив, что в твердом теле существует целый набор частот осцилляторов. Связь между атомами твердого тела настолько сильна, что они не могут колебаться независимо друг от друга; N таких атомов образуют связанную систему, обладающую 3N степенями свободы. В такой системе возникают 3N колебания, совершающиеся с различными частотами. Набор частот называется спектром – это те упругие колебания, которые ответственны за распространение звука в твердом теле. Число возможных частот колебаний бесконечно велико. Число атомов в твердом теле хотя и велико, но конечно (порядка 10²² см^-3), поэтому Дебай принял, что спектр частот колебаний ограничен некоторой максимальной частотой n_m. Из теории Дебая следует, что, начиная с некоторой температуры, получившей название характеристической температуры Дебая ( q_D ), теплоемкость начинает быстро убывать с понижением температуры, при которой энергия тепловых движений становится равной максимальной энергии осцилляторов:

kq_D = hn_m, (24)

Отсюда:

q_D = hn_m / k. (25)

При достижении температуры Дебая возбуждаются все нормальные колебания решетки и дальнейшее повышене температуры не может привести к увеличению их числа.

Роль характеристической температуры Дебая состоит в том, что она условно разграничивает классическую (T>q_D) и квантовую (T<q_D) области на температурной зависимости теплоемкости.

Следует отметить, что значения q_D существенно отличаются для разных веществ, составляя (0,2 – 0,5)∙Т_пл, и в основном, зависят от прочности химической связи между атомами и упругих свойств веществ. Так, для алмаза температура Дебая составляет 2230 К, карбида кремния – 1080 К, корунда – 1040 К, графита – 310 К.

С точки зрения квантовой теории теплоемкости, тот факт, что некоторые вышеназванные вещества не подчиняются закону Дюлонга-Пти даже при комнатных температурах, объясняется именно тем, что у этих веществ характеристическая температура Дебая настолько высока, что комнатная температура должна считаться низкой темпе

Рис. 37. Зависимость теплоемкости твердых тел от температуры

ратурой (рис.37).

Теплоемкость резко возрастает при наличии процесса, называемого переход «порядок – беспорядок», т.е. при переходе тела из кристаллического состояния в аморфное. Следовательно, можно заключить, что теплоемкость расплава значительно превышает теплоемкость исходного кристаллического соединения. Наблюдения за процессами обжига и плавления керамических материалов наглядно показывают резкое уменьшение скорости подъема температуры в печи в период превращения, так как часть тепловой энергии затрачивается на переход кристаллической фазы в расплав.

При полиморфных превращениях изменение теплоемкости минералов также имеет место, хотя оно не так велико и носит скачкообразный характер.

Теплоемкость не зависит от строения кристаллической решетки, однако, увеличивается при ее разрушении.

Если сравнивать удельные теплоемкости разных веществ с одинаковыми химическими соединениями в различных агрегатных состояниях, то их значения будут очень близки. Наиболее отчетливо проявляет себя взаимосвязь «теплоемкость–химический состав» вещества.

Органические вещества имеют значительно большую удельную теплоемкость, чем минеральные. Можно представить следующий условный ряд строительных материалов, различающихся химическим составом, по удельной теплоемкости, который представлен в табл. 6.

Таблица 6

Значения удельной теплоемкости некоторых материалов при t = 25°С

Материал	Удельная теплоемкость, кДж/кг°С	Материал	Удельная теплоемкость, кДж/кг°С
железо	0,45	известняк	0,92
сталь	0,48	перлит	1,05
гранит	0,65	пенополистирол	1,34
стекло	0,74	пенополиуретан	1,47
бетон, цемент	0,84	битумы	1,68
строит. керамика	0,88	древесина	2,30

Возникает вопрос: почему на нагрев единицы массы металла или бетона расходуется значительно меньше тепловой энергии, чем на нагрев полимеров или древесины? Видимо, за счет химической природы одни материалы способны передавать энергию, оставаясь устойчивыми, а другие – накапливать ее до момента их разрушения. Другими словами, неорганические вещества, атомное строение которых имеет волновой характер, являются проводниками тепла, а органические вещества – накопителями или изоляторами.

По этому критерию удельная теплоемкость имеет взаимосвязь с теплопроводностью, температуропроводностью и плотностью:

С= λ / а∙ρ, (26)

где λ – коэффициент теплопроводности, Вт/м∙К; а – температуропроводность, м²/с; ρ – кажущаяся плотность, кг/м³.

Необходимо отметить аномально высокую удельную теплоемкость воды (С = 4,18 кДж/кг), что следует учитывать при проектировании и расчете тепловых установок для сушки и тепловлажностной обработки строительных материалов. Увлажнение материалов приводит к значительному повышению их удельной теплоемкости и, как следствие, к увеличению расхода энергии при тепловой обработке.

Удельную теплоемкость влажных материалов рассчитывают по формуле:

С = (С_о + С_в^. 0,01W) / (1+0,01W), (27)

где С_о – удельная теплоемкость материала в сухом состоянии, кДж/кг∙К; С_в – удельная теплоемкость воды, кДж/кг∙К; W – влажность материала, % по массе.

На практике теплоемкость тела учитывают:

– при изучении строения веществ и их свойств;

– при исследовании фазовых переходов и критических явлений;

– при расчете суммарного количества примеси в веществе;

– при определении тепловых эффектов химических реакций.

Например, выражая, С_p = (ΔH /ΔТ) в дифференциальной форме ΔС_p = [d(ΔH)/dT], получаем уравнение Кирхгофа: общее изменение теплоемкости системы в результате реакции есть разность сумм теплоемкостей продуктов реакции и исходных веществ:

ΔС_p = Σn^.ΔC_p^пр- Σm^.ΔС_р^ив, (28)

где n и m — количество исходных веществ и продуктов реакции, %.

Тепловой эффект реакции в зависимости от температуры определяется из уравнения:

ΔH = ΔH₂ – ΔH₁ или ΔH = ∫ ΔС_p dT. (29)

Уравнение Кирхгофа позволяет вычислить тепловой эффект реакции при любой температуре, исходя из известных величин теплового эффекта реакции при какой-либо температуре и изменения теплоемкости процесса. Чем больше ΔС_p, тем в большей степени температура влияет на тепловой эффект реакции.

Удельная теплоемкость С является также важнейшей характеристикой при расчете тепловых потерь ограждающих конструкций и составлении балансов тепловых агрегатов по формуле:

Q_фут. = Σq_{i слоя}∙C_{i слоя}∙T_{i слоя}, (30)

где q_{i сл.}, C_{i сл.},T_{i сл.} – масса, теплоемкость и температура каждого слоя футеровки соответственно.

Теплопроводность является физическим свойством материалов, связанным с переносом в них тепловой энергии за счет взаимодействия их мельчайших частиц (атомов, ионов, электронов, молекул).

Перенос тепловой энергии осуществляется непосредственно от частиц, обладающих большей энергией, к частицам с меньшей энергией и приводит к выравниванию температуры тела. Взаимодействие частиц происходит в результате непосредственного их столкновения, при перемещении или колебании.

Когда такие условия переноса тепловой энергии выполняются и такой вид переноса является доминирующим, соблюдается закон Фурье, согласно которому вектор плотности теплового потока пропорционален и противоположен по направлению градиенту температуры:

Q = - λ grad Т или Q = - λ (dТ/dx), (31)

где λ – коэффициент теплопроводности [Вт/м∙К], который не зависит от градиента температуры в направлении x, а зависит от агрегатного состояния вещества, его атомно-молекулярного строения, состава, температуры, давления и других физических показателей.

Механизм переноса тепловой энергии в веществах, находящихся в различных агрегатных состояниях, неодинаков. В газах и жидкостях он осуществляется хаотически движущимися молекулами, образующими однородную среду, в твердых телах – за счет взаимодействия соседних атомов решетки.

Однако внутри каждого вида агрегатного состояния имеют место свои особенности переноса энергии, которые, в свою очередь, зависят от структуры и свойств конкретного вещества.

В газах механизм переноса энергии и величина теплопроводности λ во многом зависят от расстояния между молекулами, т.е. определяются длиной их пробега l. В разреженных газах, когда l сравнимо с расстоянием между стенками L, ограничивающими объем газа, молекулы чаще сталкиваются со стенками, чем между собой. В результате происходит не направленный перенос тепла, а лишь теплообмен между молекулами в газовой среде и, следовательно, закон Фурье не соблюдается.

Если имеет место условие L >> l >> d, где d – диаметр твердой cферической молекулы газа, то согласно кинетической теории газов для теплопроводности идеальных газов справедливо следующее выражение:

λ = 1/3 ρ∙С_v∙ν∙l, (32)

где ρ – плотность газа, моль/м³; С_v – удельная теплоемкость газа при V =соnst, Дж/моль°С; ν – средняя скорость движения молекул, м/с; 1 – средняя длина свободного пробега частиц, м.

Кроме того, в идеальных газах теплопроводность λ связана еще и с вязкостью η соотношением:

λ = 5/2 η∙С_v (33)

В плотных (реальных) газах расстояние между молекулами сравнимо с размерами самих молекул, а кинетическая энергия движения молекул и потенциальная энергия межмолекулярного взаимодействия – величины одного и того же порядка. В связи с этим перенос энергии столкновениями происходит значительно интенсивнее, чем в разреженных газах, и теплопроводность значительно выше.

В реальных газах зависимость теплопроводности от температуры и давления очень сложна, хотя при их увеличении теплопроводность газов растет.

Теплопроводность λ газов зависит от молекулярной массы М и количества атомов в молекуле n. При прочих равных условиях между λ и М существует следующая зависимость:

λ = 1/ M ^0,5 (34)

Поэтому некоторые хлористые соединения, например фреоны, плохо проводят тепло.

Увеличение количества атомов в молекуле повышает теплопроводность в среднем на 2% на каждый атом. По этой причине бутан (n = 14) значительно более теплопроводен, чем сернистый газ (n =3), при примерно равных значениях молекулярных масс.

В жидкостях межмолекулярное расстояние еще меньше, чем в реальных газах. Плотность жидкости высока, а молекулы, хотя и подвижны, но не так хаотичны, как в газах, и перенос тепловой энергии осуществляется практически между слоями жидкости. Скорость такого распространения близка скорости распространения звука в жидкой среде ν_зв, а теплопроводность жидкости описывается уравнением:

λ = ρ∙С_v∙ν_зв∙l (35)

Как видно из этого уравнения, теплопроводность жидкости λ тем больше, чем выше ее удельная теплоемкость С_v и плотность ρ. При повышении температуры жидкости расстояние между молекулами увеличивается, жидкость расширяется, а ее теплопроводность снижается (исключения составляют вода, тяжелая вода и глицерин).

Химический состав жидкости влияет на теплопроводность через изменение температуры кипения: чем ниже температура кипения жидкости, тем выше скорость уменьшения ее теплопроводности при нагревании.

В твердых телах перенос тепловой энергии осуществляется с помощью двух основных механизмов:

– за счет взаимодействия между тепловыми упругими колебаниями решетки;

– за счет движения электронов и столкновения их с атомами.

В большинстве случаев теплопроводность твердых тел λ складывается из теплопроводности решетки λ_реш и теплопроводности осуществляемой электронами λ_эл, т.е. условно λ = λ_реш + λ_эл.

В тугоплавких неметаллических и силикатных материалах (керамика, природные каменные материалы, бетоны и др.) количество свободных электронов, которые могли бы двигаться через кристаллическую решетку и осуществлять перенос энергии, недостаточно, и теплота, в основном, передается за счет колебаний решетки.

Величина теплопроводности зависит от характера колебаний решетки. При гармонических колебаниях сопротивление переносу энергии отсутствует, и теплопроводность может достигать огромных значений. Однако в реальных кристаллах колебания имеют ангармонический характер, который способствует частичному затуханию упругих тепловых колебаний и значительному снижению теплопроводности.

В теории теплопроводности предполагается, что колебания нормального вида квантуются и по аналогии с фотонами в теории света эти кванты называют фононами, а механизм переноса тепловой энергии – фононной теплопроводностью.

Таким образом, у твердых неметаллических тел перенос тепловой энергии осуществляется за счет взаимодействия фононов, в результате их движения, сталкивания, рассеивания и т.п. По аналогии с кинетической теорией газов фононную теплопроводность твердых тел можно представить в виде:

λ = С∙ν∙l/3 (36)

где l – длина свободного пробега фононов; С – удельная теплоемкость тела; ν – средняя скорость фононов.

Факторы, влияющие на величину теплопроводности:

– теплоемкость;

– средняя скорость движения частиц (фононов);

– средняя длина свободного пробега частиц (фононов);

– степень гармоничности (ангармоничности) колебаний решетки.

По изменениям этих параметров можно объяснить закономерности влияния состава, температуры, давления, структуры и текстуры на теплопроводность того или иного тела.

Рассмотрим влияние структуры на теплопроводность кристаллов. Напомним, что структура кристаллов определяется типом химических связей и строением кристаллической решетки, которые тесно взаимосвязаны, поэтому и оказывают совместное влияние на теплопроводность.

Известно, что строение кристаллической решетки и характер ее колебания влияют на степень отклонения гармоничности колебаний.

Ангармоничность обусловливается, прежде всего, различием атомных масс ионов решетки. Это различие вызывает так называемое рассеяние колебания с уменьшением средней длины пробега частиц, в результате чего теплопроводность уменьшается. Так, у оксидов и карбидов с легкими катионами, атомная масса которых близка соответственно атомной массе кислорода и углерода, теплопроводность оказывается более высокой, чем у оксидов и карбидов с тяжелыми катионами.

Расположение атомов в решетке влияет на образование осей симметрии и, как следствие, на анизотропию кристаллов. Теплопроводность, в отличие от теплоемкости, является анизотропным свойством; для многих кристаллов ее величина λ почти в 2 раза больше при потоке тепла параллельно оси симметрии, а не перпендикулярно к ней.

У кристаллов с простым строением решетки термическое рассеяние мало, а значения l велики и поэтому их теплопроводность высокая.

Кристаллы с более сложным строением решетки в общем имеют большее рассеяние тепловых упругих волн, увеличивающее ангармоничность ее колебания и, следовательно, пониженную теплопроводность.

Введение второго компонента в основной кристалл (твердые растворы) вызывает:

– усложнение строения кристаллической решетки;

– образование дополнительных центров рассеяния и, как следствие, уменьшение средней длины свободного пробега частиц.

В результате совместного влияния этих факторов теплопроводность нового соединения оказывается значительно ниже теплопроводностей его составляющих. Например, глинозем (Аl₂O₃) и периклаз (МgO) имеют примерно равные, но очень высокие значения теплопроводности, порядка 30 – 35 Вт/м.К, в то время как теплопроводность алюмомагнезиальной шпинели (МgO∙А1₂O₃) значительно ниже – порядка 13 – 15 Вт/м∙К. Другой пример: глинозем (А1₂О₃) и кремнезем (SiO₂) – простые компоненты, а муллит (3 А1₂О₃∙2SiO₂) – сложное соединение. В обоих случаях примесные компоненты МgO и SiO₂ значительно уменьшают теплопроводность соединения за счет усложнения строения кристаллической решетки и уменьшения средней длины свободного пробега частиц.

Взаимосвязь «температура – теплопроводность» сложна и неоднозначна. Она определяется характеристической температурой Дебая (температура Дебая – интервал от 100 до 1000 ^оК), устанавливающая для каждого вещества температурную границу, выше которой не улавливаются квантовые эффекты, и фононовая теплопроводность теряет физический смысл.

Рис. 38. Температурная зависимость теплопроводности

Типичная кривая температурной зависимости теплопроводности приведена на рис. 38, на которой можно выделить несколько участков. При высоких температурах, значительно выше дебаевских, удельная теплоемкость приближается к предельному значению, определяемому законом Дюлонга-Пти, т.е. становится не зависящей от температуры. Зависимость теплопроводности от температуры будет определяться преимущественно температурными изменениями длины свободного пробега фононов, которая будет обратно пропорциональна температуре λ_реш~1/Т.

При понижении температуры (T<q_D) среднее число фононов, участвующих в процессе, будет уменьшаться по экспоненте (e ^qD/T), удельная теплоемкость будет уменьшаться в соответствии с законом Дебая, а рост теплопроводности будет происходить за счет возрастающего экспоненцного члена λ_реш~Т³∙e ^qD/T.

При приближении температуры к абсолютному нулю длина свободного пробега фононов становится соизмеримой с размерами образца и не зависит от температуры. При дальнейшем понижении температуры коэффициент теплопроводности, вплоть до нуля, будет резко спадать как и теплоемкость, пропорционально Т³.

Влияние давления на теплопроводность твердых тел выражается линейной зависимостью. Для многих минералов и металлов теплопроводность растет с увеличением давления.

В зависимости от агрегатного состояния веществ и особенностей переноса ими тепловой энергии условный ряд тел по величине их теплопроводности (по мере возрастания) может иметь следующий вид: газы < полимеры < жидкости < стекла < кристаллы < металлы.

Существенное изменение теплопроводности тел при изменении их состава и температуры и проявление в различных интервалах температур разных механизмов переноса тепла усложняет анализ этого явления ввиду значимости каждого фактора и их взаимосвязей.

Тела с сильно разупорядоченной кристаллической решеткой, а также с полностью некристаллическим строением имеют очень низкую среднюю длину свободного пробега фононов, которая находится в пределах межатомного расстояния (порядка 3 – 5 Å). Этим, в основном, объясняется низкая теплопроводность стекол и других аморфных тел и ее слабая зависимость от температуры.

Данные по теплопроводности некоторых материалов, приведены в табл. 7.

Таблица 7

Значения коэффициента теплопроводности материалов при t = 25°С

Материал	Коэффициент теплопроводности, Вт/м°К	Материал	Коэффициент теплопроводности, Вт/м°К
Корунд (А12О3)		Кварцевое стекло	1,72
Периклаз (MgO)		Листовое стекло	0,8
Шпинель (MgO∙Al2O3)		Керамический кирпич	0,62
Кварц (SiO2)	0,63	Силикатный кирпич	0,83
Муллит (3Al2O3∙2SiO2)	5,8	Бетон	10,46
Графит (С)		Стекловолокно	0,23

Следует отметить, что для каждого агрегатного состояния тела имеется параметр (критерий), определяющий интервал состояния тела, за пределами которого его свойства резко изменяются. Такими параметрами (критериями) являются:

– для газа: соотношение между суммарным объемом частиц и общим объемом, занимаемым газом, т.е. величина, которая определяет его плотность и, следовательно, теплопроводность;

– для жидкости: температура кипения, определяющая скорость изменения теплопроводности при изменении температуры;

– для кристаллических тел: температура Дебая, которая определяет эффективные параметры упругих колебаний кристаллической решетки, обеспечивающих перенос тепловой энергии.

В строительном материаловедении теплопроводность λ учитывается при расчете ограждающих конструкций для обеспечения:

– тепловой изоляции зданий и сооружений;

– тепловой защиты поверхностей тепловых агрегатов и трубопроводов;

– термостойкости огнеупорных материалов и специальных составов;

– хладоизоляции.

Поскольку ограждающие конструкции по своему назначению многофункциональны, составляющие их материалы, как правило, являются гетерогенными пористыми телами. Общая, или эффективная теплопроводность таких систем определяется теплопроводностями твердых и газовых фаз:

λ = λ_тв + λ_газ (37)

Однако, учитывая тот факт, что теплопроводность является векторной величиной, ее суммарное значение для гетерогенных систем зависит не только от количественного соотношения фаз, но и от их взаимного расположения, характера пограничного слоя, степени непрерывности или дискретности фаз и т.д., т.е. от макроструктуры и текстуры материала.

Выше упоминалось о том, что гетерогенные системы (неорганические, неметаллические материалы), как правило, имеют значительную газовую составляющую, которая колеблется от доли процента у плотных природных каменных материалов до 80% у искусственных силикатных материалов.

Тот факт, что с увеличением газовой фазы или пористости теплопроводность системы уменьшается, не вызывает сомнения. Например, теплопроводность воздуха примерно в 20 раз меньше теплопроводности керамического черепка. Однако следует отметить, что уменьшение теплопроводности может происходить как за счет увеличения пористости и как следствие сокращения объема белее теплопроводной твердой фазы, так и за счет уменьшения теплопроводности последней.

Такая закономерность объясняется тем, что поры, образуя новые поверхности в плотной структуре, становятся центрами рассеяния, примерно такими, как дефекты решетки, границы зерен примеси и пр. При этом уменьшается средняя длина свободного пробега частиц и снижается фононная теплопроводность системы.

Если пренебречь влиянием границ зерен и другими факторами, а также теплопроводностью самих пор (т.е. газовой составляющей) и допустить, что поры равномерно распределены в непрерывной среде, то можно получить уравнение Максвелла-Эйкена, показывающее влияние пористости на фононную теплопроводность гетерогенной системы:

λ = λ_ср(1-П)(1+0,5П), (38)

где λ, λ_ср – соответственно теплопроводности системы и твердой фазы в абсолютно плотном состоянии; П – пористость системы.

Наличие крупных пор приводит к повышению общей теплопроводности системы, особенно при высокой темпера туре, в то время как мелкие поры являются хорошим препятствием для переноса теплоты.

Следует, однако, снова упомянуть о том, что на теплопроводность влияет не только размер пор, но и непрерывность поровой среды, причем влияние последнего фактора значительнее.

Из опыта применения высокотемпературной теплоизоляции известно, что в сыпучих и волокнистых материалах, где непрерывной средой является воздух, размер пор, а, следовательно, и размер зерен или толщина волокон практически не оказывают влияния на теплопроводность материалов при низких температурах.

При высоких температурах размер зерен становится значимым параметром, т. к. с увеличением конвективной составляющей теплопереноса резко возрастает фактор излучения, поэтому для высокотемпературной изоляции наиболее эффективными являются мелкозернистые или мелкопористые материалы. Теплопроводность же самой твердой фазы или зерна в данном случае имеет второстепенное значение.

Тепловое расширение – это физическое свойство вещества и материала, характеризующееся изменением размеров тела в процессе его нагревания.

Механизм теплового расширения твердых тел можно представить следующим образом. Если к твердому телу подвести тепловую энергию, то благодаря колебанию атомов в решетке происходит процесс поглощения им теплоты. При этом колебания атомов становятся более интенсивными, т.е. увеличиваются их амплитуда и частота. С увеличением расстояния между атомами увеличивается и потенциальная энергия, которая характеризуется межатомным потенциалом. Последний выражается суммой потенциалов сил отталкивания и притяжения. Если бы атомы в твердом теле совершали гармонические колебания около своих положений равновесия (рис.39, а), то среднее межатомное расстояние не зависело бы от амплитуды колебаний и оставалось равным x₀ при любой температуре. В случае ангармонических колебаний атомов (рис.39, б) силы отталкивания между атомами с изменением межатомного расстояния меняются быстрее, чем силы притяжения, в результате чего форма кривой минимума энергии оказывается несимметричной, и равновесное межатомное расстояние увеличивается. Это явление и соответствует тепловому расширению.

С точки зрения термодинамики тепловое расширение следует рассматривать как изобарический процесс, при котором теплота при нагревании затрачивается на производство работы по расширению и на увеличение внутренней энергии тела. Количественно оно характеризуется изобарным коэффициентом расширения или коэффициентом объемного теплового расширения β:

β = (1/ V)(dV/dТ)_p, (39)

где V – объем тела; Т – его абсолютная температура.

Практически значение β определяется по формуле:

Рис. 39. Кривые изменения потенциальной энергии в случае гармонических (а) и ангармонических (б) колебаний атомов

β = (V₁ –V₂)/V₁(T₂-T₁), (40)

где Т₁ и Т₂ – температуры соответственно до и после нагревания; V₁ и V₂ – объемы тела соответственно при Т₁ и Т₂.

Для среднего расстояния между атомами получено выражение:

x = (3g/4b²)(K_BТ), (41)

где g – коэффициент ангармоничности, b – жесткость связи.

Воспользовавшись формулой (41) можно вычислить температурный коэффициент линейного расширения (ТКЛР):

α = (1/x₀)(dx/dТ) = 3K_B∙g/4b²∙x₀, (42)

Количественно тепловое расширение материалов оценивается следующими величинами:

1) Истинным температурным коэффициентом линейного расширения при данной температуре, соответствующим относительному удлинению образца при бесконечно малом изменении температуры.

(43)

2) Средним коэффициентом линейного расширения:

(44)

3) Относительным удлинением, %

(45)

где l ₀ – первоначальная длина образца при 0°C или комнатной температуре; l_t – длина образца при температуре измерения.

4) Температурным коэффициентом объемного расширения, характеризующим трехмерное расширение вещества

(46)

где V _о – первоначальный объем образца при 0°С; V – объем образца после нагревания до температуры Т °С.

Известно следующее уравнение, связывающее температурные коэффициенты линейного и объемного расширения:

b = 3a + 3a² × Δ Т +a³ × Δ Т. (47)

Тепловое расширение зависит от химических связей, типа структуры кристаллической решетки, ее анизотропии и пористости твердого тела.

Как правило, в веществах с ионным характером связи потенциальная яма характеризуется значительной шириной и асимметрией, что и определяет существенный рост средних межатомных расстояний при их нагревании, или значительное тепловое расширение ионных соединений.

Наоборот, в веществах с преимущественно ковалентным характером связи (бориды, нитриды, карбиды) потенциальная яма имеет форму заостренной впадины, в связи с чем степень ее симметричности выше. По этой причине увеличение расстояния между атомами при нагреве сравнительно невелико, что соответствует их относительно небольшому тепловому расширению. Металлы обладают, как правило, повышенным тепловым расширением, т. к. металлическая связь, в общем, является более слабой, чем ионная и ковалентная. Наконец, органические полимеры характеризуются очень большим расширением при нагреве, обусловленным слабыми ван-дер-ваальсовыми силами, действующими между молекулами, в то время как внутри молекул действуют мощные ковалентные силы (табл. 8).

Таблица 8

Дата добавления: 2014-01-07