Получение. 1) Выделение из аммиачной воды, образующейся при сухой перегонке каменноугольной смолы

1) Выделение из аммиачной воды, образующейся при сухой перегонке каменноугольной смолы.

2) Конденсация ацетилена и HCN.

раскаленные трубки

3) Синтез Ганца-Чичибабина – конденсация карбонильных соединений с аммиаком (наиболее распространенный промышленный метод синтеза соединений ряда пиридина).

				(1)
			4-метил-3-этилпиридин
		+ NH3 -4H2O
	ацетальдегид			(2)
			2-метил-5-этилпиридин

2-метил-5-этилпиридин нашел применение для получения мономера винилпиридиновых латексов.

	(Cr2O3 + другие окислители) T^0 -H2
		2-метил-5-винилпиридин

n		полимеризация
			поли-2-метил-5-винилпиридин

Химические свойства пиридина сходны со свойствами бензола. Проявляет ароматические свойства (более ярко выраженные, чем у пятичленных гетероциклов), однако распределение электронной плотности в пиридине не вполне равномерное, он проявляет ненасыщенность в большей степени, чем бензол (но меньше, чем тиофен). Это вытекает из электронного строения пиридина. В кольце пиридина 3 двойные связи, 6 -электронов, образующих ароматический секстет. Поэтому неподеленная пара электронов азота мало участвует в сопряжении с -электронами кольца. Поскольку азот обладает более высокой электроотрицательностью, чем углерод, электронное облако кольца оттянуто к азоту, и пиридин имеет дипольный момент, направленный к азоту.

=2,2Д

Самая высокая электронная плотность у азота. Электронная плотность в -положении выше, чем в и .

Химические реакции пиридина можно подразделить на следующие типы:

1) реакции аминного азота;

2) реакции электрофильного замещения в ядре;

3) реакции нуклеофильного замещения в ядре;

4) реакции окисления и восстановления.

1) реакции аминного типа

а) пиридин проявляет основные свойства благодаря наличию трехвалентного атома азота, имеющего неподеленную пару электронов. Однако, пиридин – основание менее сильное, чем пиперидин, но более сильное, чем анилин.

Кд=4,0^.10^-10	Кд=1,7^.10^-9	Кд=1,33^.10^-3

р--сопряжение

Основность пиридина

Меньшая основность пиридина по сравнению с (СН₃)N объясняется различием в гибридизации: в (СН₃)N азот находится в состоянии sp³-гибридизации, а в пиридине – в sp²-гибридизации (Веселовская, 1982г).

Доля s-электронов на орбите, занятой неподеленной парой электронов, больше при sp²-гибридизации, чем при sp³-гибридизации, а s-электронное облако менее вытянуто и прочнее удерживается ядром (при sp³-гибридизации неподеленная пара состоит из 1 s-электрона и 1 sp³-гибридного электрона, при sp²-гибридизации – из 1 s-электрона и 1 sp²-гибридного электрона, один р-электрон расположен перпендикулярно плоскости кольца и участвует в образовании ароматического секстета).

Например,

	+ HCl
		хлористый пиридиний

б) пиридин образует комплексные соли с галоидными алкилами.

	+ C2H5I
	йодистый этил	N-этилпиридинийиодид

Эти соли непрочны, при нагревании изомеризуются с переходом радикала в положение 2 или 4 (или ).

	T^0
		-этилпиридинийиодид
		-этилпиридинийиодид

2) Реакции электрофильного замещения

Пиридин труднее вступает в эти реакции, чем бензол. В большинстве случаев это вызывается промежуточным образованием катиона пиридиния, где атом азота несет положительный заряд и влияет на кольцо как заместитель второго рода.

Механизм электрофильного замещения.

+X^+

+X^+

При присоединении в -положение резонансная стабилизация -комплекса не приводит к возникновению у азота 2-го положительного заряда.

Если бы присоединение происходило в -положение

+X^+

+X^+

мало вероятно

Нитрование, сульфирование и др. идут при высоких температурах и в основном в положение .

а) сульфирование

	+ HOSO2OH		HOSO2OH дым. (HgSO4) кат.
		катион пиридиния (кислый сернокислый пиридиний)
-H2O
	кислый сернокислый -пиридиний

б) нитрование

	+HONO2		HONO2 конц. 300^0
		азотнокислый пиридиний		азотнокислый -нитропиридиний

При более высокой температуре образуются и другие изомеры.

3) Реакции нуклеофильного замещения

Благодаря электронооттягивающему действию азота ядро пиридина обедняется электронами, и атака нуклеофильных реагентов протекает легче, чем у бензола.

	+ KOH
		-оксипиридин
		-оксипиридин

Механизм нуклеофильного замещения

+Y^-

+Y^-

Граничные структуры (мезомерные формы аниона). Атака нуклеофильного реагента происходит в или -положение, в которых легче образуется -комплекс, т.к. его стабилизация не связана с образованием мезомерных форм, имеющих отрицательные заряды рядом с азотом.

4) Реакции окисления и восстановления

а) Окисление пиридина происходит трудно. При определенных условиях реакция может идти с образованием N-окиси.

+

(H2O2 + CH3COOH)

Двойные связи при этом не затрагиваются. N-окись отличается от пиридина большей легкостью протекания реакций электрофильного замещения.

	100^0 +KNO3 (H2SO4 дым.)		+H2O + KHSO4
		N-окись паранитропиридина	кислый сернокислый калий

При этом реакция идет в -положение вследствие сопряжения ненасыщенных пар электронов с -электронами кольца.

б) окисление гомологов пиридина протекает довольно легко за счет окисления боковой цепочки с образованием пиридинкарбоновых кислот.

	+ 3 O (KMnO4) –H2O
-пиколин		-пиридинкарбоновая кислота (никотиновая)

в) восстановление пиридина протекает легче, чем у бензола.

	+ 6 H (Na+C2H5OH)
		пиперидин

При более энергичном гидрировании молекулярным водородом в присутствии катализаторов Pt, Pd и температуре 180⁰С происходит раскрытие цикла.

	Pt, Pd + 4 H2 C5H11NH2 180^0
	амиламин

Восстановление иодистым водородом приводит к отщеплению аммиака.

	280^0 + 11 HI C5H12 + NH4I + 5 I2
	пентан йодистый аммоний

Дата добавления: 2014-01-07