Лекция № 14. Номенклатура: формамид, ацетамид, бензамид и т.п

Амиды

Номенклатура: формамид, ацетамид, бензамид и т.п.

1. Получение.

а) см. реакции ацилирования карбоновых кислот, ангидридов и галогенангидридов с аммиаком и аминами. Например, метод Шоттена-Баумана:

б) аммонолиз сложных эфиров:

СТРОЕНИЕ АМИДОВ

2. Реакции.

а) кислотно-основные свойства:

Амиды – слабые основания и слабые кислоты, не образуют устойчивых солей

б) гидролиз:

в) ацилирование:

г) расщепление под действием гипогалогенитов (перегруппировка Гофмана):

Нитрилы (цианиды)

1. Получение.

а) нуклеофильное замещение галогенов на цианид:

б) присоединение HCN к кратным связям:

в) дегидратация амидов:

2. Реакции.

а) гидратация и гидролиз:

б) восстановление (гидрирование):

Отдельные представители – см. учебник.

ЛИТЕРАТУРА:

1. Белобородов В.Л., Зурабян С.Э., Лузин А.П., Тюкавкина Н.А. – Органическая химия (основной курс) – Дрофа, М., 2003 г., с. 471 – 494.

28.10.08

Дата добавления: 2014-01-07