Социогенетическая теория

План

ТЕМА 2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОБОСНОВАНИЯ ПРИРОДЫ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РАЗЛИЧИЙ

1. Теория наследственных факторов.

2. Социогенетическая теория.

3. Теория двух факторов.

4. Теория влияния конституциональных и морфологических
признаков.

5. Теория психофизиологических основ индивидуальных раз­
личий.

6. Теория дифференциации.

1. Теория наследственных факторов

Сторонниками данной теории можно назвать таких известных ученых-психологов, как Ф.Гальтон, Д. Кеттелл, А.Бине. Суть дан­ной теории заключается в следующем: существует генетическая за-данность индивидуальных различий, то есть индивидуальность — результат определенной генной комбинации.

Наследственность складывается из совокупности генов, ко­торые передаются индивиду обоими родителями в момент зача­тия. Каждый индивид получает уникальную комбинацию генов за исключением однояйцевых близнецов. Наследственность влияет на то, что может проявиться через большой промежуток времени после рождения. В то же время не все то, с чем рождается человек (врожденное), относится к наследственности, так как возможно пренатальное влияние окружающей среды.

Гены группируются в хромосомы. Хромосомный набор опред­еляет уникальность человека, в том числе его пол (23-я пара хромо­сом — XX у женщин и XY у мужчин).

Хромосомные аномалии приводят к различным заболеваниям (например, болезнь Дауна обусловлена трисомией 21 пары хромо­сом, болезнь Клайнфельтера — аномалией 23 пары хромосом, нали­чие шести пальцев на руке — аномалией 15-й пары хромосом). По наследству могут передаваться заболевания, например, такие, как дальтонизм, гемофилия.

Приведем некоторые примеры механизмов наследственности

Простейшей иллюстрацией механизма Наследственности явля­ются так называемые единичные факторы, зависящие от одной-единственной пары генов. Например, если индивид получил ген альбиносности от каждого из своих родителе!^ он станет альбиносом Индивиды с двумя генами нормальной пигментации будут иметь нор­мальную пигментацию. Если индивид получи_{л ге}н альбиносности от одного родителя и ген нормальной пигментац_{ии О}т другого, то он бу­дет все равно проявлять нормальную пигментацию. Происходит это по следующейпричине. Нормальная пигментация является доминантным признаком и обуславливается доминантным геном. Гены, инфор­мация которых разворачивается в случае присутствия альтернативной, называются доминантными генами. В отличие от них, признаки которые несут в себе рецессивные гены, прояв._ЛЯются только в случае соединения со вторым таким же рецессивным геном, полученным от другого родителя, либо в случае отсутствия доминантного гена с аль­тернативной информацией. Следовательно, только индивид, получав­ший рецессивный ген альбиносности от обоих Родителей, будет харак­теризоваться отсутствием пигментации в глазах, волосах и коже.

Гены, находящиеся в половых хромосомах, называются сцеп­ленными с полом - это еще один пример действия механизмов насле­дования. Наследование, сцепленное с полом, илдеет некоторые важные особенности. Дело в том, что Y-хромосома несет гораздо меньше генов чем Х-хромосома (рис. 3). Это приводит к тому, что для многих генов на Х-хромосоме нет соответствующих аллелей на Y-хромосоме.

Поэтому у индивидов мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если являют­ся рецессивными, что позволяет объяснить наследование призна­ков, связанных с полом, например, дальтонизма, гемофилии. Один из наиболее хорошо документированных признаков наследования гемофилии можно найти в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей.

От наследования, сцепленного с полом, отличается наследо­вание, ограниченное полом. В данном случае активность гена и вероятность проявления признака сильно зависит от гормональ­ного уровня (например, ген наследственной предрасположеннос­ти к раннему облысению ведет себя как доминантный у мужчин и рецессивный у женщин).

Существуют и другие, более сложные формы взаимодействия между генами, которые изучаются в генетике человека, а также множественные факторы, зависящие от комбинации нескольких генов (например, цвет кожи, группа крови).

Несомненно, вклад наследственности в формирование индиви­дуальных различий высок, но в то же время каждый организм (в том числе и человеческий) на протяжении всей своей жизни взаимодей­ствует с окружающей средой. Недооценку роли среды в формировании индивидуальных различий, сосредоточение внимания при проведении экспериментальных исследований в основном на генетических факто­рах можно отнести к недостаткам теории наследственных факторов.

Данная теория утверждает, что изначально человек — чистая до­ска (tabula rasa), а все его особенности обусловлены окружающей средой. Окружающая среда представляет собой очень широкое по­нятие, включающее в себя все: от внутриклеточной и межклеточной среды внутри самого организма, влияний пренатальной среды до масштабных внешних (социальных) влияний, с которыми человек сталкивается от рождения и до смерти. Самым ярким сторонником данной теории можно назвать Дж. Локка.

Дата добавления: 2014-01-15