В этой связи рассмотрим состав рассолов пластовых вод некоторых районов западной части Сибирской платформы (таб. 17.7)

Таблица 17.7.

Сравнительная характеристика рассолов Талаканского месторождения и рассолов соседних районов

Горизонт (месторождение)	Содержание микрокомпонентов, г/л	Минерали-зация, г/л
Li	Na	K	Mg	Ca	Sr	Br	J
Юрубчено-Тохомский	0,045-0,055	50,5-62,4	3,2-4,6	8,4-9,7	22,0-27,1	142-165	1,4-3,3	0,01-0,02	230-260
Ванаварский	0,035-0,053	52,0-78,8	1,5-1,8	7,9-9,8	14,8-20,1	137-150	2,2-2,6	Не опр.	220-240
Ордовикский	0,190	49,0	4,2	7,8	49,0		3,4	-
Бельский	0,290	46,9	15,0	10,3	59,3		3,3	-
Дельтулинский	0,370	38,0	20,0	10,9	69,0		3,7	-
Знаменский	0,415	2,4	4,3	29,2	120,9		9,3	0,01
Бильчирский	0,027	26,7	8,8	13,8	92,8		6,26	0,0083	386-406
Джелиндукон-ский	0,049	-	2,89	-	-	-	3,06	0,014

Рис. 17.12. Среднестатистическое распределение полезных компонентов в рассолах рифея-ордовика Эвенкии, Якутии и Иркутской области

Исходя из сравнительных характеристик рассолов, приведенных в таблице 17.7 и на рисунке 17.12 видно, что повышенным содержанием лития выделяется четыре уровня: ордовикский, бельский, дельтулинский, знаменский.

Известно высокое содержание лития и на юге-юго-западе региона (Фединская площадь - 310 мг/л). Несколько пониженная концентрация этого металла определена в рассолах Байкитской антеклизы (50-290 мг/л) и Туринской впадины (180-190 мг/л). Заметно обеднены литием воды, вскрытые в пределах Катангской седловины. Например, на Чамбинской площади его концентрация составляет только 57 мг/л, на Тэтэринской – 84 мг/л. Как и для стронция, подсолевые рассолы обеднены литием по сравнению с межсолевыми в 3-10 раз.

Наиболее высокая концентрация рубидия обнаружена в водах Бахтинского мегавыступа - до 40 мг/л и в Присаяно-Енисейской синеклизе, где на Фединской площади его содержание достигает уникально высокой величины - 134 мг/л. Содержание рубидия в рассолах других тектонических структур находится в пределах 12-19 мг/л. Низкая его концентрация отмечена на Собинской площади – 1,3 мг/л. Содержание рубидия в соленосной формации обычно в несколько раз выше, чем в подсолевой, вследствие чего концентрация рубидия в последней практически повсеместно ниже условных минимальных промышленных кондиций. Лишь в единичных случаях, например, на Чамбинской и Сутягинской площадях, его содержание превышает установленные нормы соответственно в 2 и 3 раза (7,3 и 9 мг/л).

В связи с развитием техногенеза более подробно остановимся в данном разделе на тяжелых металлах в природных водах (таб. 17.8).

Таблица 17.8

Максимальное содержание в рассолах тяжелых металлов по данным атомно-абсорбционного и химического анализов (мг/л) (Вожов, 2002)

Наименование скважины	Число проб	Fe	Mn	Zn	Pb	Cu	Cr	Cd	In
Подсолевая формация (крепкие и весьма крепкие рассолы)
К-9			1,6	7,2					-
Вн-1						0,8			-
Тн-1,2		10,5	26,2	5,4			0,2		-
Бр-18						7,0			-
Соленосная формация (весьма крепкие и сверхкрепкие рассолы)
СТ-8						0,4			-
НТ-1,2									-
Уч-1						0,5			-
К-3,4,15						1,2	6,8	1,6
Надсолевая формация (слабые и крепкие рассолы)
Пр-2к, 36к, 44к, 47к				0,6	7,5		4,5	1,6
Бп-1к			0,7	0,2			0,2	3,8	-^*
К-9				0,12					-
Чм-10			0,5	0,13					-
Вт-7			0,1	0,2					-

^* Ni 0.1 мг/л, в других случаях Co и Ni не обнаружены

Распределение цезия в настоящее время практически не изучено. Известно лишь, что концентрация цезия составляет 0,7-3,1 мг/л (Вожов, 2002). Кроме того, в подземных рассолах с помощью спектральных определений и инструментального нейтронно-активационного анализа обнаружен широкий спектр микроэлементов.

Подземные воды в некоторых случаях характеризуются высокой концентрацией цинка, достигающей 672 мг/л. Содержание его, представляющее промышленный интерес, обнаружено на Сухо-Тунгусской площади – 92,5, Таначинской – 84,4-268, Тутончанской – 68 и Кочумдекской - 157 мг/л (Вожов, 2002). В подсолевой формации воды характеризуются в целом более низким содержанием цинка, изменяющимся в пределах l,25-35,2 мг/л, и не представляют промышленного интереса.

В водах соленосной формации, полученных в пределах Тэтэнчиминской, Учаминской, Верхнеамнуннаканской, Таначинской, Пойменной, Ирбуклинской, Нижнетунгусской площадей, обнаружено серебро в количествах, превышающих МПК в 3-6 раз. В подсолевой формации этот элемент практически не обнаруживается.

Подземные рассолы соленосной формации характеризуются также промышленной концентрацией золота (0,018-0,0692 мг/л), что в десятки раз выше минимальной промышленной нормы (0,001 мг/л). Промышленная концентрация золота в подсолевой формации обнаружена в скважинах, пробуренных на Ванаварской (0,0404), Джелиндуконской (0,0273-0,0553), Собинской (0,0215 мг/л) площадях, т.е. в пределах так называемого Илимпейского золотоносного района.

Рис.17.13. Концентрация тяжелых металлов в водах региона по данным нейтронно-активационного анализа

В водах соленосной формации обнаружены также компоненты, имеющие концентрацию на несколько порядков выше, чем в морской воде. К ним относятся церий, иттербий, ртуть, торий, селен и олово. С экологической точки зрения особый интерес представляет ртуть. Церий обнаружен и в подсолевых рассолах на Юрубченской площади (Букаты,1998).

Подсолевые рассолы лицензионных участков, расположенных в Катангской седловине, характеризуются наличием редкого элемента европия.

В водах и соленосной, и подсолевой формаций на отдельных площадях обнаружен гафний. Его концентрация в водах составляет 0,0004-0,014 мг/л, и он обнаружен на Бурусской, Кочумдекской, Сухотунгусской, Таначинской и Учаминской площадях.

Наличие высокой концентрации перечисленных металлов, порой значительно выше ПДК, в водах требует тщательного изучения их на предмет отбраковки в последующем техногенных и естественных аномалий, связанных с разгрузкой рассолов.

Таким образом, приведенные данные позволяют говорить, что по содержанию Li, Rb, Cs, Sr, Вr, B, Ag, Au, цинка и кобальта рассолы описываемой территории можно отнести к промышленным, которые по мере развития научно-технического прогресса и инновационных технологий будут использоваться в промышленности.. К приведенному перечню можно добавить йод.

Основными видами продукции переработки охарактеризованных рассолов могут быть: литий хлористый безводный или карбонат лития, бром жидкий или бромиды кальция и натрия, тяжелый солевой раствор, йод кристаллический, магнезия жженая, соляная кислота. Производство соляной кислоты на нефтепромысле решает проблемы ее доставки для производства работ по освоению скважин.

Контрольные вопросы

1. Дайте определение понятий "техногенез", "ноосфера'', "техногенный ландшафт ".

2. Каковы энергетика и информационные особенности ноосферы?

3. Охарактеризуйте две группы процессов техногенеза.

4. Что такое "технофильность", как она изменяется?

5. Расскажите о техногенных геохимических аномалиях, зонах выщелачивания, б ар ь ер ах.

6. Рассмотрите геохимические аспекты проблемы загрязнения окружающей
среды.

7. Дайте определение "геохимического мониторинга ".

8. В чем состоит проблема оптимизации ноосферы?

9. Геохимический аспект проблемы комплексного использования полезных
ископаемых.

10. Дайте определение понятия «техногенный геохимический барьер»

Литература

1. http://images.yandex.ru/yandsearch?ed=1&rpt=simage&text=%D0%B2%D1%8B%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5&img_url=images.geo.web.ru%2Fpubd%2F2006%2F04%2F03%2F0001174541%2FPICT1627.jpg&p=6 физическое выветривание

2. http://images.yandex.ru/yandsearch?ed=1&rpt=simage&text=%D0%B2%D1%8B%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5&img_url=www.regionavt.ru%2Fgallery%2Fkrsludy%2FImages%2F68.jpg&p=4 химическое выветривание

3. http://www.mining-enc.ru/i/infiltracionnye-mestorozhdeniya/

1. Анисимов Л. А. Геохимия сероводорода и формирование залежей высокосернистых газов. М., Недра, 1976. 160 с.
2. Баркан Е. С, Воронов А. Н. Распространение зон возможного газогидратообразования на территории СССР. — Сов. геология, 1982, Ne 7, с. 37 — 41; 1983, № 8, с. 26-29.
3. Батнева Т. А., Панкина Р. Г., Соколов В. А. Геохимия нефтяных попутных газов — М., Недра, 1966. 202 с.
4. Бердников Н. В., Корсаков Л. П., Косыгин Ю. А. Эволюция и тектонический контроль глубинной дегазации Земли (по данным термобарогеохимии). — Докл. АН СССР, 1985, т. 285, № 3, с. 675-677.

8. Битнер А.К. Особенности геологии и геохимии триады «нефть-конденсат-газ» залежей Южно-тунгусской нефтегазоносной области и перспективы их комплексного использования. Новосибирск.-2010.-113с.

9. Битнер А.К. Практическая нефтегазовая геоэкология. Красноярск. 2004-142с.

1. Большая советская энциклопедия.-М.: 1968-1969.
2. Бык С. Ш., Макозон Ю. Ф., Фомина В. И. Газовые гидраты. — М,, Химия, 1980. 295 с.
3. Вернадский В.И. Очерки геохимии. – 4 изд., 1934.
4. Войткевич В.В., Закруткин В.В. Основы геохимии: Учеб. пособие М.: Высш. Шк., 1976. – 368 с.
5. Войткевич Г.В., Вронский В.А. Основы учения о биосфере: Уч. пособие Ростов-на-Дону: Феникс, 1996, - 480 с.
6. Войткевич Г.В., Мирошников А.Е., Поваренных А.С., Прохоров В.Г. Краткий справочник по геохимии М.: Недра, 1977. – 184 с.
7. Высоцкий Н. В. Геология природного газа. М., Недра, 1979.
8. Газоносность угольных бассейнов и месторождений СССР. Т. 1—3. М Недра, 1978. Т. 1. 627 с; т. 2, 454 с; т. 3. 218 с.
9. Галимов Е М. Изотопы углерода в нефтегазовой геологии. М., Недра, 1973. 380 с.
10. Гинсбург Г. Д., Иванов В. Л., Соловьев В. А. О газогидратоносности недр Мирового океана. — В кн.: Нефтегазоносность Мирового океана, М., Наука, 1988, с. 95-115.

20. Гусакова Н.В. «Химия окружающей среды», Ростов-на-Дону: Феникс, 2004, 192 с ISBN 5-222-05386-5

1. Дурмишьян А. Г. Газоконденсатные месторождения. М., Недра, 1979, 335 с.
2. Ермаков В. И., Скоробогатов В. А. Образование углеводородных газов в угленосных и субугленосных формациях. М., Недра, 1984. 205 с.
3. Загибайло В.Е., Широков А.З. Проблемы геологии газов угольных месторождений (на примере западных и юго-западных районов Донецкого бассейна). - Киев: Наукова Думка, 1972. - 172 с.
4. Зорькин Л. М. Геохимия газов пластовых вод нефтегазоносных бассейнов М Недра. 1973. 256 с. '
5. Изотопный состав газов соленосных отложений. Азот и углерод/Э. М. Прасолов Л. Г. Травникова, В. А. Лобков, Е. С. Субботин. Геохимия, 1987, № 4, с. 524—532.
6. Исаев В. П. Термодинамические аспекты геохимии природных газов. Часть 2. Изд-во Иркутского университета. 1991. 192с.
7. Косенко Б.М., Левенштейн Л.М. О возможности образования промышленных месторождений за счет метаморфогенных газов угленосных толщ (на примере Восточно-Украинского нефтегазоносного бассейна) // Материалы по геологии Донецкого бассейна. Первая геологическая конференция памяти Л.И. Лагутина (июль 1964). - М.: Недра, 1968. -С. 100-107.
8. Кравцов А. И. Геология и геохимия природных газов угольных месторождений // Осадконакопление и генезис углей карбона СССР. - М.: Наука, 1971. - С. 276.
9. Ласточкин В.А. Газовая зональность Челябинского угольного бассейна // Труды Свердловского института, вып. 45, 1964. - С. 113 - 120.
10. Лидии Г.Д. Учение о газах угольных месторождений СССР. - М., 1968. - 30 с.
11. Макогон Ю. Ф. Газовые гидраты, предупреждение их образования и использование М., Недра, 1985. 232 с.
12. Максимович Н.Г. Создание геохимических барьеров для очистки кислых стоков природных отвалов. \\ Уголь.-2006.-№9.-С.64.

33. Мархинин Е.К. Вулканы и жизнь. (Проблемы биовулканологии) – М.: Мысль. 1980-196с.

1. Овчинников, Л. Н. Прикладная геохимия / Л. Н. Овчинников. М.: Недра, 1990.
2. Озима М., Подосек Ф. Геохимия благородных газов. Л., Недра, 1987. 343 с.
3. Орленок В.В. Происхождение и эволюция земных оболочек. http://tululu.ru/sam/doc/23143/

37. Пеньков В.Ф. Уран и углеводороды.-М. Недра, 1989-144с.

38. Перельман А. И., Геохимия элементов в зоне гипергенеза, М., 1972.

1. Перельман А.И. Геохимия биосферы М.: Наука, 1973. – 168 с.
2. Перельман А.И. Геохимия ландшафта:Учебник. М.: МГУ.-1999.
3. Перельман А.И. Геохимия. М.: Высшая школа. 1979. 423с.
4. Перельман А.И. Геохимия: учебник М.: В. Шк., 1989. – 528 с.
5. Петросян А.Э., Лидин Г.Д., Дмитриев A.M., Куликова Н.Н. Закономерности распределения метана в угольных месторождениях - М.: Наука, 1973. -148 с.
6. Прасолов Э. М. Мантийная и коровая составляющая в газах залежей нефти и газа. В кн.: Условия нефтегазообразования на больших глубинах. М., Наука, 1988, с. 207 — 212.
7. Природные газы осадочной толщи/Под ред. В. П. Якуцени. — Л., Недра, 1978. 343 с.
8. Прогноз и оценка нефтегазоносное™ недр на больших глубинах/Под ред. С. Н. Симакова Л., Недра, 1986. 248 с.
9. РогозинаЕ.А. Состав, зональность и масштабы генерации газов при катагенезе органического вещества гумусовых углей. ISSN 2070-5379 Neftegasovaa geologia. Teoria i practika (RUS) URL: http://www.ngtp.ru/
10. Савченко В. П. Формирование, разведка и разработка месторождений газа и нефти М., Недра, 1977. 4f3 с.
11. Сауков А.А. Геохимия. Учебное пособие. Изд. 4. 1975.
12. Сафонов В.С. Эволюция допланетного облака и образование Земли и планет. М.: Недра, 1969. 264с.
13. Соколов В. А. Геохимия природных газов. М., Недра, 1971. 336 с.
14. Соловов, А. П. Геохимические методы поисков месторождений полезных иско­
15. Справочник по геохимии нефти и газа. – СПб.: ОАО Изд-во «Недра», 1998.-576с.
16. Справочник по геохимии / Г.В. Войткевич, А.В. Кокин, А.Е. Мирошников, В.Г. Прохоров / - М.: Недра, 1990 – 480с.
17. Толстихин И. Н. Изотопная геохимия гелия; аргона и редких газов. Л., Наука 1986 Ч 200,с.
18. Травникова Л. Г., Прасолов Э, М. Геохимический состав газов соленосных отложений. - Геохимия, 1985, Ns 12, с. 1766—1778.

57. Тугаринов А.И. Общая геохимия. Краткий курс. Учебное пособие для вузов. М., Атомиздат. 1973, 288с.

1. Условия нефтегазообразования на больших глубинах. М., Недра, 1988. 248 с.
2. Ферсман Е.А. Геохимия. Т.1, 2, 3, 4. (1933-1939).
3. Хант Дж. Геохимия и геология нефти и газа. М., Мир, 1982. 704 с.
4. Черский Н. В., Никитин С, П. Изучение газоносности зон гидратообразования СССР, — Якутск, ЯФ СОАН,,1987. 175 с.
5. Чертко Н.К. Геохимия. Учебное пособие для геологических специальностей вузов. Изд-во БГУ. Минск-2008.-171с.
6. Щербина В.В. Основы геохимии. – М., "Недра", 1972.
7. Якуцени В. П. Интенсивное газонакопление в недрах. Л., Наука, 1984. 122 с.

Содержание

			Стр.
	Введение в геохимию. Геохимия как наука
1.1	Геохимия как наука и учебная дисциплина
1.2	Место геохимии среди естественных наук
1.3	Геохимия – предмет исследования на стыке наук
1.4	Отраслевая структура геохимии
1.5	Основные направления современной геохимии
1.6	Роль геохимии в профессиональном образовании инженера-геолога
1.7	Распространенность химических элементов
1.8	Кларки химических элементов
1.9	Распространенность ядер в природе
1.10	Происхождение элементов
2.	Строение атомов, молекул. Геохимические классификации. Геохимия оболочек Земли
2.1	Строение атомов и молекул
2.2	Строение атомного ядра. Субатомные частицы. Изотопы
2.3	Электронное строение атома
2.4	Периодическая система элементов, как основа геохимических классификаций
2.5	Кларки концентраций элементов
2.6	Изоморфизм элементов
	Строение Земли и происхождение ее оболочек
3.1	Строение Земли
3.2	Происхождение Земных оболочек
3.3	Строение океанической коры
3.4	Энергетические ресурсы Земли
	Принципы измерения абсолютного возраста природных объектов
4.1	Свинцовый метод
4.2	Аргоновый метод
4.3	Рубидиево – стронциевый метод датирования
	Геохимия атмосферы
5.1	Открытие атмосферы
5.2	Строение атмосферы и ее состав
5.3	Подземная атмосфера
5.4	Происхождение атмосферы
	Геохимия гидросферы
6.1	Геохимия океана
6.2	Физические свойства морской воды
6.3.	Вариации солености и температуры океана
6.4	Газы, растворенные в морской воде
6.5	Электрохимические процессы в океане
6.6	Обмен двуокисью углерода между атмосферой и океаном
6.7	Геохимия вод континента
	Факторы миграции химических элементов
7.1	Среда миграции
7.2	Закон действующих масс
7.3	Правило Лешателье
7.4	Величина рН
7.5	Карбонатные равновесия
7.6	Правило фаз
7.7	Эвтектика
	Показатели миграции химических элементов
8.1	Коэффициент инфильтрации
8.2	Температура и давление
8.3	Ионный потенциал
8.4	Окислительно-восстановительный потенциал
8.5	Коллоидные растворы
	Геохимия гипергенеза
9.1	Гипергенез
9.2	Выветривание основных горных пород
9.3	Выветривание кислых пород
9.4	Выветривание известняков
9.5	Образование почв
	Осадкообразование
10.1	Осаждение кремния
10.2	Накопление красных глин
10.3	Осаждение железа и марганца
10.4	Осаждение карбонатов
10.5	Осадкообразование в зоне шельфа
	Геохимические барьеры
11.1	Геохимические барьеры
	Геохимия газов литосферы
12.1	Газовая зональность в литосфере
12.2	Газы осадочной толщи
	Геохимия газов литосферы
13.1	Газы, растворенные в подземных водах
13.2	Газы нефтяных и газовых скоплений
13.3	Особенности состава пластовых газов больших глубин
	Геохимия газов метаморфических и магматических пород
14.1	Газы грязевых вулканов
14.2	Газы метаморфических и магматических пород
14.3	Газы магматических пород
14.4	Изотопный состав газа метаморфических и магматических пород
	Геохимия магматических процессов
15.1	Виды магматизма
15.2	Свойства и состав магмы
15.3	Свойства и состав магматических пород
15.4	Процессы магматического минералообразования
	Геохимия постмагматических и метаморфических процессов
16.1	Геохимия постмагматического процесса
16.2	Вулканические возгоны
16.3	Пегматитовый процесс
16.4	Пневматолитово-гидротермальные процессы
16.5	Контактово-метасоматические процессы
16.6	Гидротермальные процессы
16.7	Геохимия метаморфических процессов
16.8	Метаморфические процессы
16.9	Химический состав метаморфических пород
16.10	Метаморфизм минералов
	Геохимия техногенеза
17.1	Ноосфера
17.2	Энергетика техногенеза
17.3	Информационные особенности техногенгеза
17.4	Эволюция техногенеза
17.5	Загрязнение окружающей среды
17.6	Техногенные процессы
17.7	Технофильность и другие показатели техногенеза
17.8	Техногенные геохимические аномалии
17.9	Техногенные зоны выщелачивания и геохимические барьеры
17.10	Геохимическая устойчивость и совместимость техногенных систем
17.11	Ландшафтно-геохимический мониторинг
17.12	Комплексное использование сырья
	Литература

[1] Космосфера – космическое пространство вокруг Земли, основа для формирования системы «Биосфера-Человек-Вселенная»

[2] g – целое число

[3] ШТЕЙН м. горн. или сырец, заводская выплавка смеси сернистых металлов.

[4] Эклогит — метаморфическая горная порода состоящая из пироксена с высоким содержанием жадеитового минала (омфацита) и граната гроссуляр-пироп-альмандинового состава, кварца и рутила^[1]. По химическому составу эклогиты идентичны магматическим породам основного состава — габбро и базальтам.

В настоящее время установлено, что эклогиты образуются при высокобарическом метаморфизме этих пород. Это подтверждено экспериментально. Однако еще недавно, в 1950—1970 годах рассматривался вопрос осадочной природы протолита эклогитов.

Термин эклогит был введен Р. И. Гаюи (Haüy) в 1822 году для обозначения пород, сложенных пироксеном травяно-зеленого цвета (омфацитом) и красным гранатом.

[5] Существует несколько основных причин, по которым рифтовые озера, в частности озеро Танганьика стало вторым по глубине и крупнейшим по площади пресноводным озером в мире (после озера Байкал в Сибири). Главная из них заключается в том, что озеро находится в зоне тектонических разломов. Озеро расположено в Западной части долины разломов, известной как Великая рифтовая долина и включающей в себя также Восточно-Африканскую рифтовую долину, и ограничено гористыми склонами тектонических разломов.

[6] Гарцбургит — глубинная ультраосновная горная порода нормального ряда. Является одним из типов перидотита. Сложена оливином и ортопироксеном (ромбическим пироксеном)

[7] Лерцолит - магматическая интрузивная порода ультраосновного состава нормального ряда из семейства перидотитов, сложенная оливином (40-80%), орто- и клинопироксеном (по 10-50%) с примесью роговой обманки (до 5 %).Разновидности: лерцолит плагиоклазовый (до 10% плагиоклаза), гранатовый (> 5%) граната).

[8] Более 90 % поверхности Земли в современную эпоху покрыто 8 крупнейшими литосферными плитами: Австралийская; Антарктическая; Африканская; Евразийская; Индостанская; Тихоокеанская; Северо-Американская; Южно-Американская плиты.

[9] Аккре́ция — процесс падения вещества на космическое тело из окружающего пространства

[10] Каледонская складчатость (от лат. названия Шотландии — Каледония, Caledonia) — эра тектогенеза, выразившаяся в совокупности геологических процессов (интенсивной складчатости, горообразования и гранитоидного магматизма) в конце раннего — начале среднего палеозоя (500—400 млн лет). Завершила развитие геосинклинальных систем, существовавших с конца протерозоя — начале палеозоя, и привела к возникновению складчатых горных систем- каледонид.

[11] Поскольку (U²³⁵/U²³⁸) = 1/137,7, коэффициент U²³⁵ в уравнении 4.4) заменен на U/137,7, где U — общее содержание урана в минерале

[12] В геологической литературе большинство расчетов возраста сделано по номограммам Калпа, Бейта и Брекера. В наших вычислениях мы пользовались ими же, иногда округляя значения постоянных λ до второго знака. В дальнейшем более целесообразно пользоваться таблицами Стиффа, Стерна, Оширо и Зенфтла с более точными значениями постоянных (10^-10 лет^-1)

Изотоп	Стифф, Стерн, Зенфтл (1959г)	Калп, Бейт и Бреккер (1959г)
U^238	1,5369.10^-10	1,541.10^-10
U^235	9,7216.10^-10	9,722.10^-10
Th^232	4,8813.10^-11	4,987.10^-11

• [13] Промилле – одна тысячная или 1/10%. 1 ‰ = 1⁄1000 = 0,001 = 0,1 %

[14] Не следует путать с потенциалом ионизации

[15] Закон разбавления В. Оствальда выведен в 1888 и им же подтвержден опытным путём. Экспериментальное установление правильности закона разбавления Оствальда имело большое значение для обоснования теории электролитической диссоциации.

[16] продукт необратимой дегидратации галлуазита

[17] Диаспор- минерал, природный оксигидрат глинозёма AlOOH; содержит 85% Al₂O₃ и 15% H₂O.

[18] глубоководные осадки примыкающих к материкам периферических р-нов океана, образующиеся на средних океанских глубинах

[19] Это частички, которые, прежде чем осесть на дно и стать осадками, долго находятся в толще воды во взвешенном состоянии. К пелагическим осадкам относятся мельчайшие частички красной глины в глубоководных океанических бассейнах, а также кальциевые и кремниевые остатки планктонных организмов, обнаруживаемые в глубоководных районах. К пелагическим осадкам относятся также вулканический пепел, космическая пыль и химические осадки.

[20] Перенос ветром продуктов выветривания плотных коренных пород или рыхлых аллювиальных, озерных, морских и других отложений. Во взвешенном состоянии пылеватые частицы могут подниматься с восходящими токами воздуха до 3—6 тыс. м и переноситься на сотни и тыс. км. Когда энергия ветра оказывается недостаточной для поддержания переноса песчаных и пылеватых частиц, происходит их выпадение из воздуха и аккумуляция, особенно часто перед орографическими препятствиями. Осаждаясь из воздушной среды, в том числе вместе с каплями дождя и со снегом, пылеватые частицы примешиваются к морским и континентальным осадкам разного генезиса, не образуя в таких случаях самостоятельных эоловых накоплений. По данным советского геолога А. П. Лисицына, пылеватые частицы, выпавшие из воздуха, составляют от 20 до 75% донных осадков океанов; вместе с ними из воздушной среды осаждаются и различные (карбонатные, хлоридные и др.) соли.

[21] Центральные, удаленные от суши р-ны океанов, куда поступает мало терригенного материала и где поэтому возрастает относительная роль биогенного осадконакопления, аутигенного минералообразования, осаждения вулканогенного.Это область наименьшего влияния суши на протекающие в море процессы.

[22] За исходный уровень расчетов принята торфяная стадия, на которой в 100 г породы содержится 1% О В с С^г = 59%.

[23] Понятие введенное в термодинамику для определения меры необратимого рассеяния энергии. Упрощенно энтропия – это мера энергетического равновесия, мера устойчивости энергетического состояния (перехода всей энергии в тепловую) (Реймерс, 1990).

Дата добавления: 2014-01-07