Пути обезвреживания биогенных аминов

Биогенные амины очень активны, поэтому после выполнения своей функции должны быстро инактивироваться.

1) дезаминирование, протекает в гладком ЭПР с участием ферментов микросо­мального окисления моноаминооксидаз и диаминооксидаз (кофермент – ФАД), при этом образуются NH₃, ФАДH₂ и альдегид (далее альдегид окисляется). Ферменты наиболее активны в печени, почках, нервной ткани.

1 стадия: R–CH₂–NH₂ + Е-ФАД + H₂О R–CHО + NH₃ + Е-ФАДH₂

2 стадия: Е-ФАДH₂ + О₂ Е-ФАД + H₂О₂ и H₂О₂ H₂О + О₂

Суммарное уравнение реакции (без разложения перекиси):

R–CH₂–NH₂ + H₂О + О₂ R–CHО + NH₃ + H₂О₂

NH₂–CH–COOH декарбоксилаза(В₆) NH₂–CH₂–R О₂, МАО R– COH О₂ R– CОOH

| – СО₂ биогенный – NH₃ альдегид кислота

R (α-аминокислота) амин

Так происходит инактивация дофамина, норадреналина, серотонина, ГАМК.

2) метилирование с участием S-аденозилметионина и метилтрансфераз. Так инактивируются гистамин (до N-метилгистамина (см выше)) и адреналин
(до О-метиладреналина – метилирование по атому О, дополнительно введенному в кольцо тирозина при синтезе ДОФА →дофамин→ норадреналин→адреналин).

Дата добавления: 2014-01-20