КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Предмет региональной геофизики
Синтез норборнена Синтез циклогексена Синтез циклопентена Основным способом получения циклопентена, применяемого в промышленности, является селективное гидрирование циклопентадиена, который в значительных количествах образуется при пиролизе нефтепродуктов. Содержание циклопентадиена и дициклопентадиена во фракции С5 продуктов пиролиза изменяется от 10 до 35% в зависимости от состава сырья и условий пиролиза. В промышленности, как правило, используют никелевый и реже палладиевый катализаторы. Процесс осуществляют при атмосферном или повышенном (до 5,0 МПа) давлении и 323-343 К с селективностью по циклопентену 90-99% при степени превращения циклопентадиена 93-99%. Очень важной стадией в производстве циклопентена является стадия его выделения из продуктов гидрирования, так как к чистоте мономера предъявляются жесткие требования: содержание олефинов и диенов не должно превышать нескольких частей на миллион, а циклопентадиена – не более 20 частей на 1 млн. Превращение циклопентадиена в циклопентен протекает по схеме (см. слайд № 7 - 2). Циклогексен получают по реакции Дильса-Альдера взаимодействием бутадиена и этилена (см. слайд № 8 - 1). Аналогичным образом из бутадиена и пропилена синтезируют метилциклогексен (см. слайд № 8 – 2). В промышленности циклогексен получают также из циклогексана через монохлорциклогексан, который в свою очередь синтезируют фотохлорированием циклогексана при низкой температуре (308 К) (см. слайд № 8 – 3). Норборнен – бицикло[2,2,1]гептен-2 – напряженный олефин с т.пл. 317-319 К, т.кип. 369 К, отличается высокой реакционной способностью. Мономер получают по реакции Дильса-Альдера взаимодействием циклопентадиена (или дициклопентадиена) с этиленом (см. слайд № 8 – 4).
Реакцию проводят при 493-503 К, давлении 0,5-2,0 МПа в отсутствие катализатора. В изучении твердой Земли геофизика делится на: разведочную геофизику и физику Земли.
Дата добавления: 2014-01-20; Просмотров: 429; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |