Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Химические свойства. Простые эфиры сравнительно инертны (используются как инертные растворители)




 

Простые эфиры сравнительно инертны (используются как инертные растворители). Связь С-О в них полярна, но прочна: энергии связей С-О и С-С близки и разрываются в жестких условиях. В ариловых эфирах С-О с ароматическим циклом дополнительно упрочнена р-π-сопряжением.

 

1. Основные свойства.

 

Эфиры не растворимы в воде, но растворяются в концентрированной серной кислоте с образованием оксониевых солей:

образование комплексов с кислотами Льюиса (эфираты)

 

2. Расщепление галогеноводородами.

Реакция идет только с концентрированными кислотами (низкая основность эфиров): HI > HBr > HCl > H2SO4.

 

В растворах щелочей и разбавленных кислот простые эфиры устойчивы.

 

3. Окисление кислородом воздуха.

 

Все простые эфиры при хранении на воздухе окисляются кислородом с образованием взрывоопасных гидроперекисей. Поэтому распространенные растворители – диэтиловый эфир, ТГФ, диоксан – перед применением нужно проверять на наличие перекисей и при необходимости проводить очистку от них.

 

ОКСИРАНЫ (1,2-ЭПОКСИДЫ)

 

 

Отдельные представители простых эфиров – см. учебник.

 

ЛИТЕРАТУРА:

1. Белобородов В.Л., Зурабян С.Э., Лузин А.П., Тюкавкина Н.А. – Органическая химия (основной курс) – Дрофа, М., 2003 г., с. 340 – 404.

 

26.08.09




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-20; Просмотров: 535; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.007 сек.