Доброкачественность. Норколут ацетиленид серебра

Норколут ацетиленид серебра

Прогестерон

Гидразон семикарбазон

Прогестерон оксим прогестерона

Химические свойства. Подлинность

Получение

Лекарственные вещества

Прогестерон прегнен – 4 – дион – 3,20

Progesteronum

Описание. Растворимость: белый кристаллический порошок, практически нер-рим в воде, р-м в спирте, маслах, хлороформе. Имеет хромофорные группы, поэтому поглощает в УФ-области, определяют удельное вращение – правовращающий изомер.

Депо–провера (это прогестин) 17α-гидрокси-6α-метил-прегн-4-ен-3,20-диона ацетат

Медрокси прогестерона ацетат

Medroxyprogesterona acetatum

Описание. Растворимость: белый или почти белый кристаллический порошок, практически нер-рим воде, умеренно р-м в спирте.

Норколут 17α – этинил – 19-нортестостерон Норэтистерон

Norcolutum

Описание. Белый кристаллический порошок.

Растворимость. Нер-рим в воде, р-рим в спирте и эфире.

Прогестерон получают из гормонов желтого тела свиней и полусинтетическим способом из саласодина как промежуточный продукт синтеза кортизона.

Общие реакции:

1. Реакция Либермана-Бурхарда на стероидный цикл: вещество растворяют в уксусном ангидриде и смесь вливают в Н₂SО₄ к.; слой уксусного ангидрида приобретает зеленовато-желтое окрашивание с флуоресценцией.

2. Реакция с Н₂SО₄ к. в хлороформе и последующем добавлением Н₂О (на стероиды): прогестерон + Н₂SО₄ к. + Н₂О → ж. окрашивание с зел. флюоресценцией + хлороформ → оба слоя бесцветные.

3. На – С=О группу в п. С₃: реакция с аминопроизводными: с NH₂ОН, изониазидом, 2,4 –динитрофенилгидразином, семикарбазидом и др. При этом образуются окрашенные продукты или осадки и определяют их Тпл. Прогестерон образует дипроизводные по С ₃ и С ₂₀.

4. По ненасыщенной ∆⁴ – 3 оксогруппе поглащает в УФ-свете с длиной волны 241 нм, используют ТСХ.

Реакция отличия:

1. Прогестерон (спиртовый раствор) + спиртовый раствор гидроксида калия и м -динитробензола → розовое окрашивание → красно-коричневое.

2. Прогестерон содержит ацетильный радикал, поэтому при нагревании с йодом в щелочной среде образует йодоформ виде желтого осадка с характерным запахом.

3. Норколут имеет этинильный радикал – остаток ацетилена, который проявляет кислотные свойства за счет легко подвижного атома водорода, который может замещается на металл с образованием ацетиленидов.

белый

1. Прогестерон – допускаются посторонние стероиды (полупродукты или побочные продукты синтеза); определяются ТСХ со свидетелями.

2. Норколут – допускаются посторонние примеси и продукты разложения препарата (ТСХ).

3. Депо-провера – допускаются тяжелые металлы, посторонние примеси (ВЭЖХ); остаточные органические растворители - метанол, хлористый метилен (ГЖХ).

Дата добавления: 2014-01-07