Производные псилоцибина

ПРОИЗВОДНЫЕ АМФЕТАМИНА

Медицинские средства защиты

Частичными специфическими антагонистами ДЛК (физиологические антагонисты) являются нейролептики (производные фенотиазина, тиоксантена, бутирофенона, бензамида) в основе их антипсихотического действия лежит способность блокировать рецепторы дофамина, а также α₁-рецепторы норадреналина и 5-НТ₂-рецепторы. Нейролептики используют с целью ликвидации приступа паники, нормализации психического статуса, восстановления психической работоспособности. Наиболее эффективны: аминазин (50-75 мг внутримышечно), трифлюоперазин (2-6 мг внутримышечно), галоперидол (5-15 мг внутримышечно). Увеличение дозы вводимых нейролептиков недопустимо, так как при этом проявляется их центральное холинолитическое действие и психоз может усилиться.

При развитии психомоторного возбуждения, реакции беспокойства, страха возможно назначение симптоматических средств, в частности бензодиазепинов (диазепам 2-10 мг через рот или внутримышечно).

Целесообразно назначить пострадавшим активирован­ный уголь, солевое слабительное.

3,4-метилендиоксиамфетамин MDA или тенамфетамин C₁₀H₁₃N₁O₂, психоактивное вещество амфетаминового ряда. Синтезирован в 1910 году. Впервые MDA был использован в экспериментах на животных в 1939 году. Исследования на людях проводились в 1941 году с целью выяснения возможности использования MDA для лечения болезни Паркинсона. В настоящее время, несмотря на свой нелегальный статус, MDA доступен на рынке наркотиков, и зачастую продаётся под видом таблеток экстази.

Псилоцибин (4-фосфорилокси-N,N-диметилтриптамин (C ₁₂ H ₁₇ N ₂ O ₄ P) - психоделик; фосфорилированное производное псилоцина; алкалоид из семейства триптаминов, содержащийся в грибах родов Psilocybe, Panaeolus, Stropharia, Anellaria. Впервые выделен в чистом виде в 1958 году Альбертом Хофманном. Псилоцибин является главным галлюциногенным ингредиентом грибов, а псилоцин присутствует в малых количествах. После введения в организм псилоцибин дефосфорилируется в кишечнике в псилоцин; действие псилоцина примерно в 1,4 раза сильнее псилоцибина. Псилоцин действует на серотониновые рецепторы. Будучи похожими на серотонин по своей химической структуре, они замещают его в мозге и нервной системе и извращают его действие.

Прием 4-8 мг псилоцибина вызывает галлюцинации и легкое состояние опьянения. Действие псилоцибина продолжается приблизительно 4-7 часов. В концентрации 10 - 50 мг возникает сильное отравление, картина и симптоматика которого такие же, как и при употреблении ЛСД. У пораженных отмечают следующие ощущения: цвета становятся чрезвычайно яркими, насыщенными (“оживают”), позже возникают изолированные галлюцинации, затем галлюцинации превращения (“перетекания”) объектов друг в друга; возникают искажения восприятия времени вплоть до появления эпизодов застывания времени (“моменты вечности”), ощущения слияния с другими объектами, окружающим пространством, нарушения памяти; могут возникать трудности в перемещении. Так же при отравлении псилоцибином отмечают полное отсутствие визуального контакта с окружающей действительностью.

Химическая зависимость не образуется. Ни псилоцибин, ни псилоцин не вызывают привыкания и пристрастия как, например, опиаты, никотин или алкоголь. Может сформироваться психологическая зависимость.

Дата добавления: 2014-01-20