Механизмы передвижения воды по растению

Водные растения, как правило, не испытывают недостат­ка в воде. Вышедшие на сушу растения приспособились к на­земному образу жизни благодаря приобретению способности создавать внутри своего тела непрерывный восходящий ток во­ды. Этот ток начинается на поглощающей воду поверхности корней, пронизывает все растение и заканчивается на испаряю­щих поверхностях наземных органов, главным образом листьев, причем испарение воды листьями должно быть компенсировано поглощением воды корнями. Таким образом, водообмен у растений складывается из трех этапов: 1) погло­щения воды корнями, 2) передвижения ее по сосудам, 3) транспирации, т. е. испарения воды листьями. Каждый из этих эта­пов в свою очередь состоит из нескольких взаимосвязанных процессов.

Хотя небольшие количества воды могут потребляться и над­земными частями растений, практически вся вода и мине­ральные соли поступают в организм высших растений через корневую систему из почвы.

Способность корневых волосков поглощать воду доказана экспериментально. Однако эпидермальные клетки, лишенные волосков, поглащают воду с такой же скоростью на единицу поверхности, как и клетки, несущие корневые волоски.

Выше зоны корневых волосков скорость всасывания воды снижается из-за опробковения клеток. Если начинается вто­ричный рост корня, то поглощение обычно снижается еще сильнее. Однако и через опробковевшие участки корней вода частично транспортируется. У растений, обладающих микоризой последняя также выполняет функцию дополнительной поглощающей поверхности, особенно в более старых частях корня. В клетки корня вода из почвенного раствора поступает по градиенту водного потенциала, т.е. по разнице концентрации воды в почве и внутри клеток корня. По паренхимным клеткам коры корня вода передвигается таким же способом вплоть до сосудов ксилемы.

В сосуды ксилемы вода по­ступает, как и на первых этапах поглощения, благодаря осмо­тическому механизму. Существование таких механизмов в транспорте воды доказывается тем. что если во внешней сре­де создать осмотическую концентрацию, равную внутриклеточной, то вода в клетки поступать не будет; если осмотическая концентрация в среде выше, вода выходит из клеток, если ни­же — идет ее поглощение. Осмотически активными веществами в сосудах и их клеточных стенках служат минеральные веще­ства и метаболиты, выделяемые активными ионными насоса­ми, функционирующими в плазмалемме паренхимных клеток, окружающих сосуды. Накопление этих осмотически активных веществ в сосудах создает сосущую силу, способ­ствующую осмотическому транспорт воды в ксилеме.

Сосущая сила сосудов может оказаться выше, чем у окру­жающих их живых клеток, не только из-за повышающейся кон­центрации ксилемного сока, но также из-за отсутствия проти­водавления со стороны клеточных стенок, которые в сосудах лигнифициронаны и, следовательно, не эластичны.

Таким образом, в результате активной работы ионных на­сосов в корне и осмотическому (пассивному) поступлению во­ды в сосуды ксилемы в сосудах развивается гидростатическое давление получившее название корченого давления. Оно обеспе­чивает поднятие ксилемного раствора по сосудам ксилемы и корня в надземные части. Показано, что у растений, обитающих в холодных и плохоаэрируемых почвах, а также в резуль­тате действияядов и ингибиторов корневое давление снижено.

Механизм поднятия воды по растению вследствие разви­вающегося корневого давления называют нижним концевым двигателем.

Дата добавления: 2014-01-07