Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Кинетика образования эффекторов гуморального и клеточного иммунитета

Общие закономерности развития иммунных реакций.

Ответе.

Взаимодействие клеток в иммунном

Развития иммунных реакций.

Основные закономерности

Развитие иммунной реакции гуморального и клеточного типа начинается с проникновения антигена в организм и взаимодействия с ним иммунокомпетентных клеток. Заканчивается иммунная реакция элиминацией АГ, вызвавшего реакцию, или отторжением трансплантата.

В развитии иммунной реакции как гуморального, так и клеточного типа различают: 1) афферентный этап; 2) центральный этап, 3) эфферентный этап.

На афферентном этапе происходит распознавание патогена антигенпрезентирующими клетками (макрофагами, дендритными клетками, В-лимфоци­тами), его поглощение, процессинг АГ и его презентация в иммуногенной форме. На этом этапе отмечается усиление миграции иммунокомпетентных клеток в зоны концентрации АГ.

Центральный этап характеризуется развитием реакций межклеточных взаимодействий, пролиферацией и дифференцировкой клоноспецифических Т- и В-лимфоцитов, формированием эффекторных клеток и клеток иммунологической "памяти". В случае развития гуморальной иммунной реакции образуются плазматические клетки – продуценты антител, при развитии клеточного иммунитета – цитотоксические эффекторные клетки.

На эффекторном этапе происходит реализация иммунной реакции, проявляющаяся в уничтожении клеток-мишеней (чужеродных клеток; клеток, пораженных патогенами) цитотоксическими лимфоцитами и макрофагами либо нейтрализация растворимого антигена, лизис внеклеточных бактерий специфическими AT.

В иммунном ответе различают: 1) первичный иммунный ответ;

2) вторичный иммунный ответ.

На первичное попадание АГ развивается первичный иммунный ответ, на повторное попадание того же антигена развивается вторичный иммунный ответ, характеризующийся более ранней и более сильной ответной иммунной реакцией. Центральная роль в развитии вторичного иммунного ответа принадлежит иммунной "памяти". Под иммунной памятью понимают способность организма развивать иммунный ответ по вторичному типу. Иммунная память к одним АГ сохраняется в течение месяцев, к другим – годы, к третьим – на протяжении всей жизни. Носителями иммунной памяти для клеточного иммунитета являются Т-клетки "памяти", для гуморального иммунитета – Т- и В-клетки "памяти", которые формируются в процессе развития первичного иммунного ответа.

 

Динамика развития первичного иммунного ответа как гуморального, так и клеточного типов характеризуется тремя периодами: латентным периодом, продуктивным периодом, фазой снижения (Рис. 10-1).

Латентный период (индуктивный период) представляет собой интервал времени между проникновением антигена в организм и появлением в крови первых определимых количеств антител или специфических цитотоксических Т-лимфоцитов.

Продуктивный период (фаза роста) характеризуется экспоненциальным увеличением количества AT или цитотоксических клеток в крови.

 
 

Фаза снижения характеризуется постепенным снижением количества специфических AT или цитотоксических Т-лимфоцитов в крови.

Р и с. 10-1. Динамика выработки антител.

1 -латентный период; 2 - продуктивный период; 3 - фаза снижения.

При развитии вторичного иммунного ответа, по сравнению с первичным иммунным ответом, наблюдается укорочение латентного периода или его отсутствие и пролонгированная фаза снижения; продуктивный период характеризуется быстрым ростом титра AT и быстрым накоплением цитотоксических клеток. При этом титр антител и абсолютное количество цитотоксических клеток достигает значительно больших величин (Рис. 10-2).

 

Р и с. 10-2. Первичный и вторичный иммунный ответ.

Кролику вводили столбнячный токсин в два приема. Ответ при повторном контакте с антигеном наступает быстрее и протекает с большей интенсивностью.

 

При первичном иммунном ответе вырабатываются преимущественно AT класса IgM, при вторичном иммунном ответе – антитела класса IgG (Рис. 10-3). При первичном иммунном ответе выработка AT класса IgM значительно опережает по времени синтез AT класса IgG. При вторичном иммунном ответе синтез AT класса IgM и IgG начинается почти одновременно (Рис. 10-3). При этом кинетика образования AT класса IgM такая же, как и при первичном иммунном ответе.

 

 

Р и с. 10-3. Динамика синтеза IgM и IgG при первичном и вторичном гуморальном ответе на антиген.

 

Основным местом развития клеточных и гуморальных иммунных реакций является регионарная лимфоидная ткань. Клеточные иммунные реакции морфологически проявляются в утолщении тимусзависимых зон лимфатических узлов (паракортикальной зоны) и периартериальных лимфатических муфт селезенки (Рис. 10-4; 10-5). Цитологически реакция выражается в трансформации малых лимфоцитов тимусзависимых зон в крупные клетки с базофильной цитоплазмой – иммунобласты, из которых через несколько дней генерируются малые лимфоциты с цитотоксическими свойствами.

Морфологически развитие гуморальной иммунной реакции выражается в образовании в лимфоидной ткани центров размножения (вторичных фоллику­лов), которые содержат в центре бластные клеточные формы - центробласты, а по периферии - центроциты, а также плазматические клетки, секретирующие ан­титела.

 
 

Р и с. 10-4. Строение селезенки.

КА - косточковая артерия, Т– T-лимфоцит, В – В-лимфоцит, М – макрофаг, 1 – красная пульпа, 2 – белая пульпа, 3 – пограничная зона, 4 – оболочка, 5 – зародышевый центр, 6 – вена, 7 – артерия.

 

Р и с. 10-5. Структурные изменения в лимфатическом узле в процессе сенсибилизации или иммунизации.

1 – афферентная лимфа; 2 – фолликул; 3корковый слой; 4 – паракортикальная зона; 5мозговой слой; б – краевой синус.

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Анализ стоимости проекта. Стоимость проекта складывается из стоимости входящих в него задач по схеме, изображенной на рис | Межклеточные реакции при развитии гуморального иммунитета
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-13; Просмотров: 1177; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.014 сек.