КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Кількісне визначення
1.Більшість лікарських засобів цієї групи визначають методом нітритометрії. Речовину титрують розчином натрію нітриту у кислому середовищі хлороводневої кислоти в присутності каталізатора калію броміду при температурі не вище 20ºС. Індикатори внутрішні тропеолін-00 або зовнішні; s= 1: 2. Алкаліметрія. Грунтується на кислих властивостях сульфамідної групи. Кислотні форми титрують розчином натрію гідроксиду в присутності індикатора тимолфталеїну; s=1: 3. Ацидиметрія. Натрієві солі сульфаніламідів можна титрувати кислотою хлороводневою в спиртово-ацетоновому середовищі, індикатор метиловий оранжевий; s=1: 4. Броматометрія. Метод грунтується на реакції галогенування сульфаніламідних лікарських речовин. Титрованим розчином є калію бромат. Надлишок брому визначається йодометрично, індикатор – крохмаль; s=1,5: 5. Йодхлорметрія. Полягає в галогенуванні лікарських речовин титрованим розчином йодмонохлориду, надлишок якого визначають йодометрично; s = ½: 6. Аргентометрія. Деякі сульфаніламіди можуть утворювати солі при взаємодії із срібла нітратом (норсульфазол): Для зниження концентрації іонів гідрогену, які роблять реакцію оборотною і розчиняють осад, титрування проводять у присутності натрію тетраборату, індикатор – калію хромат (метод Мора); s = 1. 7. Фотоколориметрія. Грунтується на здатності сульфаніламідних лікарських засобів утворювати азобарвники. 8. Спектрофотометричні методи кількісного визначення.
Застосування. Як хіміотерапевтичні лікарські засоби для лікування захворювань, викликаних стрептококками, гонококками, менінгококками, стафілококками, кишковою паличкою. Фармакологічна активність сульфаніламідів пояснюється теорією конкурентного анатагонізму. Їх дія пов’язується з порушенням утворення мікроорганізмами необхідних для розвитку ростових факторів – фолієвої та дигідрофолієвої кислот та інших речовин, у молекулу яких входить п-амінобензойна кислота. Сульфаніламідні препарати за хімічною будовою схожі на ПАБК. Вони використовуються мікробною клітиною замість ПАБК і тим самим порушують в ній хід обмінних процесів. Сульфаніламіди мають бактеріостатичну дію. Стрептоцид (Streptocidum)
Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 1985; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |