Пигмент энтерохромаффинных клеток

Адренохром

Это продукт окисления адреналина. Находится в клетках мозгового слоя надпочечников. Окрашивается специфически хромовой кислотой в темно-коричневый цвет.

Выделяется клетками диффузной эндокринной системы, которые находятся в слизистой желудочно-кишечного тракта, бронхов, в опухоли. Это биогенный амин. Активно влияет на состояние сосудов.

III \ ЛИПИДОГЕННЫЕ ПИГМЕНТЫ\ ЛИПОПИГМЕНТЫ \

Жиро-белковые пигменты.

1\ липофусцин

2\ гемофусцин

3\ пигмент недостаточности витамина Е

4\ цероид

5\ липохромы

Первые 4 пигмента обладают одинаковыми физико-химическими свойствами. Их считают разновидностями липофусцина.

Липофусцин имеет следующие физико-химические свойства-

1\ это зерна золотистого или коричневого цвета, окруженные 3 слойной мембраной, содержащей миелин и ферритин

2\ суданофилен

3\ растворяется в кислотах и жирорастворителях

Физиологическая роль.

Пигмент отражает процессы аутоксидации и пероксидации в клетке, направленных на обеспечение энергетических потребностей в условия гипоксии.

Липофусцин усиленно накапливается в клетке при снижении активности дыхательных ферментов и тем самым обеспечивает жизнедеятельность клетки в плохих условиях. Это пигмент компенсации и приспособления. Отмечается при атрофии органов –

бурая атрофия миокарда, печени, а также при усилении функции органов- липофусциноз сердца при митральных пороках, липофусциноз макрофагов при усилении фагоцитоза.

Липохромы.

Это липиды + предшественники витамина А, обусловливают желтую окраску жировой клетчатки, коры надпочечников, желтого тела яичников. Они усиленно накапливаются в жировой клетчатке при сахарном диабете, авитаминозах, кахексии. Накопление липохромов- отражает глубокие нарушения липидно-витаминного обмена.

Б) НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА НУКЛЕОПРОТЕИДОВ

Нуклеопротеиды – РНП и ДНП определяют наследственные свойства. Конечными продуктами обмена нуклеопротеидов являются мочевая кислота и ее соли.

При патологии соли мочевой кислоты выпадают в разных тканях,

что и имеет место при:

1\ подагре

2\мочекаменной болезни

3\ мочекислом инфаркте.

1\ Подагра - буквальный перевод: капкан для ног.

Главное- выпадение солей мочекислого натрия в суставах рук и ног. Скопления мочекислого натрия определяются в виде узелков, окруженных некротизированными и воспаленными тканями. Узелки болезненны при надавливании. При длительном течении развивается деформация суставов, нарушение двигательной функции.

Для подагры характерно поражение почек, где скапливаются мочекислые соли в канальцах с закупоркой их, развитием воспаления и атрофии. Итог - подагрическая почка.

Болезнь продолжается много лет. Больные погибают от присоединившейся патологии- интеркурентные заболевания.

2\ Мочекаменная болезнь - это одновременное нарушение и обмена нуклеопротеидов и кальциевого обмена

3\ Мочекислый инфаркт Отмечается у новорожденных в первые сутки жизни. Проявляется выпадением аморфных масс мочекислого натрия и аммония в ткани почек вследствие адаптивных реакций новорожденного к новым условиям существования, что предопределяет интенсификацию обмена, в том числе и обмена нуклеопротеидов.

В) ДИСТРОФИИ ПРИ НАРУШЕНИИ МИНЕРАЛЬОГО ОБМЕНА

Рассмотрим обмен 4 наиболее важных минералов:

а\ кальций

б\медь

в\ калий

г\ железо.

а\ Кальций

Влияет на 1\функцию клеточных мембран

2\возбудимость нервно-мышечного аппарата

3\ свертывание крови

4\ кислотно-щелочное равновесие

5\ формирование скелета

Патология кальциевого обмена очень разнообразна.

Камни – это выпадение солей кальция в полостях.

Известковые дистрофии выражаются выпадением кальция в тканях с образованием структур каменистой плотности. Матрицей для кальция могут быть белки, гликопротеиды, эластические и коллагеновые волокна.

1. Различают 3 типа известковых дистрофий:

1\метастатическое

2\ дистрофическое

3\ метаболическое

1\ Метастатические - отмечается при интенсивном вымывании кальция из костной ткани и насыщение им крови и тканевой жидкости.

Массивное вымывание кальция из костей отмечается –

а\ при гиперпродукции паратгормона в случаях аденомы и гиперплазии паращитовидной железы. В итоге развивается фиброзная остеодистрофия, кости становятся гибкими наподобии резиновых жгутиков.

б\ при разрушении костей метастазами опухолей\ рак легких, рак щитовидной железы\

в\ разрушении костей при миеломной болезни\ опухоль из плазматических клеток\

Места отложения кальция- легкие, желудок, стенки артерий, почки, миокард, где отмечается щелочная среда и уменьшение углекислоты.

В местах скопления извести, которые легко определяются и макроскопически и микроскопически часто развивается воспалительная реакция.

2\ Дистрофическое обызвествление наблюдается

в местах глубокой дистрофии и некроза, имеет местный характер.

На местах дистрофического обызвествления образуются каменистые образования. А в дальнейшем формируется костная ткань.

Петрификация и оссификация являются признаками благоприятного исхода \заживления\ на местах туберкулезных, сифилитических очагов, зон некрозов, хронического воспаления, погибших паразитов, мертвого плода при внематочной беременности. Но часто особенно при поражении клапанного аппарата сердца, артерий развиваются тяжелые осложнения, опасные для жизни.

3\ Метаболическое обызвествление известковая подагра, интерстициальный кальциноз развивается в местах без предшествующего патологического процесса, первично. Это связано с нестойкостью буферных систем, неспособностью коллоидов и белков удерживать кальций в растворенном состоянии.

Различают системный и ограниченный кальциноз. При системном кальцинозе поражаются кожа, сухожилия, фасции, мышцы, сосуды, нервы. При ограниченном \ известковая подагра\ отложения извести наблюдают в коже пальцев рук, реже ног.

Образование камней.

Камни могут образовываться в – желчных протоках, мочевыводящих протоках, бронхах, кишечнике, протоках поджелудочной железы и слюнных желез, венах.

Цвет, консистенция, форма камней зависит от мест их формирования. Так, желчные камни могут быть холестериновыми, пигментными, смешанными. Мочевые камни включают в свой состав оксалаты, цистин, ураты, фосфаты, известь. Цвет камней разный и в какой то мере отражает их химиеский состав. Например, белый цвет характерен для фосфатов, желтый для уратов, темный для пигментов и холестерина.

Камни могут быть одиночными, множественными. Поверхность их – то шероховатая, то гладкая. Нередко форма камней напоминает полость, где они образовались.

Патогенез камнеобразования.

Общие факторы - наследственные или приобретенные нарушения обмена веществ – жиров, нуклеопротеидов, минералов.

Местные факторы- нарушения секреции \ вязкая жидкость, например, муковисцидоз\; застой секрета; воспаление.

То есть в формировании камней отмечаются два процесса-

1\ образование органической матрицы

2\ отложение солей.

Значение и последствия. При неосложненных вариантах течения камни могут не вызывать никаких клинических проявлений. Часто их обнаруживают случайно на вскрытиях\ аутопсии\. При осложеннном варианте может возникать грозная патология.

Особое клиническое значение имеют такие болезни, как:

1\ желчекаменная болезнь- с развитием холецистита, холангита, механической желтухи, прободения, перитонита.

2\ почечно-каменная болезнь – с развитием гидронефроза, пиелонефрита, нефроцирроза, уремии.

б) Медь.

Яркий пример – болезнь Вильсона – Коновалова\ гепато-церебральная дистрофия\.

Патогенез – снижение выработки церуллоплазмина \ альфа- глобулин\ в печени, который связывает медь. Следствием уменьшения церуллоплазмина является выпадение меди в осадок и развитие повреждения в разных органах и тканях.

Это наследственная патология. Медь откладывается в печени, головном мозге с поражением бледного ядра, почках, роговице глаз, яичках. В этих органах развиваются процессы дистрофии, некроза, фиброза, атрофии. Клинические проявления разнообразны. Наиболее броским является паркинсонизм \ дрожание рук, головы как результат поражения бледного, чечевицеобразного ядра головного мозга\.

в\ Калий

При гиперкалиемии – примером которой может быть патология надпочечников с повышенной выработкой альдостерона \ болезнь Кона\ - развиваются отеки, язвенная болезнь желудка, повышение артериального давления.

При гипокалиемии – развивается общая слабость, нарушение функции скелетной мускулатуры \ болезненные сокращения, двигательный паралич \. Примером такой патологии может быть врожденная болезнь – двигательный паралич.

Нарушения калиевого обмена обычно происходит одновременно с нарушением обмена натрия.

г\ Железо

Нарушение обмена железа приводит к различным последствиям, некоторые из которых отмечены в разделе пигментные дистрофии, в частности при описании общего гемохроматоза.

Дата добавления: 2014-01-11